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銀離子藻酸鹽敷料聯(lián)合重組牛表皮生長因子凝膠換藥對腸造口周圍脂肪液化合并感染的臨床療效研究

2024-05-11 01:00:50朱澤陽
中國實用醫(yī)藥 2024年6期

朱澤陽

腸造口是普外科常見手術(shù)之一, 無論是梗阻性小腸或結(jié)腸造口, 還是結(jié)直腸癌術(shù)后永久性造口或預(yù)防性造口, 均廣泛運用于胃腸道手術(shù)中。據(jù)國家癌癥中心2018 年的報道, 結(jié)直腸癌新發(fā)病率在男性中排第4 位、女性中排第3 位[1], 因此, 腸造口無論是在患者心理、社交層面、家庭關(guān)系, 還是造口本身可能出現(xiàn)的并發(fā)癥等, 均是社會普遍性關(guān)注的問題。腸造口常見并發(fā)癥為造口壞死、出血、水腫、皮膚黏膜分離并感染、糞水性皮炎等16 項[2]。藻酸鹽醫(yī)用敷料主要成分為海藻酸鈣, 是從海藻中提取的天然纖維素, 主要用于淺表傷口的護理, 覆蓋在傷口表面能夠有效吸收多余的傷口滲出液, 形成柔軟的網(wǎng)狀凝膠, 從而保持良好的濕潤環(huán)境, 促進傷口修復(fù)愈合。銀離子藻酸鹽敷料具有殺滅微生物、細菌及真菌的作用, 其機制主要分為3 個方面:①銀離子產(chǎn)生的羥基自由基及氧離子會抑制細菌增殖;②銀離子可直接滲透入細菌細胞并造成破壞, 導(dǎo)致細菌死亡;③銀離子通過與細菌等微生物的接觸, 破環(huán)細胞膜及內(nèi)部核酸, 導(dǎo)致細菌死亡,基于以上機理, 研究表明, 當(dāng)銀離子達到一定濃度, 會對自然界的多種細菌、病毒、真菌等微生物有殺滅作用[3]。銀離子對常見多數(shù)感染的細菌均具有良好的抑菌及殺菌作用, 主要原理為基于金屬離子特定的特性,抑制傷口細菌及真菌的繁殖, 殺滅、清除傷口細菌, 并且可以有效地調(diào)節(jié)創(chuàng)面修復(fù)過程的不同階段, 促進傷口更快閉合[4,5]。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018 年6 月~2022 年2 月本科收治的40 例行小腸或結(jié)腸造口手術(shù)且腸造口周圍脂肪液化合并感染的結(jié)直腸癌、腸梗阻患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)直腸癌、腸梗阻患者, 行小腸或結(jié)腸造口手術(shù);②造口周圍皮膚黏膜分離伴脂肪液化合并感染;③術(shù)后均未出現(xiàn)造口其他并發(fā)癥、其他臟器及系統(tǒng)嚴(yán)重并發(fā)癥;④無心、腦、肺等重要臟器疾病及糖尿病患者;⑤取得患者知情同意。其中男18 例, 女22 例;年齡18~80 歲, 平均年齡(54.2±11.5)歲;手術(shù)類型:低位直腸癌永久性造口18 例、低位直腸癌預(yù)防性回腸造口8 例、結(jié)直腸癌伴腸梗阻急診手術(shù)后近端結(jié)腸造口10 例、其他情況(結(jié)腸穿孔、梅克爾憩室穿孔等)的回腸造口4 例;所有患者造口脂肪液化合并切口感染于術(shù)后3~5 d, 平均時間為(3.69±0.54)d;造口周圍皮膚及黏膜分離范圍占1/4~3/4 周徑;深度集中在脂肪層1.0~4.2 cm, 平均深度(2.5±1.3)cm, 未涉及深層肌肉感染或全層裂開。按照隨機數(shù)字表法將患者分為實驗組(21 例)和對照組(19 例)。

1.2 方法 兩組在常規(guī)全身綜合治療基礎(chǔ)上均采用常規(guī)無菌消毒, 對照組給予油紗布塊填塞創(chuàng)面, 與皮膚填平, 外接一次性造口袋;實驗組選用銀離子藻酸鹽敷料(威海潔瑞醫(yī)用制品有限公司, 規(guī)格:10 cm×10 cm)聯(lián)合重組牛堿性成纖維細胞生長因子(商品名:貝復(fù)濟,珠海億勝生物制藥有限公司, 規(guī)格:35000 IU/瓶)凝膠換藥, 將重組牛堿性成纖維細胞生長因子在創(chuàng)面均勻涂抹, 再將銀離子藻酸鹽敷料均勻填塞創(chuàng)面, 與皮膚填平, 外接一次性造口袋。第1 周兩組均每隔1 天換藥1 次, 第2 周根據(jù)兩組滲液及肉芽組織生長情況選擇換藥頻率。

