球孢白僵菌對煙蚜的毒力及食蚜癭蚊的安全性評價(jià)

摘要：球孢白僵菌和食蚜癭蚊均是控制煙蚜的重要生物防治技術(shù)，為及時(shí)明確球孢白僵菌對煙蚜的毒力及對天敵昆蟲食蚜癭蚊的影響。本研究采用浸漬法，在室內(nèi)開展不同濃度球孢白僵菌分生孢子液對煙蚜（3齡若蚜）的毒力，以及對食蚜癭蚊（3齡初幼蟲）的致死率、化蛹率和羽化率以及雌雄比的影響。結(jié)果表明，接種1.60×108個(gè)/mL的球孢白僵菌后煙蚜的7 d累積校正死亡率最高，達(dá)92%；LC50和LC90分別為3.14×104個(gè)/mL和1.05×108個(gè)/mL，LT50和LT90分別為3.60 d和6.39 d。球孢白僵菌1.60×108個(gè)/mL濃度對食蚜癭蚊3齡幼蟲7 d的累積校正死亡率最高，為42.42％；lg（LC50） 以及l(fā)g（LC90） 分別為9.427和22.545，LT50和LT90分別為7.64 d和14.38 d；食蚜癭蚊的化蛹率和羽化率分別為（75.00±2.04）%和（81.25±3.75）%，雌雄比值為1.092 ∶1，除化蛹率、羽化率與對照組有顯著差異外，雌雄比無顯著差異。綜上所述，球孢白僵菌1.60×108個(gè)/mL濃度可與食蚜癭蚊聯(lián)合防控?zé)熝痢?/p>

關(guān)鍵詞：球孢白僵菌；煙蚜；食蚜癭蚊；毒力；安全性評價(jià)

中圖分類號(hào)：S433.39；S476 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1002-1302（2024）12-0128-05

煙蚜［Myzus persicae （Sulzer）］是煙草的重要害蟲之一，不僅可通過直接取食對煙草造成危害，同時(shí)會(huì)傳播植物病毒，如黃瓜花葉病毒（Cucumber mosaic virus，簡稱CMV）、馬鈴薯 Y 病毒（Potato virus Y，簡稱 PVY）等100多種植物病毒，導(dǎo)致煙葉品質(zhì)下降，造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失［1］。目前，對煙蚜主要以化學(xué)防治為主［2］。長期依賴化學(xué)農(nóng)藥必然導(dǎo)致煙蚜抗藥性增強(qiáng)，對環(huán)境及其天敵造成不良影響［3］。近年來，生物防治因綠色安全有效而備受關(guān)注，有效合理地利用天敵控蚜，不僅能夠減少對化學(xué)藥劑的依賴性，同時(shí)還能減少環(huán)境污染和降低農(nóng)殘。目前常用的控蚜天敵有煙蚜繭蜂（Aphidius gifuensis）、異色瓢蟲（Harmonia axyridis）、大草蛉［Chrysopa pallens （Rambur）］、食蚜癭蚊［Aphidoletes aphidimyza （Rondani）］等昆蟲［4-7］；常用的生防菌種類有球孢白僵菌（Beauveria bassiana）以及綠僵菌（Metarhizium anisopliae）［8-9］。

食蚜癭蚊隸屬雙翅目（Diptera）癭蚊科（Cecidomyiidae）［10］，能捕殺85種蚜蟲，對煙蚜有較好的控制作用［11-12］。該天敵具有分布廣泛、控蚜效果好、易于繁殖和運(yùn)輸、已實(shí)現(xiàn)規(guī)?；敝车葍?yōu)點(diǎn)［13-15］，是煙蚜的重要天敵昆蟲資源。

球孢白僵菌是許多昆蟲的天然病原體，其相關(guān)制劑因具有對人、畜無毒，無殘留、無污染，對作物安全等特點(diǎn)，是理想的生物防治資源［16-17］。目前已成為田間害蟲防治的熱點(diǎn)［18］。在煙蚜上已有不少相關(guān)研究，如菌株 Sc145、Cj4對煙蚜具有較好的防治效果［19］；菌株BQ-63對桃蚜具有高致病性［20］；菌株JL-005在 1.0×108 CFU/mL濃度下對桃蚜具有較好防效［21］。因此，球孢白僵菌對煙蚜具有較強(qiáng)的侵染力［22］。

