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血清及卵泡中AMH、GDF9水平對不孕癥患者生育能力的預測價值

2024-06-21 00:00:00薛建芳
中國現代醫生 2024年15期

[摘要]"目的"探討血清及卵泡中抗米勒管激素(anti-Müllerian"hormone,AMH)、生長分化因子9(growth"differentiation"factor"9,GDF9)水平對不孕癥患者生育能力的預測價值。方法"選取2020年4月至2023年2月浙江中醫藥大學附屬湖州中醫院收治的200例不孕癥患者為研究組,根據竇卵泡數目及卵巢最大平面直徑分為生育能力良好組(n=114)和生育能力不良組(n=86);另選取同期132名健康體檢女性為對照組。收集研究對象的一般資料與臨床資料,比較研究組和對照組的血清AMH、GDF9水平;比較生育能力良好組和生育能力不良組患者的血清和卵泡AMH、GDF9水平;分析不孕癥患者生育能力的影響因素;不孕癥患者的血清AMH、GDF9水平與卵泡刺激素(follicle-stimulating"hormone,FSH)、黃體生成素(luteinizing"hormone,LH)、雌二醇水平的相關性采用Pearson相關性分析;受試者操作特征曲線分析血清AMH、GDF9水平對不孕癥患者生育能力的預測價值。結果"與對照組比較,研究組患者的血清AMH和GDF9水平顯著降低(Plt;0.05)。與生育能力良好組比較,生育能力不良組患者的血清及卵泡中AMH、GDF9水平均顯著降低(Plt;0.05)。與生育能力良好組比較,生育能力不良組患者的FSH水平、不孕年限gt;2年占比、促排卵次數gt;2次占比、卵巢間質動脈血流搏動指數、阻力指數均顯著升高,獲卵數、竇卵泡數目、收縮期最大血流速度和LH、雌二醇水平均顯著降低(Plt;0.05)。不孕癥患者的血清AMH和GDF9水平與FSH水平呈負相關(rlt;0,Plt;0.05),與LH和雌二醇水平呈正相關(rgt;0,Plt;0.05)。血清及卵泡AMH、血清及卵泡GDF9、獲卵數、FSH、LH、竇卵泡數目、收縮期最大血流速度是不孕癥患者生育能力的影響因素(Plt;0.05)。AMH和GDF9聯合診斷不孕癥患者生育能力的曲線下面積顯著大于AMH、GDF9單獨預測(Plt;0.05)。結論"不孕癥患者的血清及卵泡中AMH和GDF9水平與其生育能力有關,血清AMH和GDF9水平對其生育能力具有一定預測價值。

[關鍵詞]"不孕癥;生育能力;抗米勒管激素;生長分化因子9

[中圖分類號]"R711""""""[文獻標識碼]"A""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2024.15.012

Predictive"value"of"AMH"and"GDF9"levels"in"serum"and"follicles"on"fertility"of"infertile"patients

XUEnbsp;Jianfang

Department"of"Gynecology,"Huzhou"Hospital"of"Traditional"Chinese"Medicine"Affiliated"Zhejiang"Chinese"Medicine"University,"Huzhou"313000,"Zhejiang,"China

