強胰降糖膠囊對腎上腺素誘導小鼠高血糖的影響

摘要：目的：觀察強胰降糖膠囊對腎上腺素誘導小鼠高血糖的影響及停藥2天后的繼續降血糖作用。方法：將48只昆明小鼠隨機分為：空白組，模型組，陽性藥對照組，治療高、中、低劑量組。陽性藥對照組給予優降糖，治療組給予強胰降糖膠囊。連續給藥3天后，一次性腹腔注射腎上腺素建立高’血糖模型，造模后50min檢測血糖。停藥2天后再測血糖。結果：強胰降糖膠囊能顯著降低由腎上腺素誘導高血糖小鼠血糖，并且停藥2天后仍有一定的降血糖作用。結論：強胰降糖膠囊對由腎上腺素誘導高血糖小鼠有降糖作用，在一定時間內可維持降血糖作用。

關鍵詞：強胰降糖膠囊；腎上腺素性高血糖小鼠；糖尿病

中圖分類號：R2785.5

文獻標識碼：A

文章編號：1007－2349(2007)09－0036－02

1 材料與方法

1．1 材料

1．1．1 動物昆明種小鼠，雌雄各半，體重(20±2)g，昆明市艾尼莫實驗動物養殖中心提供，合格證號：SCXK(滇2005－00010)。

1．1．2 藥物與試劑強胰降糖膠囊：每克含生藥2.6g，由課題組提供。優降糖：廣州三才醫藥集團有限公司。鹽酸腎上腺素注射液：天津金耀氨基酸有限公司。血糖檢測試劑盒：四川邁克科技有限責任公司。可見分光光度計，上海精密科學儀器有限公司。電子天平。Precisa；高速離心機，昆明安普科技有限公司。

1．2 實驗方法

1．2．1 模型制備與分組方法，取體重(20±2)g，雌雄各半，隨機分為6組(每組8只)：空白組，模型組，陽性藥對照組，治療高、中、低組。各組按表1劑量給藥。陽性藥對照組給優降糖，治療組給強胰降糖膠囊，連續給藥3d，正常飼養。末次給藥前禁食12h，灌胃后繼續禁食。給藥后1h，空白組腹腔注射生理鹽水，其余5組腹腔注射lmg／kg腎上腺素，按0.1ml/10g給藥。50min后眼底靜脈叢取血，葡萄糖氧化酶法測血糖。停藥2天，正常飼養。第3天造模、給藥、取血、測血糖如上。

1．2．2 給藥劑量及方法強胰降糖膠囊，臨用時將膠囊內容物取出，用蒸餾水配制成所需濃度。陽性對照組按0.005g/kg灌胃給予優降糖，相當于臨床等效劑量的5倍。低劑量組0.6g/kg，相當于臨床等效劑量；中劑量組1.8g/kg，相當于臨床等效劑量的3倍；高劑量組3.0g/kg，相當于臨床等效劑量的5倍。空白組與模型組給予等體積蒸餾水。

1．2．3 檢測方法用血糖檢測試劑盒一葡萄糖氧化酶法測血糖。

1．2．4 統計學方法實驗數據符合正態分布，方差齊者用f檢驗，方差不齊者用t檢驗。

2 結果

2．1 強胰降糖膠囊對腎上腺素誘導小鼠高血糖的影響模型組與空白組比較有非常顯著性差異(P＜0.01)，本試驗造模成功。給藥高、中劑量組能明顯抑制由腎上腺素引起的高血糖，并隨劑量增加，作用增強。低劑量組血糖有下降趨勢，但與模型組比較，差異無顯著性意義，可能是因為低劑量在小鼠上作用不明顯或給藥時間較短。給藥高、中、低劑量組與陽性對照組比較無顯著性差異(P＞0.05)，結果見表1。

2．2 停藥2天后強胰降糖膠囊對腎上腺素誘導小鼠高血糖的影響 模型組與空白組比較差異有非常顯著性意義(P＜0.01)，本試驗造模成功。給藥高、中劑量組能明顯抑制由腎上腺素引起的高血糖，并隨劑量增加，作用增強。但低劑量組與模型組比較差異無顯著性意義，可能是因為低劑量在小鼠作用不明顯或給藥時間較短。給藥高、中、低劑量組與陽性藥對照組比較差異無顯著性意義(P＞0.05)。

3 討論

強胰降糖膠囊是由三七、丹參、黃芪、葛根等制成的純天然藥物制劑，具有強胰固本、降糖調脂等功效。1996年經昆明市衛生局批準獲批準文號：昆衛藥制劑[96]40第50號；2005年院內制劑歸食品藥品監督管理局管理后，經云南省食品藥品監督管理局核準，并換號為：滇藥制字(z)05A02584號。

本實驗研究表明，強胰降糖膠囊能顯著降低腎上腺素模型小鼠的高血糖。在一定時間內有持續降血糖的作用。由表1可知，該制劑能顯著降低腎上腺素模型小鼠的高血糖，并呈現良好的量效關系。腎上腺素通過促進糖元分解，降低周圍組織對葡萄糖的攝取、利用，從而升高血糖。本實驗結果提示強胰降糖膠囊降血糖機制可能與其抑制糖元分解有關，比如抑制糖元分解過程中的關鍵酶，或與中間產物結合等；可能與其促進外周組織對葡萄糖的攝取與利用有關，比如激活相應的受體等。由表2可知，強胰降糖膠囊在停藥2天后仍保持降血糖的作用，其高、中、低劑量組呈良好的量效關系。

優降糖主要是通過刺激β細胞釋放胰島素來降低血糖。此外，還有胰腺外作用，即增強胰島素作用、降低胰島素代謝、增強靶細胞對胰島素的敏感性、增強胰島素與其受體結合等。根據表1結果提示，從統計學方面來講，治療高、中、低劑量組與陽性對照組比較差異無顯著性意義(P＞0.05)。強胰降糖膠囊有可能具有優降糖相似的降血糖機理。