999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

二十九個(gè)楸樹(shù)無(wú)性系苗期年生長(zhǎng)規(guī)律分析

2024-09-22 00:00:00李銀梅贠慧玲楊海裕許娜麻文俊
南方農(nóng)業(yè)·上旬 2024年8期

摘 要 對(duì)29個(gè)楸樹(shù)雜種無(wú)性系1年生苗高、地徑年生長(zhǎng)量進(jìn)行了調(diào)查,利用Logistic方程擬合,相關(guān)系數(shù)均在0.900 0以上,擬合效果顯著。楸樹(shù)苗木劃分為4個(gè)生長(zhǎng)時(shí)期:成活期(3月16日至4月19日);生長(zhǎng)前期(4月20日至6月2日),苗高生長(zhǎng)量占全年總生長(zhǎng)量的21.7%;速生期(6月3日至8月23日),苗高生長(zhǎng)量占全年總生長(zhǎng)量的57.7%;生長(zhǎng)后期(8月24日至10月23日),苗高生長(zhǎng)量占全年總生長(zhǎng)量的20.6%。速生期決定著整個(gè)生長(zhǎng)期生長(zhǎng)量,苗高速生期持續(xù)時(shí)間為55~73 d,地徑速生期持續(xù)時(shí)間為63~147 d。極值K與苗高、地徑實(shí)測(cè)值正相關(guān)系數(shù)分別為0.995 9和0.828 0,擬合程度均較高。

關(guān)鍵詞 楸樹(shù);雜交無(wú)性系;Logistic方程;生長(zhǎng)模型

中圖分類(lèi)號(hào):S718.4 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2024.15.002

楸樹(shù)(Catalp bungei C.A.Mey)為紫葳科梓樹(shù)屬高大落葉喬木,花色好看,為園林觀賞樹(shù)種,適應(yīng)性強(qiáng),分布廣,素有“木王”之稱(chēng)[1]。其材質(zhì)好,有較高的經(jīng)濟(jì)利用價(jià)值,為百木之首,廣泛應(yīng)用于營(yíng)造用材林、防護(hù)林及園林綠化等方面。楸樹(shù)葉具有較強(qiáng)的吸毒能力,尤其對(duì)SO2等有毒氣體吸附強(qiáng),為較好的環(huán)保樹(shù)種[2] 。近年來(lái),楸樹(shù)在立地選擇、良種選育[3]、雜交育種[4]、材性研究[5] 等方面開(kāi)展了廣泛研究,但有關(guān)楸樹(shù)苗期年生長(zhǎng)規(guī)律的研究較少。苗木的遺傳特性和環(huán)境條件決定其生長(zhǎng)規(guī)律,若環(huán)境改變,不同基因型和不同種源苗木會(huì)有明顯差異。掌握苗木動(dòng)態(tài)生長(zhǎng)規(guī)律,根據(jù)不同階段苗木的生物學(xué)特性進(jìn)行科學(xué)管理,才能有效提高苗木質(zhì)量[6]。為掌握楸樹(shù)雜種無(wú)性系在甘肅省的生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)規(guī)律,對(duì)當(dāng)年造林的楸樹(shù)無(wú)性系進(jìn)行了年生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)規(guī)律研究,對(duì)1年生樹(shù)高、地徑利用Logistic方程[7]擬合,建立生長(zhǎng)模型;適時(shí)采取科學(xué)的水肥管理,有效促進(jìn)苗木生長(zhǎng),提高苗木質(zhì)量,為科學(xué)培育苗木及良種選育提供了依據(jù)。

1 "材料與方法

1.1 "試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)林設(shè)在甘肅省林業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院實(shí)訓(xùn)基地,東經(jīng) 105°54′37″,北緯34°28′50″,海拔1 100 m;年平均氣溫12 ℃,極端最高39 ℃,極端最低-19.2 ℃;年降水量600~800 mm,年蒸發(fā)量1 290.0 mm,無(wú)霜期210 d。土壤為黃土母質(zhì)耕作褐土[8]。

1.2 "材料來(lái)源及試驗(yàn)設(shè)計(jì)

由國(guó)家楸樹(shù)育種組提供的1年生楸樹(shù)雜種無(wú)性系嫁接苗[9]。2022年3月造林,29個(gè)無(wú)性系。試驗(yàn)設(shè)計(jì)為隨機(jī)完全區(qū)組設(shè)計(jì),每小區(qū)4株,4次重復(fù),株行距為2.0 m×1.5 m。