單一的防控技術(shù)往往不能夠達(dá)到理想的效果，多種防控技術(shù)聯(lián)合具有明顯的增效作用［23］。然而昆蟲病原真菌的施用除了感染靶標(biāo)害蟲外，同時(shí)還會(huì)對天敵昆蟲產(chǎn)生不同程度的影響［24-25］。在田間噴施球孢白僵菌后異色瓢蟲的感染率低于20％，并且對其生長發(fā)育幾乎沒有影響［26］；Bb21 菌株對天敵異色瓢蟲和大草蛉影響較?。?7］；NI8菌株不會(huì)影響草蛉對蚜蟲的防控效果［28］；球孢白僵菌Bb-Et對寄生蜂后代生長也沒有顯著影響［29］。而采用商品化的球孢白僵菌1.0 ×108 CFU/mL懸浮液對管氏腫腿蜂 Scleroderma guani 雌成蜂的7 d累計(jì)致死率高達(dá)100%；Trizelia等研究發(fā)現(xiàn)，綠僵菌對煙蚜繭蜂幼蟲的寄生能力有極顯著影響［30］。由此可知，病原菌對不同天敵昆蟲的影響差異較大。關(guān)于煙田施用球孢白僵菌控蚜是否對天敵食蚜癭蚊造成影響，目前尚未見相關(guān)報(bào)道。

因此，本研究通過室內(nèi)測定不同濃度球孢白僵菌分生孢子液對3齡煙蚜的毒力，以及對食蚜癭蚊3齡幼蟲的影響，探究不同濃度的球孢白僵菌分生孢子液對煙蚜的毒力效果，評價(jià)其對煙蚜天敵食蚜癭蚊的安全性。以期篩選出對煙蚜防治效果較好且對食蚜癭蚊較安全的分生孢子液濃度。為指導(dǎo)科學(xué)合理采用球孢白僵菌微生物制劑提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)為2種生物防治手段的復(fù)合防控技術(shù)提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試蟲源：貴州大學(xué)天敵擴(kuò)繁中心長期以“蠶豆+豌豆修尾蚜+食蚜癭蚊”為繁殖體系的飼養(yǎng) 10～12代的食蚜癭蚊3齡幼蟲；以K326煙草植株（6張真葉）飼養(yǎng)3～4代的煙蚜3齡若蟲。

供試菌液：有效成分為150億個(gè)孢子/g的球孢白僵菌可濕性粉劑（廣州多宇多生物科技有限公司）。

試驗(yàn)條件：人工氣候室溫度為（23±1） ℃，相對濕度為（60±5）%，光—暗周期為16 h—8 h。

試驗(yàn)儀器：顯微鏡（奧林巴斯BX41）。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 不同濃度球孢白僵菌分生孢子液配制

所有試驗(yàn)均在貴州山地農(nóng)業(yè)病蟲害重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，試驗(yàn)時(shí)間為2021年4—6月。將上述購買的球孢白僵菌可濕性粉劑，按照3 g球孢白僵菌可濕性粉劑加入6 mL的無菌水混合搖勻，在顯微鏡下，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)算出相應(yīng)的孢子數(shù)，隨后配制成濃度為1.60×104、1.60×105、1.60×106、1.60×107、1.60×108個(gè)/mL的球孢白僵菌孢子懸浮液。

1.2.2 球孢白僵菌對煙蚜毒力的測定

將3齡煙蚜（每處理20頭）置于無菌紗網(wǎng)布中，放入不同濃度孢子懸浮液浸沾2 s后迅速取出，用濾紙吸取多余的汁液，隨后把煙蚜輕輕抖落在置于塑料培養(yǎng)皿（直徑為35 mm）中的新鮮煙葉上（煙葉葉柄處用濕棉花包裹保持新鮮，每隔2 d給棉花注射等量的無菌水保濕），最后用帕拉莫封口并扎孔保持透氣。以浸沾0.1%吐溫-80定量無菌水為對照。每組5次重復(fù)。每隔24 h連續(xù)7 d定時(shí)觀察記錄煙蚜死亡情況；將死亡的煙蚜用載玻片放置在培養(yǎng)皿中于 23 ℃ 保持15 d，鏡檢死亡蚜蟲感染情況，計(jì)算死亡率，擬合毒力回歸方程。

