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關于高中生物教學中遺傳”知識點規律題解題技巧分析

2025-07-22 00:00:00嚴銘
數理化解題研究·高中版 2025年6期
關鍵詞:母系多指子代

中圖分類號:G632 文獻標識碼:A 文章編號:1008-0333(2025)16-0137-03

高中生物遺傳學是教學中的難點和重點,涉及的概念抽象、規律復雜且計算煩瑣.遺傳規律題要求學生具備較強的分析能力和邏輯推理能力.因此,掌握有效的解題技巧對于學生學習遺傳學至關重要.本文旨在通過分析高中生物教學中“遺傳”知識點規律題的解題技巧,幫助學生更好地理解和掌握遺傳學原理,以此提高解題效率和準確性,

1遺傳學中隱性純合突破法

1.1 常染色體遺傳

理論闡述:在高中“遺傳學”常染色體遺傳教學中,基因類型分為顯性基因和隱性基因,其中顯性基因表達式為A_,而隱性基因表達式為aa.在這兩種基因中,顯性基因包含純合體和雜合體,而隱性基因則為純合體[1].

例1 子代中有隱性個體時,由于隱性個體屬于純合體aa,其基因來自父母雙方,那么親代基因型中必然有a基因,那么,根據親代的表現型,請做出相應的判斷.

解析 根據高中“遺傳學”中的基因類型知識點可知,隱性基因為aa,而隱性基因中的a必然來自父母雙方.

但由于父母雙方中,有一方為AA,那么后代必然為顯性基因,因此,父母雙方中的基因必然屬于顯性基因中的雜合體,無論是父親,還是母親,其基因中都必然攜帶a基因[2].

因此,可知父母雙方基因分別為Aa和Aa,才能生出基因型為aa的子代,則說明親本均屬于雜合體Aa型.

1.2 性染色體遺傳

理論闡述:對于性染色體遺傳,其基因類型中,顯性基因式為 ΔX-B ,因此,顯性基因的類型主要包括以下幾種,分別是 XBXB?XBXb?XBY. ,而隱性基因的類型則為以下兩種,分別是 XbXb,XbY

例2已知子代的性染色體為 XbXb ,那么父母的性染色體是哪種類型?而當子代中的性染色體為XbY ,父母的性染色體又是哪種類型?

解析1 根據性染色體遺傳規律可知,父系和母系的染色體分別為XY和XX,而本道例題中,由于已知子代性染色體為 XbXb

父系性染色體中,其顯性基因只有 XBY ,隱性基因只有 XbY ,所以從子系中可得出父系基因為隱性 XbY ,如圖1所示[3].

圖1父系基因與子代

母系染色體中,其顯性基因分別有 XBXB 和 XB Xb ,隱性基因則只有 XbXb ,所以可知直接排除XBXB ,那么對應的母系基因有兩種情況,分別是顯性基因 XBXb 和隱性基因 XbXb .這兩種情況與父系基因 XbY 結合后,都可得到子代為 XbXb 的情況.

解析2當子代的性染色體為 XbY 時,母系染色體和父系Y染色體結合后,得出子代 XbY 的情況下,那么可以直接排除母系染色體中的顯性基因 XBXB

母系顯性基因 XBXb,XBY 和隱性基因 XbXb 則都可以與父系顯性基因 XBY 和隱性基因 XbY 結合后得到子代 XbY

所以,對于問題2的答案,母系性染色體為 ,而父系性染色體為_Y.

2 后代性狀分離比推理法

理論闡述:高中“遺傳學”中,關于習題中給出相關信息后,計算后代中某個性狀出現概率的習題類型較多,針對這種類型題目進行解析時,可采取后代性狀分離比推理法,則能夠快速實現對答案的獲取[4].

通常情況下,當后代中的顯性基因為 A- ,隱性基因aa時,并且 ,那么對應的親本必然為雜合體Aa,以此得出 aa.

當后代中的 時,那么對應的雙親則為測交類型,以此得出

當后代的顯性基因為A,對應的雙親至少一方為顯性純合AA時,以此可得出 1

上述理論知識,在解析高中生物“遺傳學”相關例題時,能夠很好地幫助學生實現對題目的求解

例3已知豚鼠的黑毛為顯性基因C,白毛為隱性 基因c,而毛粗糙為顯性基因R,隱性基因為r

求解:寫出豚鼠黑粗 × 白光 黑粗:8黑光:6白粗:9白光的雜交組合親本基因型.