1.3 "觀測(cè)方法

造林后平茬,4月下旬至5月上旬開(kāi)始萌芽,于5月22日開(kāi)始,每隔15 d測(cè)量1次苗高、地徑,直至頂芽封頂停止生長(zhǎng),共觀測(cè)10次,同時(shí)觀測(cè)記錄物候。

1.4 "數(shù)據(jù)處理和數(shù)學(xué)模型的建立

采用SPSS20.0軟件對(duì)小區(qū)平均值進(jìn)行分析。有關(guān)研究表明,樹(shù)木年生長(zhǎng)表現(xiàn)出“S”型曲線[10-13],雖然不同環(huán)境與不同基因型苗木生長(zhǎng)規(guī)律表現(xiàn)出一定的差異,但生長(zhǎng)曲線總趨勢(shì)相似。對(duì)楸樹(shù)無(wú)性系生長(zhǎng)進(jìn)程采用Logistic方程[14]擬合,“S”型曲線方程表達(dá)式為:

[y=k1+ea-bt] (1)

式中:y為生長(zhǎng)量,k為極限值,計(jì)算公式為

[k=y22(y1+y3)-2y1y2y3y22-y1y3] (2)

式中:y1表示生長(zhǎng)始點(diǎn)生長(zhǎng)量,y2表示生長(zhǎng)中點(diǎn)生長(zhǎng)量,y3表示生長(zhǎng)終點(diǎn)生長(zhǎng)量;

用最小二乘法求參數(shù)a、b值[12],對(duì)(1)式求二階導(dǎo)數(shù):

[d2ydt2=b2kea-bt(-1+ea-bt)(1+ea-bt)-3] (3)

令[d2ydt2]=0,得:

[t=ab-1] (4)

式中,t為速生點(diǎn),即生長(zhǎng)最大值的日期。

對(duì)(1)式求三階導(dǎo)數(shù)進(jìn)行苗木年生長(zhǎng)劃分:

[d3ydt3=b3kea-bt(e2lna-2bt-4ea-bt+1)(1+ea-bt)-4] "(5)

令 [d3ydt3]=0,則[e2lna-2bt-4ea-bt+1]=0 ,得:

[t=[a-ln(2±3)]b-1] "(6)

即:

[t1=(a-1.317)b-1] (7)

[t2=(a+1.317)b-1] "(8)

式中:t1為速生期始期,t2為速生期結(jié)束期。當(dāng)t≤t1時(shí)為生長(zhǎng)初期,此階段生長(zhǎng)緩慢;當(dāng)t1<t≤t2時(shí)為生長(zhǎng)中期,苗木生長(zhǎng)快,為速生期;當(dāng)t>t2時(shí)為生長(zhǎng)后期,苗木生長(zhǎng)減緩。

2 "結(jié)果與分析

2.1 "生長(zhǎng)模型的建立與擬合

由圖1和圖2可知,無(wú)性系2-8苗高、地徑生長(zhǎng)進(jìn)程均呈現(xiàn)出“S”型曲線。無(wú)性系苗高、地徑實(shí)測(cè)值由式(2)計(jì)算出K值,用實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)建立生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)模型。擬合結(jié)果用F值進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),均達(dá)到極顯著水平(見(jiàn)表1)。楸樹(shù)無(wú)性系苗高相關(guān)系數(shù)最小值為0.916 2,地徑相關(guān)系數(shù)最小值為0.932 3,系數(shù)均達(dá)到0.900 0以上,表明實(shí)測(cè)與模擬曲線符合程度較高。用回歸值推測(cè)實(shí)際值準(zhǔn)確性較高,說(shuō)明利用Logistic方程擬合生長(zhǎng)規(guī)律可行。

2.2 "楸樹(shù)各無(wú)性系年生長(zhǎng)時(shí)期的劃分及生長(zhǎng)特點(diǎn)

利用式6、7、8求得t、t1、t2,t值為速生點(diǎn)。根據(jù)t、t1、t2值將楸樹(shù)無(wú)性系苗期年生長(zhǎng)規(guī)律劃分為4個(gè)時(shí)期:成活期(3月16日至4月19日)、生長(zhǎng)前期(4月20日至6月2日)、速生期(6月3日至8月23日)、生長(zhǎng)后期(8月24日至10月23日)。