死亡率=死亡蟲數(shù)/供試蟲數(shù)×100%；

校正死亡率=（處理死亡率-對照死亡率）/（1-對照死亡率）×100%。

1.2.3 球孢白僵菌對食蚜癭蚊的致病力測定

將3齡食蚜癭蚊（每處理20頭）置于無菌紗網(wǎng)布中，放入不同濃度孢子懸浮液浸沾2 s后迅速取出，用濾紙吸取多余的汁液，隨后把3齡食蚜癭蚊幼蟲放置于供試煙葉上，每組5次重復(fù)，供試煙葉上載有400頭煙蚜，每天定時(shí)定量補(bǔ)充足量煙蚜以供食蚜癭蚊取食，其他操作環(huán)節(jié)同“1.2.2”節(jié)。對食蚜癭蚊幼蟲繼續(xù)觀察并記錄其化蛹率和羽化率。

化蛹率=（處理存活蟲數(shù)）/（處理蟲口數(shù)）×100%；

羽化率=（處理羽化蟲數(shù)）/（化蛹蟲口數(shù)）×100%。

1.3 數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，并用新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)。由Origin 8.5.1軟件完成文章的制圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同濃度球孢白僵菌對煙蚜累積校正致死率

由圖1可知，各處理煙蚜的累計(jì)校正死亡率隨時(shí)間的延長逐漸升高，整體趨勢為：1.60×108個(gè)/mL＞1.60×107個(gè)/mL＞1.60×106個(gè)/mL＞1.60×105個(gè)/mL＞1.60×104個(gè)/mL。在接種球孢白僵菌1 d后，僅1.60×104個(gè)/mL濃度未致死煙蚜。接菌后2～3 d煙蚜染菌致死率上升最快。7 d后累計(jì)校正致死率最高的為1.60×108個(gè)/mL處理的92%，最低為1.60×104個(gè)/mL處理的46%。

2.2 不同濃度球孢白僵菌對煙蚜的毒力

由表1可知，不同濃度的球孢白僵菌隨侵染煙蚜?xí)r間的延長，LC50和LC90逐漸降低。其中侵染4 d的 LC50和LC90均達(dá)到最大，分別為3.68×106、1.15×1012個(gè)/mL，毒力方程為y=0.233x-1.531。而7 d的LC50（3.14×104個(gè)/mL）和LC90（1.05×108個(gè)/mL）濃度最小，毒力方程為 y=0.364x-1.635。說明球孢白僵菌的毒力隨時(shí)間的延長逐漸增強(qiáng)。

2.3 不同濃度球孢白僵菌對煙蚜的時(shí)間效應(yīng)

由表2可知，隨著球孢白僵菌孢子液處理濃度的增加，球孢白僵菌對煙蚜3齡若蟲的 LT50以及LT90逐漸降低。其中1.60×104個(gè)/mL的LT50和LT90最高，分別為6.63、10.72 d；1.60×108個(gè)/mL的LT50和LT90最小，分別為3.60、6.39 d。

2.4 不同濃度球孢白僵菌分生孢子液對食蚜癭蚊累計(jì)校正致死率

由圖2可知，隨著侵染時(shí)間的延長，球孢白僵菌對食蚜癭蚊的累計(jì)校正致死率逐漸上升。球孢白僵菌對食蚜癭蚊的7 d累計(jì)校正致死率以 1.60×108個(gè)/mL 處理最高，為42.42％。