[Abstract]"Objective"To"explore"predictive"value"of"serum"and"follicular"anti-Müllerian"hormone"(AMH)"and"growth"differentiation"factor"9"(GDF9)"levels"on"fertility"in"infertile"patients."Methods"From"April"2020"to"February"2023,"200"infertile"patients"admitted"to"Huzhou"Hospital"of"Traditional"Chinese"Medicine"Affiliated"Zhejiang"Chinese"Medicine"University"were"selected"as"study"group."According"to"number"of"antral"follicles"and"maximum"diameter"of"ovarian"plane,"they"were"divided"into"good"fertility"group"(n=114)"and"poor"fertility"group"(n=86)."In"addition,"132"healthy"women"in"same"period"were"selected"as"control"group."General"and"clinical"data"of"subjects"were"collected,"serum"AMH"and"GDF9"levels"were"compared"between"study"group"and"control"group;"serum"and"follicular"fluid"AMH"and"GDF9"levels"were"compared"between"good"fertility"group"and"poor"fertility"group;"influencing"factors"of"fertility"of"infertile"patients"were"analyzed;"correlation"between"serum"AMH"and"GDF9"levels"and"follicle-stimulating"hormone"(FSH),"luteinizing"hormone"(LH)"and"estradiol"levels"of"infertile"patients"were"analyzed"by"Pearson"correlation"analysis;"and"predictive"value"of"serum"AMH"and"GDF9"levels"on"fertility"of"infertile"patients"was"analyzed"by"receiver"operating"characteristic"curve."Results"Compared"with"control"group,"serum"AMH"and"GDF9"levels"in"study"group"were"significantly"decreased"(Plt;0.05)."Compared"with"good"fertility"group,"AMH"and"GDF9"levels"in"serum"and"follicles"of"poor"fertility"group"were"significantly"decreased"(Plt;0.05)."Compared"with"good"fertility"group,"FSH"level,"proportion"of"infertility"years"more"than"two"years,"proportion"of"ovulation"promotion"number"more"than"two"times,"pulsatility"index"of"ovarian"interstitial"artery"and"resistance"index"inpoor"fertility"group"were"significantly"increased,"number"of"eggs"obtained,"number"of"sinus"follicles,"peak"systolic"velocity,"LH"and"estradiol"levels"were"significantly"decreased"(Plt;0.05)."Serum"AMH"and"GDF9"levels"in"infertility"patients"were"negatively"correlated"with"FSH"level"(rlt;0,"Plt;0.05),"and"positively"correlated"with"LH"and"estradiol"levels"(rgt;0,"Plt;0.05)."Serum"and"follicular"AMH,"serum"and"follicular"GDF9,"number"of"retrieved"eggs,"FSH,"LH,"number"of"antral"follicles"and"maximum"systolic"blood"flow"velocity"were"factors"that"affect"fertility"of"infertile"patients"(Plt;0.05)."Area"under"the"curve"of"fertility"of"infertility"patients"diagnosed"by"AMH"and"GDF9"combined"was"significantly"greater"than"that"predicted"by"AMH"and"GDF9"alone"(Plt;0.05)."Conclusion"Serum"and"follicular"fluid"AMH"and"GDF9"levels"of"infertile"patients"are"related"to"their"fertility,"and"serum"AMH"and"GDF9"levels"have"certain"predictive"value"for"fertility.

[Key"words]"Infertility;"Fertility;"Anti-Müllerian"hormone;"Growth"differentiation"factor"9

不孕癥即未避孕情況下規律性生活≥1年而未孕,有原發性和繼發性兩種類型[1]。造成不孕癥的原因包括輸卵管病變、排卵障礙、先天性生殖系統畸形、男性性功能障礙和精液異常等[2-3]。不孕癥患者除不孕外,還出現月經周期紊亂、月經量少、月經稀發、陰道分泌物異常等癥狀[4]。卵巢儲備功能是衡量女性生育能力的重要指標,無論是繼續試孕,還是采用輔助生殖技術助孕,均需評估患者的卵巢儲備功能[5]。抗米勒管激素(anti-Müllerian"hormone,AMH)和生長分化因子9(growth"differentiation"factor"9,GDF9)均為轉化生長因子家族成員,且均在卵泡的生長發育過程中發揮重要作用,與卵巢相關疾病的發生和發展密切相關,目前將AMH和GDF9聯系起來進行研究的報道較少[6-7]。因此,本研究通過分析AMH和GDF9水平對不孕癥患者生育能力的預測價值,為不孕癥的臨床治療提供參考。

1""資料與方法

1.1""一般資料

選取2020年4月至2023年2月浙江中醫藥大學附屬湖州中醫院收治的200例不孕癥患者為研究組。納入標準:①符合不孕癥診斷標準[8];②月經周期正常;③經陰道超聲檢查子宮和卵巢無器質性病變;④未避孕情況下不孕年限≥1年;⑤臨床資料完整;⑥患者自愿簽署知情同意書。排除標準:①合并輸卵管積水或梗阻;②合并免疫系統疾病;③既往有子宮手術史。研究組患者的平均年齡(30.75±4.05)歲,平均體質量指數(22.83±3.09)kg/m2。另選取同期132名健康體檢女性為對照組,平均年齡(31.54±3.68)歲,平均體質量指數(22.18±2.95)kg/m2。兩組研究對象的一般資料比較差異均無統計學意義(Pgt;0.05),具有可比性。本研究經浙江中醫藥大學附屬湖州中醫院倫理委員會審核批準(倫理審批號:2023-040-02)。

