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什么是“單抗”藥物

2024-06-01 02:49:45孫蕾黃文彥
藥物與人 2024年4期

孫蕾 黃文彥

1986年,世界上首個單抗藥物莫羅單抗獲美國FDA批準上市,由此開啟了單抗藥物治療的新時代。憑借特異性強、療效顯著及耐受性好等特點,經(jīng)過30多年的發(fā)展,單抗藥物在癌癥及風濕免疫性疾病等領(lǐng)域取得了突破性的進展,在臨床治療中得到醫(yī)患的極大認可。近年來,得益于國家醫(yī)保政策的進一步覆蓋,單抗藥物的治療成本大幅降低,更多的患者可以通過使用單抗藥物治療獲益。

那么,到底什么是“單抗”呢?讓我們簡單地了解一下。

一、“單抗”的定義

單抗藥物即單克隆抗體藥物,是利用基因工程技術(shù)由單一免疫細胞(B淋巴細胞)產(chǎn)生的高度均一、僅針對一種特異性抗原表位的抗體。

二、單抗藥物與傳統(tǒng)化學(xué)藥物的差異

在癌癥、風濕免疫性疾病的治療中,傳統(tǒng)化學(xué)藥物和生物藥物各有所長,互相補充。

迄今為止,傳統(tǒng)化學(xué)藥物在臨床上已應(yīng)用了100余年,其一般通過化學(xué)合成獲得,合成路線較長,總產(chǎn)率低。此外,傳統(tǒng)化學(xué)藥物治療效果多存在局限,典型的如特異性不高、副作用明顯。但是,傳統(tǒng)化學(xué)藥物具有分子量較小、結(jié)構(gòu)簡單、化學(xué)穩(wěn)定性佳、免疫原性低等優(yōu)點,所以目前仍廣泛使用。

生物藥物中包括單抗藥物,近年來,單抗藥物的發(fā)展尤其迅速。單抗藥物的生物轉(zhuǎn)化效率較高,具有療效好、特異性高、毒副作用小、起效時間長等優(yōu)點。不過,單抗藥物均為大分子蛋白,其結(jié)構(gòu)復(fù)雜易失活降解,且免疫原性較高,臨床使用上受到一定的限制。

三、單抗藥物如何開發(fā)制備

開發(fā)單抗藥物前,研究者需先對目標疾病的發(fā)病機制,以及特定蛋白和分子在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用做充分了解,并由此選定特異性靶點;然后,針對選定的特異性靶點,再來制備單抗。目前,最常用的方法為雜交瘤技術(shù):研究者利用細胞融合技術(shù),將具有分泌特異性抗體能力的B細胞和具有無限生長能力的骨髓瘤細胞融合為B細胞雜交瘤。這種雜交瘤細胞具有上述兩類細胞的特征—既像骨髓瘤細胞可在體外培養(yǎng)中無限增殖,又像B淋巴細胞能夠分泌特異性抗體。之后,再對單個雜交瘤細胞進行克隆得到單克隆細胞系,而后者產(chǎn)生的抗體是針對同一抗原決定簇的高度同質(zhì)抗體,即單克隆抗體,簡稱“單抗”。

現(xiàn)在,隨著噬菌體抗體庫技術(shù)、轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)等新技術(shù)在單抗制備過程中的應(yīng)用,單抗藥物已經(jīng)實現(xiàn)了向人源化及全人源單抗的發(fā)展。

四、單抗藥物如何發(fā)揮作用

單抗藥物就像精確的制導(dǎo)導(dǎo)彈一樣,可以特異性地與前期設(shè)計的目標靶點結(jié)合,進而發(fā)揮治療作用。

具體來說,單抗藥物由抗原結(jié)合域(Fab段)和可結(jié)晶區(qū)域(Fc段)組成。其中,抗原結(jié)合域像制導(dǎo)導(dǎo)彈的導(dǎo)航儀一樣,可以引導(dǎo)單抗藥物識別特異性生物靶點(包括游離在血液里面的靶點和分布在細胞表面的受體靶點)并與之結(jié)合。而可結(jié)晶區(qū)域就像制導(dǎo)導(dǎo)彈的炸藥一樣,能對結(jié)合的生物靶點發(fā)揮效應(yīng)功能,如細胞毒性作用、吞噬作用等。