楸樹(shù)無(wú)性系從4月下旬至5月上旬開(kāi)始萌發(fā),在9月下旬至10月上旬封頂停止生長(zhǎng),其生長(zhǎng)期平均為169 d。楸樹(shù)苗期地上生長(zhǎng)與地下生長(zhǎng)相輔相成,苗高與地徑生長(zhǎng)間相關(guān)密切[15]。由表2和表3可看出,楸樹(shù)無(wú)性系苗高平均速生點(diǎn)t=80 d,地徑平均速生點(diǎn)t=84 d,苗高比地徑早4 d;苗高速生期始期t1=48 d,地徑速生期始期t1=33 d,地徑比苗高早15 d;苗高速生期結(jié)束期t2=112 d,地徑速生期結(jié)束期t2=135 d,苗高比地徑早23 d;苗高、地徑速生期平均為64 d、101 d,苗高比地徑短37 d。

不同無(wú)性系苗高速生點(diǎn)(69~88 d)差異較大,最早無(wú)性系01(t=69 d)與最晚的無(wú)性系001-1、2-7(t=88 d)相差19 d;速生期始期(40~56 d)和結(jié)束期(96~123 d)差異較大,始期以無(wú)性系004-1(t1=40 d)為最早,無(wú)性系001-1(t1=56 d)為最晚,相差16 d;結(jié)束期以無(wú)性系01(t2=96 d)為最早,無(wú)性系2-7(t2=123 d)為最晚,相差27 d;速生期持續(xù)時(shí)間(55~73 d)以無(wú)性系038最長(zhǎng)(73 d),無(wú)性系01(55 d)最短,相差18 d。不同無(wú)性系地徑速生點(diǎn)(64~109 d)差異更大,最早的無(wú)性系小葉金絲(t=64 d)與最晚的無(wú)性系9-1(t=109 d)相差45 d;速生期始期(14~55 d)和結(jié)束期(102~182 d)差異較大,始期以無(wú)性系004-1(t1=14 d)最早,無(wú)性系9-2(t1=55 d)最晚,相差41 d;結(jié)束期以無(wú)性系小葉金絲(t2=102 d)最早,無(wú)性系9-1(t2=182 d)最晚,相差80 d;速生期持續(xù)時(shí)間(63~147 d)以無(wú)性系9-1(147 d)最長(zhǎng),無(wú)性系9-2(63 d)最短,相差84 d,說(shuō)明各無(wú)性系間苗高速生期差異不大,而地徑速生期差異較大。

速生期持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短與苗木生物量形成密切相關(guān)[7]。陳瑞榮等、 麻文俊等、秦光華等對(duì)苗木年生長(zhǎng)節(jié)律研究表明,在苗木生長(zhǎng)期內(nèi),各無(wú)性系速生期持續(xù)時(shí)間與速生點(diǎn)出現(xiàn)時(shí)間,可判斷苗木能否適應(yīng)新環(huán)境,從而選擇楸樹(shù)無(wú)性系[10,12,16],因此,速生期持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短結(jié)合其他指標(biāo)可綜合選擇楸樹(shù)無(wú)性系[17]。

2.3 "苗高、地徑年生長(zhǎng)量與極值K的關(guān)系

生長(zhǎng)極值K為楸樹(shù)苗木年生長(zhǎng)擬合的極限值,即理論上的最大值,與苗木年生長(zhǎng)量相一致[12]。由圖3和圖4可知,楸樹(shù)無(wú)性系擬合極值K與苗高、地徑實(shí)測(cè)值均呈極顯著正相關(guān),苗高相關(guān)系數(shù)為0.995 9,地徑相關(guān)系數(shù)為0.828 0,均較高,因此,可用極值K來(lái)代替楸樹(shù)苗高、地徑年生長(zhǎng)量的實(shí)際生長(zhǎng)值,生長(zhǎng)極值K是培育苗木的直接目標(biāo),可利用極值K進(jìn)行優(yōu)良速生無(wú)性系選擇。

3 "討論與結(jié)論

1)對(duì)29個(gè)楸樹(shù)雜種無(wú)性系苗高、地徑生長(zhǎng)利用Logistic方程擬合,相關(guān)系數(shù)均在0.900 0以上,擬合效果顯著。對(duì)Logistic曲線求導(dǎo)得到的速生點(diǎn)和速生期,在苗木管理和楸樹(shù)無(wú)性系選擇上有比較重要的意義[12],其年生長(zhǎng)規(guī)律表現(xiàn)出“S”型曲線。

