FASTKDs在非小細胞肺癌預后中的潛在意義

[摘要]"目的"分析非小細胞肺癌（non-small"cell"lung"cancer，NSCLC）中Fas活化激酶結構域蛋白（fas-activated"kinase"domain-containing"proteins，FASTKDs）的表達及與預后的相關性價值。方法"通過分析癌癥體細胞突變數據庫中影響FASTKDs的體細胞突變情況。分析不同肺癌病理亞型中FASTKDs的mRNA表達水平。運用Kaplan-Meier生存分析評估FASTKDs在非小細胞肺癌樣本中特異性表達的預測意義。采用實時熒光定量聚合酶鏈反應（real-time"quantitative"polymerase"chain"reaction，RT-qPCR）和Western"blot法分析FASTKDs在人NSCLC細胞中的mRNA和蛋白質表達情況。結果"與正常肺組織相比，肺腺癌（lung"adenocarcinoma，LUAD）組織中的所有FASTKDs均為高表達（Plt;0.05），而肺鱗癌組織中只有FASTKD1、FASTKD3、FASTKD4和FASTKD5表達升高（Plt;0.05）。在所有NSCLC及LUAD病理亞型患者中，只有FASTKD1和FASTKD3"mRNA表達水平升高與患者較高的總體生存期（overall"survival，OS）相關（Plt;0.05），但在NSCLC患者中FASTKD2和FASTKD4"mRNA表達水平升高與患者OS的降低相關（Plt;0.05）。與正常人支氣管上皮細胞相比，人NSCLC細胞中FASTKD1-5的mRNA和蛋白表達量增加（Plt;0.05）。結論"不同的FASTKDs表達情況與NSCLC患者的預后相關，是NSCLC的潛在腫瘤標志物。

[關鍵詞]"Fas活化激酶結構域蛋白；非小細胞肺癌；總體生存期

[中圖分類號]"R734.2""""""[文獻標識碼]"A""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2025.05.006

Potential"significance"of"FASTKDs"in"prognosis"of"non-small"cell"lung"cancer

GU"Chao，"YANG"Qi

Department"of"Respiratory"Medicine，"the"First"Hospital"of"Jiaxing，"Jiaxing"314000，"Zhejiang，"China

[Abstract]"Objective"To"analyze"the"correlation"between"the"expression"of"fas-activated"kinase"domain-containing"proteins"（FASTKDs）"and"the"prognosis"of"non-small"cell"lung"cancer"（NSCLC）"and"its"predictive"value."Methods"By"analyzing"the"somatic"mutation"in"Catalog"of"Somatic"Mutations"in"Cancer"database，"the"effect"of"FASTKDs"was"analyzed."The"mRNA"expression"level"of"FASTKDs"in"different"pathological"subtypes"of"lung"cancer"was"analyzed"retrospectively."Kaplan-Meier"survival"analysis"was"used"to"evaluate"the"predictive"significance"of"FASTKDs"specific"expression"in"NSCLC"samples.Real-time"quantitative"polymerase"chain"reaction"（RT-qPCR）"and"Western"blot"were"used"to"verify"the"mRNA"and"protein"expression"of"FASTKDs"in"human"NSCLC"cells"in"vitro."Results"FASTKDs"in"lung"adenocarcinoma"（LUAD）"were"highly"expressed（Plt;0.05），"while"only"FASTKD1，"FASTKD3，"FASTKD4"and"FASTKD5"in"lung"squamous"cell"carcinoma"were"highly"expressed"（Plt;0.05）."In"all"patients"with"NSCLC"and"LUAD"pathological"subtypes，"only"the"increased"expression"levels"of"FASTKD1"and"FASTKD3"mRNA"were"significantly"correlated"with"the"higher"overall"survival"（OS）"（Plt;0.05），"but"the"increased"expression"levels"of"FASTKD2"and"FASTKD4"mRNA"in"NSCLC"patients"were"correlated"with"the"decreased"OS"（Plt;0.05）."Compared"with"normal"human"bronchial"epithelial"cells，"the"mRNA"and"protein"expression"of"FASTKD1-5"in"human"NSCLC"cells"increased"significantly"（Plt;0.05）."Conclusion"Different"expression"of"FASTKDs"is"related"to"the"prognosis"of"NSCLC"patients"and"is"a"potential"tumor"marker"of"NSCLC.

