




【摘要】目的 觀察沙庫巴曲纈沙坦治療射血分數降低的慢性心力衰竭(HFrEF)患者的效果,并分析其對患者心功能和運動能力的影響,為臨床提供參考。方法 選取2021年9月至2023年9月南京鼓樓醫院集團宿遷醫院收治的90例HFrEF患者作為研究對象,以隨機數字表法分為對照組和觀察組,各45例。對照組患者接受依那普利治療,觀察組患者接受沙庫巴曲纈沙坦鈉片治療。比較兩組患者療效、治療前后的心功能指標水平、D-二聚體(D-D)水平、運動能力和不良反應發生情況。結果 觀察組患者療效和總有效率均比對照組更優(均Plt;0.05)。兩組患者治療后的左心室收縮末期內徑(LVESD)、左心室舒張末期內徑(LVEDD)水平有下降,左心室射血分數(LVEF)水平均有上升,且觀察組LVESD、LVEDD 水平均更低,LVEF 水平更高(均Plt;0.05)。治療后,兩組患者D-D水平均降低,且觀察組更低(均Plt;0.05)。治療后,兩組患者6 min步行試驗(6MWT)距離均延長,且觀察組更長(均Plt;0.05)。兩組患者不良反應總發生率比較,差異無統計學意義(Pgt;0.05)。結論 HFrEF患者接受沙庫巴曲纈沙坦鈉治療的效果好,能有效改善心功能水平與D-D水平,提高運動能力,安全性理想。
【關鍵詞】沙庫巴曲纈沙坦;射血分數降低的心力衰竭;心功能;D-二聚體;運動能力
【中圖分類號】R541.6 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.15.0142.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.15.047
射血分數降低的慢性心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)作為一種嚴重的心血管疾病,發病受心肌梗死、炎癥等因素的影響,導致患者心臟出現收縮、舒張功能異常,機體血液供應不足,進一步加重心臟負荷[1-2]。HFrEF病程長,病情進展緩慢,臨床多采用藥物減輕心肌損傷,依那普利能夠抑制血管緊張素Ⅱ的生成,降低心臟的前后負荷,減輕心臟的負擔,在心力衰竭治療中展現出顯著的優勢[3]。沙庫巴曲纈沙坦鈉具備獨特的血管舒張效應,對心血管重構的預防和逆轉體現出積極干預潛力[4]。基于此,本研究探討HFrEF患者接受沙庫巴曲纈沙坦鈉治療的臨床療效。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2021年9月至2023年9月南京鼓樓醫院集團宿遷醫院收治的90例HFrEF患者作為研究對象,以隨機數字表法分為對照組(接受依那普利治療)和觀察組(接受沙庫巴曲纈沙坦鈉片治療),各45例。對照組患者中男性23例,女性22例;年齡47~81歲,平均年齡(64.72±7.44)歲;美國紐約心臟病學會(NYHA)[5]分級:Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級分別為12例、24例和9例。觀察組患者中男性25例,女性20例;年齡46~82歲,平均年齡(64.35±7.21)歲;NYHA分級:Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級分別為13例、22例、10例。兩組患者性別、年齡和NYHA分級比較,差異均無統計學意義(均Pgt;0.05),可比。本研究經南京鼓樓醫院集團宿遷醫院醫學倫理委員會批準,患者及其家屬均簽署知情同意書。納入標準:⑴符合HFrEF的診斷標準[6],左心室射血分數(LVEF)≤40%;⑵年齡≥45歲;⑶NYHA分級為Ⅱ~Ⅳ級。排除標準:⑴合并重要臟器功能障礙者;⑵對本研究使用藥物過敏者;⑶合并惡性腫瘤或其他心臟疾病者;⑷合并精神疾病或認知障礙者。
1.2 治療方法 所有患者均遵循低鹽、低脂的飲食原則,并接受硝酸酯類藥物、β受體阻滯劑等治療。對照組患者予口服馬來酸依那普利片(揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司,國藥準字H32026568,規格:5 mg/片),10 mg/次,2次/d。觀察組患者予口服沙庫巴曲纈沙坦鈉片(石藥集團歐意藥業有限公司,國藥準字H20234048,規格:100 mg/片),根據收縮壓水平給藥,≤100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)的患者予50 mg/次(2次/d);gt;100 mmHg的患者予100 mg/次(2次/d)。兩組患者均治療8周。