1.2""研究方法

1.2.1""血清及卵泡中AMH和GDF9水平檢測""于患者月經周期第3~5天采集清晨空腹靜脈血3ml,離心(離心半徑10cm,3000轉/min)10"min后收集血清。當患者至少2個卵泡直徑≥17mm時,B超引導下穿刺取卵,收集第1個卵泡中廢棄的卵泡液,離心取上清備用。血清及卵泡液中AMH和GDF9水平均采用酶聯免疫吸附試驗(enzyme"linked"immunosorbent"assay,ELISA)檢測,操作步驟參照AMH"ELISA試劑盒(上海研啟生物科技有限公司,貨號:YQ-0007)和GDF9"ELISA試劑盒(上海滬震實業有限公司,貨號:HZ-0900)說明書進行。

1.2.2""陰道超聲檢查""于月經周期第3~5天進行檢查,采用E9彩色多普勒超聲診斷儀(美國GE公司),取膀胱截石位,經陰道探頭(頻率5MHz)緩慢置入陰道,在血流最明顯處獲取卵巢間質動脈血流頻譜,頻譜穩定后截取圖像,記錄卵泡數目、卵巢間質動脈血流搏動指數(pulsatility"index,PI)、阻力指數(resistance"index,RI)和收縮期最大血流速度(peak"systolic"velocity,PSV)。根據竇卵泡數目及卵巢最大平面直徑將200例患者分為生育能力良好組(卵巢最大平面直徑≥20mm,竇卵泡數目≥5個,n=114)和生育能力不良組(卵巢最大平面直徑lt;20mm或竇卵泡數目lt;5個,n=86)[9]。由2名經驗豐富的超聲醫師進行檢查評估,減小主觀誤差。

1.2.3""資料收集""收集200例患者的年齡、獲卵數、卵泡刺激素(follicle-stimulating"hormone,FSH)、黃體生成素(luteinizing"hormone,LH)、雌二醇、不孕癥類型和不孕年限等資料。月經周期第3~5天清晨空腹靜脈血用于檢測FSH、LH和雌二醇水平。

1.3""觀察指標

主要觀察指標:血清及卵泡中的AMH和GDF9水平。次要觀察指標:卵泡數目、PI、RI、PSV。

1.4""統計學方法

采用SPSS"23.0統計學軟件進行數據處理。符合正態分布的計量資料以均數±標準差()表示,比較采用t檢驗;計數資料以例數(百分率)[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗。不孕癥患者生育能力的影響因素采用多因素Logistic回歸分析;Pearson相關性分析法分析不孕癥患者的血清AMH和GDF9水平與FSH、LH和雌二醇水平的相關性;受試者操作特征曲線(receiver"operating"characteristic"curve,ROC曲線)分析血清AMH和GDF9水平對不孕癥患者生育能力的預測價值,曲線下面積(area"under"the"curve,AUC)比較采用Z檢驗。Plt;0.05為差異有統計學意義。

2""結果

2.1""對照組、研究組研究對象的血清AMH和GDF9水平比較

與對照組比較,研究組患者的血清AMH和GDF9水平顯著降低(Plt;0.05),見表1。

2.2""生育能力良好組、生育能力不良組患者的血清及卵泡中AMH和GDF9水平比較

與生育能力良好組比較,生育能力不良組患者的血清及卵泡中的AMH和GDF9水平均顯著降低(Plt;0.05),見表2。

2.3""不孕癥患者生育能力的單因素分析

與生育能力良好組比較,生育能力不良組患者的FSH水平、不孕年限gt;2年占比、促排卵次數gt;2次占比、PI、RI均顯著升高,獲卵數、竇卵泡數目、PSV和LH及雌二醇水平均顯著降低(Plt;0.05),見表3。

2.4""不孕癥患者血清AMH和GDF9水平與FSH、LH和雌二醇水平的相關性

Pearson相關性分析結果顯示,不孕癥患者的血清AMH和GDF9水平與FSH水平呈負相關(rlt;0,Plt;0.05),與LH和雌二醇水平呈正相關(rgt;0,Plt;0.05),見表4。