2)楸樹(shù)無(wú)性系年生長(zhǎng)進(jìn)程劃分為4個(gè)時(shí)期:成活期(3月16日至4月19日);生長(zhǎng)前期(4月20日至6月2日),苗高、地徑生長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間占全年總生長(zhǎng)時(shí)間的28.6%、19.6%,生長(zhǎng)量占全年總生長(zhǎng)量的21.7%、21.2%;速生期(6月3日至8月23日),苗高、地徑生長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間占全年總生長(zhǎng)時(shí)間的37.8%、59.6%,生長(zhǎng)量占全年總生長(zhǎng)量的57.7 %、57.8%;生長(zhǎng)后期(8月24日至10月23日),苗高、地徑生長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間僅占全年總生長(zhǎng)時(shí)間的33.6%、20.8%,生長(zhǎng)量?jī)H占全年總生長(zhǎng)量的20.6%、21.0%。地徑速生期始期比苗高早15 d,地徑速生期持續(xù)時(shí)間比苗高長(zhǎng)37 d。

3)楸樹(shù)無(wú)性系苗高最大值為210.1 cm,最小值為96.4 cm;地徑最大值為3.35 cm,最小值為1.75 cm。極值K與苗高、地徑實(shí)測(cè)值均呈極顯著正相關(guān),苗高相關(guān)系數(shù)為0.995 9,地徑相關(guān)系數(shù)為0.828 0,擬合程度均較高,因此,可用生長(zhǎng)極值K來(lái)代替楸樹(shù)苗高、地徑年生長(zhǎng)量的實(shí)際生長(zhǎng)值,還可用極值K進(jìn)行優(yōu)良速生無(wú)性系選擇。

4)在速生期內(nèi),楸樹(shù)苗高和地徑生長(zhǎng)量比率分別為57.7%、57.8%,充分說(shuō)明速生期持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短與苗木生物量形成密切相關(guān),決定著整個(gè)生長(zhǎng)期的生長(zhǎng)量。各無(wú)性系速生期持續(xù)時(shí)間與速生點(diǎn)出現(xiàn)時(shí)間,可判斷苗木能否適應(yīng)新環(huán)境,也可作為一個(gè)重要參考指標(biāo)結(jié)合其他指標(biāo)綜合選擇楸樹(shù)優(yōu)良無(wú)性系,因此,在楸樹(shù)苗木培育中,應(yīng)重點(diǎn)抓住速生期、速生點(diǎn)關(guān)鍵時(shí)期來(lái)制定科學(xué)的管理措施,有效促進(jìn)苗木快速生長(zhǎng)。在苗木生長(zhǎng)后期,應(yīng)該停止?jié)菜?、施肥等管理,使苗木盡早木質(zhì)化來(lái)提高苗木質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

[1] 馮小琴,贠慧玲,趙秋玲,等. 楸樹(shù)無(wú)性系葉綠素?zé)晒馓匦约捌湫誀钛芯?[J]. 甘肅林業(yè)科技,2012,37(2):1-4.

[2] 楊玉珍,王順財(cái),彭方仁.我國(guó)楸樹(shù)研究現(xiàn)狀及開(kāi)發(fā)利用策略[J].林業(yè)科技開(kāi)發(fā),2006,20(3):4-7.

[3] 李文強(qiáng).楸樹(shù)無(wú)性系良種選育[D].泰安:山東農(nóng)業(yè)大學(xué),2013.

[4] 賈繼文.幾種梓屬植物雜交試驗(yàn)和無(wú)性系變異研究[D].北京:北京林業(yè)大學(xué),2009.

[5] LU N,MA W J,HAN D H,et al. Genome-wide analysis of the Catalpa bungei caffeic acid o-methyltransferase (COMT) gene family:identification and expression profiles in normal,tension,and opposite wood [J]. Peer J,2019(7):e6520.

[6] 廉培勇,李賢偉,劉金業(yè). 速生楊引種苗期對(duì)比試驗(yàn)及生長(zhǎng)模型的建立 [J]. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,24(3):348-354.

[7] 楊斌. 柳樹(shù)苗期年生長(zhǎng)模型的研究 [J]. 西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2006,21(6):97-99,129.

[8] 贠慧玲,王軍輝,趙秋玲,等. 楸樹(shù)葉面積指數(shù)的測(cè)度及冠層空隙度的季節(jié)動(dòng)態(tài) [J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2013,37(2):59-64.

[9] 贠慧玲,王軍輝,馬建偉,等. 楸樹(shù)葉片營(yíng)養(yǎng)生物學(xué)及基因型間的遺傳變異 [J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2012,36(4):51-56.

[10] 陳瑞榮,尉春平,接富慶,等. 歐美楊新無(wú)性系苗期年生長(zhǎng)模型的研究 [J]. 河北林業(yè)科技,2004(1):6-8.