[Key"words]"Fas-activated"kinase"domain-containing"proteins;"Non-small"cell"lung"cancer;"Overall"survival

肺癌是全球癌癥相關死亡的主要原因，小細胞肺癌（small"cell"lung"cancer，SCLC）和非小細胞肺癌（non-small"cell"lung"cancer，NSCLC）分別占肺癌類型的15%和85%[1-2]。肺癌的治療已有顯著進步，但患者5年總生存率仍很低。Fas活化激酶結構域蛋白（fas-activated"kinase"domain-containing"proteins，FASTKDs）家族成員對轉錄后線粒體中基因表達的調節非常重要。Fas活化激酶及其同源FASTKD1～5是結構相似的RNA結合蛋白，在控制線粒體RNA方面具有不同的功能，包括信使RNA的加工、成熟、核糖體裝配和翻譯[3]。FASTKDs在胰腺癌、乳腺癌和結直腸癌等惡性腫瘤中有較多研究，但在肺癌中研究甚少[4]。研究表明FASTKD4在肺癌組織中的表達顯著增加，通過干擾DNA損傷誘導轉錄物3、小窩蛋白-1和核糖核苷酸還原酶調節亞基M2的調控而在肺癌的發生中發揮作用[5]。然而，FASTKDs不同表達水平在NSCLC患者預后預測方面未見報道。本研究探討FASTKDs在NSCLC中的表達及與預后的相關性預測價值，為肺癌預后腫瘤標志物研究提供參考。

1""資料與方法

1.1""基因獲取與分析

從癌癥體細胞突變數據庫（Catalogue"of"Somatic"Mutations"in"Cancer，COSMIC）官方網站（https：//"cancer.sanger.ac.uk/cosmic/）下載FASTKDs在基因突變和融合、基因組重排及拷貝數變化等的公共數據信息及臨床病理數據[6]。共有3168例肺癌樣本納入研究，其中NSCLC樣本1925例，肺腺癌（lung"adenocarcinoma，LUAD）樣本719例，肺鱗癌（lung"squamous"cell"carcinoma，LUSC）樣本524例。通過Oncomine（https：//www.oncomine.org/）分析FASTKDs"mRNA在肺癌不同病理亞型和正常組織中的差異性表達[7]。采用Kaplan-Meier分析評估FASTKD1～5在NSCLC標本中表達水平與患者生存的預測價值。采用Graphpad"Prism"9.0軟件繪制生存曲線。

1.2""細胞培養

正常人支氣管上皮細胞系（BEAS-2B細胞）和人NSCLC細胞系（H1299細胞）購自美國ATCC公司。在37℃、5%"CO2條件下，采用Dulbecco改良的Eagle培養基培養細胞。

1.3""實時熒光定量聚合酶鏈反應與Western"blot法檢測

采用Trizol法提取BEAS-2B細胞和H1299細胞的總RNA，根據GoScript反轉錄系統利用總RNA反轉錄成cDNA。實時熒光定量聚合酶鏈反應（real-time"quantitative"polymerase"chain"reaction，RT-qPCR）檢測FASTKD1～5"mRNA的相對表達量，以β-actin作為內參基因。通過2?ΔΔCt分析RT-qPCR數據獲得相對基因表達差異。實驗重復3次。FASTKD1～5基因引物序列見表1。

提取BEAS-2B細胞和H1299細胞的總蛋白，將相同量的20"μg蛋白在100℃下加熱10min變性，在8%十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺中電泳分離。將蛋白電轉至聚偏氟乙烯（polyvinylidene"fluoride，PVDF）膜上后置于TBS-T中，在搖床上室溫孵育封閉非特異結合位點。將1：1000稀釋的抗FASTKD1～5一抗在4℃下與PVDF膜孵育過夜。后將PVDF膜與1：2000稀釋的辣根過氧化物酶二抗室溫孵育1"h。最后采用UVP-GDS8000凝膠成像分析系統掃描并攝像，圖像灰度分析。實驗重復3次。將各目的蛋白的吸光度值與β-actin內參條帶吸光度值的比值作為各蛋白的相對表達量。