1.3 觀察指標 ⑴比較兩組患者療效。顯效:癥狀(呼吸困難、乏力等)消失,NYHA分級升高至Ⅰ級;有效:癥狀有所改善,NYHA分級有升高但未達到Ⅰ級;無效:癥狀和NYHA分級無升高甚至降低[7]。總有效率=顯效率+有效率。⑵比較兩組患者治療前后的心功能指標[左心室收縮末期內徑(LVESD)、 LVEF 和左心室舒張末期內徑(LVEDD)]水平。對患者心功能指標水平進行測定,儀器采用彩色超聲診斷系統(飛利浦超聲股份有限公司,國械注進20193061919,型號:EPIQ 7)。⑶比較兩組患者治療前后的D-二聚體(D-D)水平。采集患者空腹肘靜脈血(在治療前后進行采血,采集血液量為3 mL),測定D-D水平,儀器采用全自動凝血分析儀(希森美康株式會社,國械注進20202220029,型號:CN-6000)。⑷比較兩組患者運動能力。兩組患者治療前后的運動能力以6 min步行試驗(6MWT)進行評估,6MWT距離越短表示心力衰竭越嚴重,運動能力越低[8]。⑸比較兩組患者不良反應發生情況。不良反應總發生率=(皮疹+頭暈+低血壓+惡心嘔吐)例數/總例數×100%。
1.4 統計學分析 采用SPSS 22.0統計學軟件處理數據。計數資料以[例(%)]表示,行χ2檢驗或秩和檢驗;計量資料以(x)表示,行t檢驗。以Plt;0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患者療效比較 觀察組患者整體療效更優,總有效率更高,差異均有統計學意義(均Plt;0.05),見表1。
2.2 兩組患者治療前后的心功能指標水平比較 治療前,兩組患者心功能指標水平比較,差異均無統計學意義(均Pgt;0.05);治療后,兩組患者LVESD、LVEDD水平均有下降,LVEF水平均有上升,且觀察組LVESD、 LVEDD 水平均更低, LVEF 水平更高,差異均有統計學意義(均Plt;0.05),見表2。
2.3 兩組患者治療前后的D-D水平比較 治療前,兩組患者D-D水平比較,差異無統計學意義(Pgt;0.05);治療后,兩組患者D-D水平均有下降,且觀察組更低,差異均有統計學意義(均Plt;0.05),見表3。
2.4 兩組患者6MWT距離比較 治療前,兩組患者6MWT距離比較,差異無統計學意義(Pgt;0.05);治療后,兩組患者6MWT距離均有延長,且觀察組更長,差異均有統計學意義(均Plt;0.05),見表4。
2.5 兩組患者不良反應發生情況比較 兩組患者不良反應總發生率比較,差異無統計學意義(Pgt;0.05),見表5。
3 討論
HFrEF是多種心臟疾病的最終結果,其發病與神經內分泌系統過度激活、心室重塑、心肌能量代謝障礙、炎癥反應和氧化應激反應等多種因素有關。目前,臨床治療HFrEF多采用擴血管、利尿、強心、吸氧等基礎干預方案,雖能改善病情,但整體治療效果有待提高。沙庫巴曲纈沙坦鈉在治療HFrEF方面具有顯著的優勢,本研究對其用于HFrEF的效果進行觀察。
本研究結果顯示,觀察組患者療效更優,且6MWT距離更長,提示沙庫巴曲纈沙坦鈉療效較佳,對提高HFrEF患者的運動能力具有積極意義。分析原因為,沙庫巴曲纈沙坦鈉通過抑制腦啡肽酶的活性,保護心臟免受有害物質的侵害[9]。沙庫巴曲纈沙坦鈉可抑制血管緊張素的釋放,降低醛固酮和腦啡肽酶水平,促進尿鈉排泄,擴張血管,進而改善HFrEF患者臨床癥狀,提高患者運動功能和治療效果。本研究結果顯示,兩組患者治療后心功能指標均改善,且觀察組改善情況更優,提示沙庫巴曲纈沙坦鈉可改善心功能指標水平。分析原因為,沙庫巴曲纈沙坦鈉可以通過抑制并抵抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統,達到減輕心臟負擔的效果,減少和逆轉心室重構情況,進一步保護心臟免受損傷,還能提高LVEF水平,促進心肌細胞的修復和再生,增強心肌的收縮力和耐力,從而改善患者的心功能[10]。高水平的D-D反映HFrEF患者體內纖維蛋白溶解系統的過度激活,機體處于高凝狀態,進一步加劇心臟的損傷和心功能障礙。本研究結果顯示,治療后,兩組患者D-D水平均有下降,且觀察組下降水平更大,提示觀察組的治療方案能降低D-D水平,促進患者恢復。分析原因為,沙庫巴曲纈沙坦鈉通過其獨特的雙重作用機制,能夠改善HFrEF患者的心臟功能,增加利鈉肽系統的活性,并抑制血小板活化與凝血過程,降低D-D水平[11]。本研究結果也顯示,兩組患者不良反應總發生率無差異,提示沙庫巴曲纈沙坦鈉的安全性理想。分析原因為,觀察組應用藥物具備雙重作用機制使其治療效果更加全面,與其他生物分子的非特異性相互作用較少,從而并未增加不良反應發生率。
綜上所述,沙庫巴曲纈沙坦鈉對改善HFrEF患者心功能的效果好,在降低D-D水平的同時可提高運動能力,同時安全性理想。
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