2.5 不同濃度球孢白僵菌對食蚜癭蚊的毒力

由表3可知，隨著接種時(shí)間的延長，球孢白僵菌對食蚜癭蚊的lg（LC50）以及l(fā)g（LC90）也隨之減小。7 d時(shí)，lg（LC50） 和lg（LC90） 估算值最小，分別為9.427、22.545，毒力回歸方程為y=5.842x-4.782。表明各處理均對食蚜癭蚊的影響較小。

2.6 球孢白僵菌對食蚜癭蚊的致死時(shí)間

由表4可知，1.60×104個(gè)/mL的LT50和 LT90值最大，分別為14.10、 22.91 d。1.60×108個(gè)/mL的LT50和 LT90值最小，分別為 7.64、14.38" d。

2.7 球孢白僵菌對食蚜癭蚊化蛹率、羽化率以及雌雄比的影響

由表5可知，食蚜癭蚊隨著侵染濃度的增大，其化蛹率和羽化率逐漸降低，雌雄比未發(fā)生顯著變化。1.60×106個(gè)/mL處理下化蛹率、羽化率最高分別為（85.00±2.24）%和（92.40±1.03）%，雌雄比為1.074 ∶1；1.60×108個(gè)U/mL處理下化蛹率、羽化率最低，分別為（75.00±2.04）%和（81.25±3.75）%，雌雄比為1.092 ∶1。

3 結(jié)論與討論

球孢白僵菌對害蟲具有很好的控害作用，高達(dá)80%的害蟲種群可受到感染，目標(biāo)害蟲各個(gè)階段的潛在死亡率高，垂直和水平傳播能力強(qiáng)，并且對環(huán)境影響較?。?1］。目前關(guān)于球孢白僵菌防治蚜蟲的研究報(bào)道較多［2 2-33］。菌株ATCC 74040 在 2.3×107 CFU/mL 下對棉蚜7 d的累計(jì)致死率高達(dá)100%［34］；菌株Bb2032、Bb2488、Bb444在 1×108 CFU/mL 下對茶蚜（Toxoptera aurantii） 7 d累計(jì)致死率均高于90%［35］。本試驗(yàn)研究結(jié)果表明，球孢白僵菌孢懸液對煙蚜若蟲具有良好活性，隨著孢懸液濃度的增加對煙蚜的防控效果逐漸增強(qiáng)，其中濃度為 1.60×108個(gè)/mL時(shí)對煙蚜的感染力最高，發(fā)病最快，接種后7 d累計(jì)校正致死率高達(dá)92％，LC50為3.14×104個(gè)/mL、LC90為1.05×108個(gè)/mL，LT50和 LT90值分別是3.60、6.39 d。與球孢白僵菌BB-1339菌株對蚜蟲的最高防治效率為55％和球孢白僵菌JL-005菌株在濃度為1.0×108 CFU/mL時(shí)對蚜蟲的防治效率為71%相比效果更好［21，36］。接種球孢白僵菌Bb0816對蚜蟲的控制效果達(dá)到90％，蚜蟲致死時(shí)間參數(shù)LT50以及LT90分別為3.6 d和6.39 d［22］，該結(jié)果與本試驗(yàn)結(jié)果相近，證實(shí)球孢白僵菌對蚜蟲具有較好的防治效果。導(dǎo)致球孢白僵菌對蚜蟲毒力差異較大的原因可能與蚜蟲的蟲齡以及菌株的種類有關(guān)［37］。