五、幾種代表性單抗藥物

1.癌癥治療中的應(yīng)用

單抗藥物應(yīng)用最廣泛的領(lǐng)域就是癌癥治療。據(jù)統(tǒng)計,正進行臨床研究和已上市的抗體藥物中,約有一半用于癌癥治療。目前,抗體藥物已成為癌癥治療最有效的手段之一。

(1)利妥昔單抗是全球首個抗腫瘤單抗,可特異性地與表達在B淋巴細胞表面的CD20分子結(jié)合,進而殺傷癌細胞。上市以來,利妥昔單抗在治療非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞性白血病、風濕性關(guān)節(jié)炎、ANCA相關(guān)血管炎等多種疾病方面療效顯著,安全性較好,受到廣泛認可。此外,已有不少臨床研究證實,利妥昔單抗在特發(fā)性膜性腎病、激素依賴或頻復(fù)發(fā)腎病綜合征患者的治療中,具有較好的尿蛋白緩解率。

(2)曲妥珠單抗是首個應(yīng)用于實體腫瘤的人源化單抗。該藥可特異性地結(jié)合HER2受體,用于治療HER2過表達的乳腺癌、轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界腺癌,療效顯著。

此外,目前非常熱門的PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑(包括納武利尤單抗和帕博利珠單抗)均為人源化單抗,用于黑色素瘤、腎細胞癌、非小細胞肺癌等的治療。

2.風濕免疫性疾病治療中的應(yīng)用

單抗藥物已經(jīng)成為風濕免疫性疾病治療中的主要選擇。目前,常見的用于治療風濕免疫性疾病的抗體藥物為人腫瘤壞死因子(TNF)類、白細胞介素(IL)類等。

(1)TNFα抗體藥物包括靶向TNF-α的英夫利西單抗、阿達木單抗等,用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、炎癥性腸病等多種風濕免疫性疾病。

(2)IL抗體藥物包括托珠單抗、卡那單抗、司庫奇尤單抗等。其中,托珠單抗為IL-6R拮抗劑,用于類風濕性關(guān)節(jié)炎的治療。卡那單抗為IL-1β抑制劑,用于活動性全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的治療。近年來,以IL-17A抑制劑司庫奇尤單抗為代表的白介素類生物制劑陸續(xù)獲批,為兒童及成人銀屑病的治療提供了新的選擇。

此外,B淋巴細胞刺激因子(BLyS)是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的重要靶點,靶向BlyS的貝利尤單抗是第一個用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的抗體藥物。

在我國政策扶持和技術(shù)推動下,國內(nèi)單抗產(chǎn)業(yè)迎來了嶄新的時代。緊跟全球抗體藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的浪潮,國內(nèi)抗體藥物產(chǎn)業(yè)已經(jīng)實現(xiàn)了從基礎(chǔ)研究到產(chǎn)業(yè)化的跨越,抗體藥物產(chǎn)品逐漸增多,市場逐漸擴大,使更多患者能從單抗藥物的治療中獲益。

相關(guān)鏈接:“單抗”的發(fā)展歷程

單抗藥物從問世之初的無人問津到如今已廣泛應(yīng)用于臨床,經(jīng)歷了一段曲折的發(fā)展過程,包括鼠源性單抗、人鼠嵌合性單抗、人源化單抗和全人源單抗等四個階段。在最早期,由于鼠源性單抗的免疫原性較強,易引起機體超強的免疫反應(yīng),限制了其廣泛應(yīng)用,也使抗體治療陷入低潮。后來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,研究者通過DNA重組和蛋白工程技術(shù)對單抗進行人源化改造,將單抗的免疫原性有效降低,才使抗體治療重新走近臨床。

1997年,美國FDA批準了第一種人鼠嵌合性單抗利妥昔單抗,其在淋巴瘤和淋巴細胞白血病領(lǐng)域發(fā)揮了顯著的治療作用,成為首個“明星”單抗。1998年,全球第一種人源化單抗帕利珠單抗被美國FDA批準上市,自此,單抗藥物進入了高速發(fā)展期。

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