2.5""不孕癥患者生育能力的多因素分析

以不孕癥患者生育能力作為因變量,以表2、表3中差異有統計學意義的變量作為自變量進行Logistic回歸分析。結果顯示,血清及卵泡AMH、血清及卵泡GDF9、獲卵數、FSH、LH、竇卵泡數目和PSV是不孕癥患者生育能力的影響因素(Plt;0.05),見表5。

2.6""血清AMH和GDF9水平對不孕癥患者生育能力的預測價值

ROC曲線結果顯示,AMH和GDF9聯合診斷不孕癥患者生育能力的AUC顯著大于AMH、GDF9單獨預測(Z=2.446、3.875,P=0.015、0.001),見圖1、表6。

3""討論

據統計,不孕癥在育齡人群中的發生率約為7%。隨著晚婚晚育、人工流產人數的增加,發生率呈升高趨勢[10]。準確評估不孕癥患者的卵巢儲備功能并進行有效治療,對改善生殖功能、提高生育能力具有積極意義。

竇卵泡數目是反映卵巢儲備功能的重要指標,卵巢間質血流動力學指標與卵巢功能也有密切關系,其中,PSV越小、RI和PI越高,表明卵巢血流灌注越差,卵巢儲備功能下降,不利于卵泡的生長發育,影響生育能力[11-12]。本研究結果顯示,生育能力不良組患者的卵泡數目和PSV均顯著低于生育能力良好組,RI和PI均顯著高于生育能力良好組,同時生育能力良好組的卵巢儲備功能高于生育能力不良組,與李蕊[13]的研究結果一致。此外,性激素水平也能間接反映卵巢儲備功能,FSH和LH均由垂體分泌,卵泡期FSH過高、LH水平過低則反映卵巢功能下降,雌二醇由卵巢分泌,水平低表明卵巢功能下降[14]。本研究對患者FSH、LH和雌二醇水平進行檢測,結果發現生育能力不良組患者的FSH水平顯著高于生育能力良好組,而LH和雌二醇水平均顯著低于生育能力良好組,提示生育能力不良組患者的卵巢功能下降,與李菊紅等[15]的研究結果一致。

AMH是一種二聚體糖蛋白,女性AMH由卵泡中的顆粒細胞分泌,參與調節卵泡生長發育,青春期到達峰值后隨年齡升高而下降,對卵巢功能的評價具有較高的應用價值[16]。丁玉玲等[17]研究表明,與卵巢正常儲備患者比較,卵巢低儲備患者的卵泡中AMH水平降低,且卵泡中AMH水平與獲卵數呈正相關,對卵巢低儲備具有較高的預測效能。馬園園等[9]的研究表明,卵巢低反應組患者的血清AMH水平顯著低于卵巢正常反應組。生育能力不良組患者的血清及卵泡中AMH水平均顯著低于生育能力良好組,提示AMH與不孕癥患者的生育能力有關。

GDF9為轉化生長因子家族新成員,已有研究顯示GDF9與骨形成發生蛋白15共同調節卵母細胞和卵丘細胞的關系,調控卵泡的發育和成熟[18]。本研究結果顯示,生育能力良好組患者的血清及卵泡中GDF9水平均顯著低于生育不良組,同時GDF9與不孕癥患者的卵巢儲備功能及生育能力有關。蔡晶晶等[19]研究發現GDF9在多囊卵巢綜合征患者成熟卵泡中的表達水平低于卵巢功能正常組,進一步表明GDF9與卵巢功能密切相關。ROC曲線結果顯示,血清AMH和GDF9水平聯合預測不孕癥患者生育能力的AUC大于各項單獨預測,提示血清AMH和GDF9水平對不孕癥患者生育能力具有較高的預測價值。相關性分析發現,不孕癥患者的血清AMH和GDF9與FSH、LH和雌二醇水平存在相關性,提示AMH和GDF9與性激素密切相關。

綜上所述,不孕癥患者的血清及卵泡中AMH和GDF9水平與其生育能力密切相關,血清AMH和GDF9水平對不孕癥患者的生育能力具有較高預測價值。但本研究尚未對AMH和GDF9水平與不孕癥患者妊娠結局的關系進行探討,有待進一步研究。

利益沖突:作者聲明不存在利益沖突。

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(收稿日期:2023–09–15)

(修回日期:2024–03–29)

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