農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中宿主-捕食者-昆蟲病原體的相互作用可能對非靶向昆蟲和有益節(jié)肢動(dòng)物具有拮抗、有害或協(xié)同作用。因此，球孢白僵菌對害蟲的有效防治有賴于對害蟲的高效防治和對非目標(biāo)害蟲特別是天敵的低致病性。近些年有關(guān)球孢白僵菌對天敵影響的報(bào)道中顯示，球孢白僵菌油懸劑HFW-05對七星瓢蟲［Coccinella septempunctata （Linnaeus）］3齡幼蟲的最高致死率不足20％［38］。BB40分離菌株對寄生蜂成蟲發(fā)育時(shí)間，以及羽化率與對照組差異不大，均在80％以上［39］。本試驗(yàn)中球孢白僵菌孢懸液1.60×108個(gè)/mL 的7 d累計(jì)校正致死率為42.42％，化蛹率和羽化率均在75%以上，表明該球孢白僵菌對天敵食蚜癭蚊較為安全。根據(jù)國際生物防治組織在實(shí)驗(yàn)室條件下藥劑對天敵生物影響的劃分標(biāo)準(zhǔn)（致死率0～30%為無或者低風(fēng)險(xiǎn)，致死率30%～79%為中風(fēng)險(xiǎn)，致死率gt;79%為高風(fēng)險(xiǎn)），可以判定在1.60×108個(gè)/mL下對食蚜癭蚊為中風(fēng)險(xiǎn)，在后續(xù)球孢白僵菌與食蚜癭蚊聯(lián)合防治蚜蟲使用中可以間隔時(shí)間7d再釋放天敵，以此提高防治蚜蟲的效率。研究結(jié)果將為煙蚜聯(lián)合防控治理提供參考依據(jù)。

此外，由于本試驗(yàn)在室內(nèi)進(jìn)行，濃度作為變量，控制相同的溫濕度條件，對于不同地區(qū)氣候條件進(jìn)行聯(lián)合生物防控還需要多方面考慮，以確保球孢白僵菌與食蚜癭蚊防治蚜蟲效果最大化。本研究只觀察記錄了食蚜癭蚊親代的影響，尚未開展對子代的影響研究。2種天敵因素的聯(lián)合應(yīng)用影響因素很多，后續(xù)還需要更加深入的探索，以期為食蚜癭蚊和球孢白僵菌的聯(lián)合應(yīng)用技術(shù)提供科學(xué)依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

［1］Soares J R S，da Silva Paes J，de Araújo V C R，et al. Spatiotemporal dynamics and natural mortality factors of Myzus persicae （Sulzer） （Hemiptera：Aphididae） in bell pepper crops［J］. Neotropical Entomology，2020，49（3）：445-455.

［2］Sadeghi A，van Damme J M，Michiels K，et al. Acute and chronic insecticidal activity of a new mannose-binding lectin from Allium porrum against Acyrthosiphon pisum via an artificial diet［J］. The Canadian Entomologist，2009，141（1）：95-101.

［3］Bass C，Puinean A M，Zimmer C T，et al. The evolution of insecticide resistance in the peach potato aphid，Myzus persicae［J］. Insect Biochemistry and Molecular Biology，2014，51：41-51.

［4］吳珂珂，顧 鋼，賴榮泉，等. 光周期和溫濕度對煙蚜繭蜂寄生能力和繁殖的影響［J］. 昆蟲學(xué)報(bào)，2022，65（11）：1488-1497.

［5］可 芮，徐繼偉，肖志新，等. 瓢蟲對煙蚜的控制效能及異色瓢蟲與煙蚜繭蜂的取食競爭作用［J］. 中國生物防治學(xué)報(bào)，2017，33（3）：338-344.

［6］王 杰，邸 寧，蔣瑞鑫，等. 以豆蚜為食物的大草蛉生命表及饑餓對其食物利用率的影響［J］. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)，2021，43（5）：1257-1264.

［7］申修賢. 5種生物農(nóng)藥對食蚜癭蚊的亞致死效應(yīng)研究［D］. 貴陽：貴州大學(xué)，2020：1-3.

［8］Ye C，Wang Z W，Sheng Y L，et al. GNBP1 as a potential RNAi target to enhance the virulence of Beauveria bassiana for aphid control［J］. Journal of Pest Science，2022，95（1）：87-100.

［9］Ali S，Sajjad A，Shakeel Q，et al. Influence of bacterial secondary symbionts in Sitobion avenae on its survival fitness against entomopathogenic fungi，Beauveria bassiana and Metarhizium brunneum［J］. Insects，2022，13（11）：1037.

［10］王秀琴，歐后丁，于曉飛，等. 食蚜癭蚊對煙蚜的捕食作用［J］. 中國煙草科學(xué)，2020，41（5）：79-86.