1.4""統計學方法

采用Graphpad"Prism"9.0統計學軟件對數據進行處理分析，NSCLC中FASTKD1～5基因差異性表達與患者預后的關系采用log-rank檢驗。Plt;0.05為差異有統計學意義。

2""結果

2.1""不同FASTKDs"mRNA在肺癌病理亞型中的表達差異比較

肺癌組織標本中沒有檢測到易位、缺失、插入，COSMIC數據庫中FASTKDs基因的序列或拷貝數沒有明顯的改變，表明突變穩定。與正常肺組織比較，LUAD組織中的所有FASTKDs均為高表達（Plt;0.05），而LUSC組織中只有FASTKD1、FASTKD3、FASTKD4和FASTKD5表達升高（Plt;0.05）。

2.2""FASTKDs的差異表達與NSCLC患者預后的關系分析

在所有NSCLC及LUAD病理亞型患者中，只有FASTKD1"mRNA和FASTKD3"mRNA表達水平升高與患者較高的總體生存期（overall"survival，OS）顯著相關。同時，在NSCLC患者中FASTKD2"mRNA和FASTKD4"mRNA表達水平的升高與患者OS的降低相關。在LUAD病理亞型患者中，FASTKD4"mRNA表達升高與OS降低顯著相關，見圖1。

2.3""FASTKDs"mRNA表達水平和蛋白表達

與BEAS-2B細胞比較，H1299細胞中FASTKD1～5的mRNA表達水平和蛋白表達量顯著增加（Plt;0.05），見圖2、圖3。

3""討論

肺癌因其高發病率和高死亡率給患者和社會帶來巨大負擔[8]。Ghezzi等[9]研究表明線粒體中FASTKDs家族成員FASTKD2，突變是介導人類線粒體相關疾病的原因。研究證實FASTK蛋白位于線粒體基質中，并調節線粒體中基因的表達[10]。在人類線粒體DNA中有37個基因是氧化磷酸化所必需的，這些基因表達的變化與疾病和衰老過程有關[11]。FASTKD1和線粒體DNA間存在部分重疊，表明FASTKD1和線粒體RNAs在轉錄后不久可相互作用[12-13]。在腹膜、肺和食管的惡性腫瘤中，FASTKD1表達水平與復發和侵襲的可能性間存在關聯[14]。

本研究表明在NSCLC和LUAD患者中FASTKD1"mRNA表達水平升高與患者較高的OS有顯著相關性。FASTKD2在線粒體呼吸和RNA加工中具有獨特功能，并與線粒體轉錄物相互作用[15]。FASTKD2與線粒體16S"rRNA結合，這對線粒體39S核糖體亞單位的組裝至關重要[4]。本研究顯示FASTKD2在LUAD患者中呈高表達，但與患者OS間沒有明顯的相關性。然而，FASTKD2"mRNA表達量增加與NSCLC患者的OS降低有關。FASTKD3是線粒體氧化磷酸化的必需蛋白，同時在控制各種分子的mRNA穩定性方面具有重要功能[16]。本研究在LUAD和LUSC患者中FASTKD3呈高表達。但在所有NSCLC及LUAD病理亞型患者中，FASTKD3"mRNA表達水平升高與患者較高的OS顯著相關。FASTKD4是轉化生長因子β-調節因子4，是線粒體RNA功能的重要調節因子，與多種類型的腫瘤有關[15]。本研究在LUAD、LUSC和NSCLC患者組織中FASTKD4高表達。但是，在NSCLC患者中FASTKD4"mRNA表達水平的升高與患者OS的降低相關。FASTKD5調節幾乎所有線粒體編碼的mRNAs的豐度[15]。本研究在LUAD和LUSC患者組織中FASTKD5"mRNA表達增加。FASTKD5在體外H1299細胞中呈高表達。然而，FASTKD5的表達和NSCLC預后間無相關性。

綜上，NSCLC患者中FASTKD2"mRNA表達的增加有可能作為降低OS的預后標志。盡管本研究證實人H1299細胞中FASTKD1～5的mRNA和蛋白表達顯著增高，但FASTKDs表達與NSCLC預后相關的潛在分子機制需進一步研究。

利益沖突：所有作者均聲明不存在利益沖突。

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（收稿日期：2024–10–28）

（修回日期：2024–12–23）