[11] 秦光華,姜岳忠,馬玲,等. 歐美楊新無(wú)性系苗期年生長(zhǎng)規(guī)律的研究 [J]. 陜西林業(yè)科技,2003(3):8-12.

[12] 麻文俊,王軍輝,張守攻,等. 楸樹(shù)無(wú)性系苗期年生長(zhǎng)參數(shù)的分析 [J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,38(1):4-7,11.

[13] 秦光華,喬玉玲,孟昭和. 美洲黑楊新無(wú)性系T26和T66苗期年高生長(zhǎng)節(jié)律的研究 [J]. 江蘇林業(yè)科技,2002,29(4):6-8.

[14] 張琰. 鵝掌楸實(shí)生苗生長(zhǎng)規(guī)律研究 [J]. 福建林業(yè)科技,2007,34(2):155-158.

[15] 楊淑寶.梭羅樹(shù)苗期生長(zhǎng)規(guī)律分析[J].北京農(nóng)業(yè),2014,10(9):64-66.

[16] 秦光華,姜岳忠,王衛(wèi)東,等. L35等楊樹(shù)新品種造林當(dāng)年年生長(zhǎng)節(jié)律研究 [J]. 河北林果研究,2003,18(4):331-335.

[17] 孫明高,李守勇,陳吉虎,等. 黑楊無(wú)性系年生長(zhǎng)進(jìn)程及參數(shù)估算分析 [J]. 山東林業(yè)科技,2003,33(1):8-10.

(責(zé)任編輯:易 "婧)

收稿日期:2024-03-26

基金項(xiàng)目:“十四五”國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(2021YFD2200301)。

作者簡(jiǎn)介:李銀梅(1973—),大專(zhuān),工程師,主要從事林木遺傳育種研究。E-mail:2783718653@qq.com。

*為通信作者, E-mail:yunhuiling@126.com。

主站蜘蛛池模板: 亚洲精品片911| 国产视频大全| 免费国产高清视频| 永久毛片在线播| 精品久久久无码专区中文字幕| 国产在线精品美女观看| 久久婷婷六月| 色综合综合网| 伊人网址在线| 国产91成人| 欧美、日韩、国产综合一区| 国产精品一区在线麻豆| 亚洲天堂在线视频| 精品人妻AV区| 久久国产av麻豆| 中文字幕在线一区二区在线| 亚洲精品免费网站| 波多野结衣一区二区三区AV| 欧美国产日韩另类| 97超级碰碰碰碰精品| 久久伊人久久亚洲综合| 国产福利小视频高清在线观看| 日韩美女福利视频| 91人人妻人人做人人爽男同| 国产无码性爱一区二区三区| 国产二级毛片| 亚洲色图欧美一区| 四虎国产在线观看| 亚洲男人在线天堂| 久久无码高潮喷水| 99精品伊人久久久大香线蕉| 日韩精品专区免费无码aⅴ| 丁香亚洲综合五月天婷婷| 国产美女主播一级成人毛片| 国产亚洲高清在线精品99| 精品91自产拍在线| 午夜国产小视频| 亚洲综合激情另类专区| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 精品国产电影久久九九| 欧美一级黄色影院| 中文字幕在线不卡视频| 国产高清精品在线91| 国内精品九九久久久精品| 中文国产成人精品久久| 国产一级二级三级毛片| 高清免费毛片| 午夜啪啪网| 亚洲天堂.com| 亚洲欧美不卡| 日韩精品毛片人妻AV不卡| 夜夜操天天摸| 激情六月丁香婷婷| 99性视频| 99色亚洲国产精品11p| 国产成人精品综合| 国产真实乱了在线播放| 亚洲欧州色色免费AV| 亚洲精品在线观看91| 国产性生大片免费观看性欧美| 欧美国产日产一区二区| 成人在线不卡| 91无码国产视频| 国产丝袜啪啪| 国内99精品激情视频精品| 久久五月视频| 午夜福利无码一区二区| 91欧洲国产日韩在线人成| 国产乱人免费视频| 国产农村精品一级毛片视频| 亚洲精品制服丝袜二区| 亚洲精品视频免费| 中国毛片网| 色综合天天综合中文网| 久久性妇女精品免费| 亚洲欧美成人综合| 亚洲国产亚综合在线区| 国产第一页屁屁影院| 特级aaaaaaaaa毛片免费视频| 国产麻豆永久视频| 欧洲av毛片| 国产一二三区在线|