［11］Messelink G J，Bloemhard C M J，Cortes J A，et al. Hyperpredation by generalist predatory mites disrupts biological control of aphids by the aphidophagous gall midge Aphidoletes aphidimyza［J］. Biological Control，2011，57（3）：246-252.

［12］Boulanger F X，Jandricic S，Bolckmans K，et al. Optimizing aphid biocontrol with the predator Aphidoletes aphidimyza，based on biology and ecology［J］. Pest Management Science，2019，75（6）：1479-1493.

［13］林清彩，翟一凡，陳 浩，等. 食蚜癭蚊捕食能力研究［J］. 中國生物防治學(xué)報(bào)，2017，33（2）：171-175.

［14］郭慧娟，李保平，王玉波，等. 蚜蟲密度對食蚜癭蚊終身產(chǎn)卵量的影響［J］. 中國生物防治學(xué)報(bào)，2015，31（3）：312-316.

［15］于曉飛，韓小斌，宋冬梅，等. 食蚜癭蚊工廠化繁殖技術(shù)規(guī)程［J］. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2018，46（5）：38-40，2.

［16］郭 涵，劉柱東，孫江華. 孢懸液濃度和宿主體型大小對球孢白僵菌對松墨天牛幼蟲的致病力的影響［J］. 昆蟲學(xué)報(bào)，2020，63（7）：835-842.

［17］González-Mas N，Cuenca-Medina M，Gutiérrez-Sánchez F，et al. Bottom-up effects of endophytic Beauveria bassiana on multitrophic interactions between the cotton aphid，Aphis gossypii，and its natural enemies in melon［J］. Journal of Pest Science，2019，92（3）：1271-1281.

［18］Wang C S，F(xiàn)eng M G.Advances in fundamental and applied studies in China of fungal biocontrol agents for use against arthropod pests［J］. Biological Control，2014，68（1）：129-135.

［19］葉蘭欽. 球孢白僵菌對煙蚜致病力研究［J］. 云南民族大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2007，16（1）：39-41.

［20］田 佳，汝冰璐，王 穎，等. 一株對桃蚜有高致病性球孢白僵菌的分離、篩選與鑒定［J］. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)，2018，45（3）：606-613.

［21］孫大平，路 茜，王 鵬，等. 4種病原真菌對桃蚜和溫室白粉虱的致病力［J］. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2021，43（6）：664-672.

［22］徐繼偉，李 麗，肖志新，等. 球孢白僵菌對不同煙草品種寄主煙蚜的侵染致病力及生殖力的影響［J］. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)），2019，34（2）：216-222.

［23］Sayed S，Elarrnaouty S A，AlOtaibi S，et al. Pathogenicity and side effect of indigenous Beauveria bassiana on Coccinella undecimpunctata and Hippodamia variegata （Coleoptera：Coccinellidae）［J］. Insects，2021，12（1）：42.

［24］楊清碰，李 莉. 球孢白僵菌侵染對管氏腫腿蜂雌成蜂的不利影響［J］. 昆蟲學(xué)報(bào)，2017，60（1）：53-59.

［25］吳圣勇. 白僵菌、巴氏新小綏螨和西花薊馬間的互作關(guān)系研究［D］. 北京：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院，2014：3-6.

［26］Feng M G，Poprawski T J，Khachatourians G G. Production，formulation and application of the entomopathogenic fungus Beauveria bassiana for insect control：current status［J］. Biocontrol Science and Technology，1994，4（1）：3-34.

［27］朱 虹，駱緒美，宋僅星，等. 球孢白僵菌對桃蚜及其兩種捕食性天敵的影響［J］. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2011，22（9）：2413-2418.

［28］Portilla M，Snodgrass G，Luttrell R. Lethal and sub-lethal effects of Beauveria bassiana（Cordycipitaceae） strain NI8 on Chrysoperla rufilabris（Neuroptera：Chrysopidae）［J］. Florida Entomologist，2017，100（3）：627-633. [HJ2mm]

［29］Jaber L R，Araj S E. Interactions among endophytic fungal entomopathogens （Ascomycota：Hypocreales），the green peach aphid Myzus persicae Sulzer （Homoptera：Aphididae），and the aphid endoparasitoid Aphidius Colemani Viereck （Hymenoptera：Braconidae）［J］. Biological Control，2018，116：53-61.