解析 根據已知條件,對應的解析親本基因公式為: CR-×ccrr

而后代中黑:白

粗:光

對應的黑:白,粗:光之間的比例都接近1:1.

這與理論闡述部分中的雙親則為測交類型接近,所以,可得出本道例題相當于測交實驗,對應的親本類型為 CcRr×ccrr

3分枝分析法解題技巧分析

例4在對小麥遺傳規律的研究中,高稈小麥顯性基因用D表示,矮稈隱性基因則為d,同時,小麥中的抗銹病顯性基因為T,不抗銹病隱性基因為t.

現對這兩種類型小麥進行親本雜交后,其小麥后代表現型以及比例如下,其中高抗銹病為180株,高稈不抗銹病為60株,矮稈抗銹病為179株,矮稈不抗銹病為62株.求解:對應的親本基因類型?

解析 根據已知條件,將兩對性狀拆開后分析,則可得出:

高稈有 180+60=240 株矮稈有 179+62=241 株兩者比例為1:1.

對應的雙親基因型分別為Dd和dd抗銹病小麥有 180+179=359 株不抗銹病小麥有 60+62=122 株.兩者比例為3:1.

對應的雙親基因型分別是Tt和Tt.

由此可知,本道例題中的雙親基因型分別是DdTt和ddTt,通過這種解析方式,能夠快速求解出最終的答案,也能避免學生在解題時誤入歧途而陷入循環中,無法得出正確答案的尷尬境地.

例5在人類的各種病情中,多指和白化病是較為常見的兩種病情,其中多指屬于顯性遺傳病,而白化病屬于隱性遺傳病.

由于這兩種疾病的基因都位于染色體上,同時在遺傳學中具有獨立遺傳的特點,因此對于父系和母系而言,如果當一個家庭中的父系患有多指病,而母系正常的情況下,如果后代中有患白化病但沒有多指病的情況下,那么下一代孩子正常或者同時患有多指和白化病的概率是多少?

A.3/4 1/8 B.3/8 1/8

C.1/4 3/8 D.1/4 1/8

解析1 在對上述例題的解析中,假設控制多指基因為P,控制白化病基因為a.單看多指遺傳婚配,如圖2所示.

單看多指 父親多指 母親正常親代 PpX PP配子 0 p子代基因型 Pp PP子代表現型 多指 正常1 : 1

那么父系的基因為PA,母系為ppA,而后代患 病基因為ppaa.

但由于患病后代為隱性基因,那么可得知父系基因為 PpAa ,母系基因為ppAa.

解析2 假設后代的正常率為:ppA[(1/2)×(3/4)=3/8]

那么同時患有多指和白化病的個體概率為:Ppaa=[(1/2)×(1/4)=1/8]

由此可知,本道例題的正確答案為:B選項

問題擴展:根據題目已知條件,下一個后代患有一種疾病(多指或白化病)的概率是多少?

分析 對于擴展問題的求解時,有以下三種解題方法.

第一種:可使用棋盤法寫出后代的基因型,隨后能夠直接得出答案為1/2.

第二種:假設后代出現的各種情況概率為1時,可從中減去正常后代以及患兩病后代的比例,從而得出: 1-(3/8)-(1/8)=1/2

第三種:根據數學概率加減法以及乘法原理,對所有患病后代中減去患病兩后代的概率,從而可得出: [(1/2)+(1/4)]-2×(1/2) (2號×(1/4)=1/2

4結束語

通過對高中生物教學中“遺傳”知識點規律題解題技巧的分析,不難發現,掌握有效的解題策略對于學生學習遺傳學具有重要意義.這些技巧不僅有助于學生深入理解遺傳學原理,還能提高學生的解題能力和學習效率.因此,教師在教學過程中應注重培養學生的解題思維,引導學生靈活運用這些技巧解決遺傳規律題.

參考文獻:

[1]程開軍.高中生物圖形類題型的解題方法研究[J].文理導航(中旬),2022(07):67-69.

[2]顧勇.高中生物遺傳題的解題技巧探究[J].數理化解題研究,2021(31):111-112.

[3]宋成志.高中生物遺傳題的解題技巧[J].數理化解題研究,2021(25):112-113.

[4]尤麗佳.高考生物遺傳題解題技巧之我見[J].數理化解題研究,2021(22):111-112.

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