1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 統(tǒng)計并比較兩組治療1 周、2 周及1 個月創(chuàng)面滲液細菌培養(yǎng)陽性率、創(chuàng)面縮小率以及住院時間。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療后創(chuàng)面滲液細菌培養(yǎng)陽性率比較治療1 個月, 兩組創(chuàng)面滲液細菌培養(yǎng)陽性率比較, 差異無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1、2 周, 實驗組創(chuàng)面滲液細菌培養(yǎng)陽性率均低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療后創(chuàng)面滲液細菌培養(yǎng)陽性率比較[n(%)]

2.2 兩組患者治療后創(chuàng)面縮小率比較 治療1 周, 兩組患者創(chuàng)面縮小率比較無差異(P>0.05);治療2 周、1 個月, 實驗組患者創(chuàng)面縮小率均高于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療后創(chuàng)面縮小率比較( ±s, %)

表2 兩組患者治療后創(chuàng)面縮小率比較( ±s, %)

注:與對照組比較, aP<0.05

組別例數(shù)治療1 周治療2 周治療1 個月實驗組218.15±0.95 31.56±2.47a 85.57±4.94a對照組197.94±1.1425.42±1.6674.28±4.51 t 0.6359.1257.521 P 0.5290.0000.000

2.3 兩組患者住院時間比較 實驗組患者住院時間(20.19±3.58)d 短于對照組的(29.04±5.31)d(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者住院時間比較( ±s, d)

表3 兩組患者住院時間比較( ±s, d)

注:與對照組比較, aP<0.05

組別例數(shù)住院時間實驗組21 20.19±3.58a對照組1929.04±5.31 t 6.234 P 0.000

3 討論

臨床中處理感染性傷口及造口時, 均采用創(chuàng)面清洗及炎性壞死組織清除、碘伏消毒后油紗填塞等常規(guī)方法, 而較多的分泌物浸透敷料會導(dǎo)致傷口周圍皮膚紅腫等炎癥反應(yīng), 同時污染衣物等;當(dāng)滲液較少時, 敷料內(nèi)層比較干燥, 導(dǎo)致內(nèi)層敷料與傷口創(chuàng)源發(fā)生粘連,換藥時導(dǎo)致傷口出血, 嚴(yán)重者導(dǎo)致創(chuàng)口新生組織發(fā)生撕脫, 并且換藥頻繁, 愈合時間較長[6-9]。

目前本科室采用的銀離子藻酸鹽敷料, 其主要作用是通過藻酸鹽敷料將銀縮小至納米級別, 形成納米晶體, 通過滲透到藻酸鹽材料中, 納米晶體結(jié)構(gòu)大大增加銀離子與傷口創(chuàng)面的接觸面積, 明顯增加了銀對微生物的殺滅作用, 可有效得提高其抗菌活性[10-12];同時研究顯示, 重組牛表皮生長因子能促進細胞分裂及組織代謝, 促進新生細胞在創(chuàng)面快速生長, 加速合成修復(fù)蛋白, 與人體內(nèi)源性生長因子有著類似的結(jié)構(gòu)和活性, 促進創(chuàng)面愈合[13-15]。

本研究結(jié)果顯示, 治療1、2 周, 實驗組創(chuàng)面滲液細菌培養(yǎng)陽性率分別為23.81%、14.29%, 均低于對照組的57.89%、42.11%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療1 周, 兩組患者創(chuàng)面縮小率比較無差異(P>0.05);治療2 周、1 個月, 實驗組患者創(chuàng)面縮小率分別為(31.56±2.47)%、(85.57±4.94)%, 均高于對照組的(25.42±1.66)%、(74.28±4.51)%(P<0.05)。實驗組患者住院時間(20.19±3.58)d 短于對照組的(29.04±5.31)d(P<0.05)。以上結(jié)果均證實銀離子藻酸鹽敷料聯(lián)合重組牛表皮生長因子凝膠在腸造口周圍感染患者換藥中,具有良好的保持傷口濕潤、抑制及殺滅感染傷口內(nèi)細菌、促進創(chuàng)面組織修復(fù)的作用。

綜上所述, 銀離子藻酸鹽敷料聯(lián)合重組牛表皮生長因子凝膠換藥用于腸造口周圍脂肪液化合并感染患者, 能有效促進創(chuàng)面愈合, 降低炎癥反應(yīng), 促進患者康復(fù), 縮短住院時間, 減少住院費用, 減輕住院患者及家庭負擔(dān)。

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