［30］Trizelia T，Busniah M，Permadi A. Pathogenicity of entomopathogenic fungus Metarhizium spp. against predators Menochilus sexmaculatus Fabricius （Coleoptera：Coccinellidae）［J］. Asian Journal of Agriculture，2017，1（1）：1-5.

［31］Sadiq M A，Afzal M，Raza A B M，et al. Effect of insect growth regulators and the fungi Beauveria bassiana （Bals.） alone and in combination on the larvae of Tribolium castaneum （Herbst） （Coleoptera：Tenebrionidae） in different cereals［J］. International Journal of Tropical Insect Science，2022，42（1）：827-834.

［32］Mantzoukas S，Daskalaki E，Kitsiou F，et al. Dual action of Beauveria bassiana （Hypocreales；Cordycipitaceae） endophytic stains as biocontrol agents against sucking pests and plant growth biostimulants on melon and strawberry field plants［J］. Microorganisms，2022，10（11）：2306.

［33］Dwivedi S A，Singh R S，Amin M A，et al. Synthetic insecticides and bio-pesticide affect natural enemies of aphid （Lipaphis erysimi Kalt） in mustard［J］. Indian Journal of Agricultural Research，2022，56（6）：717-725.

［34］Homayoonzadeh M，Esmaeily M，Talebi K，et al. Inoculation of cucumber plants with Beauveria bassiana enhances resistance to Aphis gossypii （Hemiptera：Aphididae） and increases aphid susceptibility to pirimicarb［J］. European Journal of Entomology，2022，119：1-11.

［35］秦 麗，衛(wèi)書霞，汪仁敏，等. 球孢白僵菌Beauveria bassiana對茶蚜Toxoptera aurantii致病力篩選及毒力活性研究［J］. 中國茶葉加工，2019（3）：70-76.

［36］孟 豪，田 晶，付淑慧，等. 玫煙色棒束孢與球孢白僵菌對桃蚜致病力對比［J］. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)，2014，41（6）：717-722.

［37］況再銀，童 文，孫 佩，等. 球孢白僵菌的侵染特性及應(yīng)用研究進(jìn)展［J］. 微生物學(xué)通報(bào)，2023，50（7）：3187-3197.

［38］宋 健，曹偉平，杜立新，等. 球孢白僵菌HFW-05油懸劑對天敵昆蟲的毒力測定［J］. 華北農(nóng)學(xué)報(bào)，2011，26（2）：180-183.

［39］Tamayo-Mejía F，Tamez-Guerra P，Guzmán-Franco A W，et al. Developmental stage affects survival of the ectoparasitoid Tamarixia triozae exposed to the fungus Beauveria bassiana［J］. Biological Control，2016，93：30-36.

收稿日期：2023-09-30

基金項(xiàng)目：貴州省煙草公司遵義市公司成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目（編號(hào)：2020xm05，2021520300200081）；貴州省煙草公司遵義市公司科技項(xiàng)目（編號(hào)：201608）；中國煙草總公司貴州省公司重大科技專項(xiàng)（編號(hào)：201603；201752010040001）；貴州大學(xué)引進(jìn)人才科研項(xiàng)目（編號(hào)：貴大人基合字［2016］70 號(hào)）；2019年貴州省農(nóng)業(yè)生產(chǎn)防災(zāi)救災(zāi)資金（農(nóng)作物病蟲害防治專項(xiàng)）；貴州省高層次創(chuàng)新型人才（“百”層次）培養(yǎng)項(xiàng)目（編號(hào)：黔科合人才［2016］4022號(hào)）

作者簡介：謝 濤（1998—），男，貴州遵義人，碩士，從事微生物農(nóng)藥與食蚜癭蚊聯(lián)合防治煙蚜研究。E-mail：xt15085411887@163.com。

通信作者：于曉飛，博士，副教授，從事煙草害蟲綠色防控技術(shù)研究與應(yīng)用。E-mail：anjingfly2009@163.com。