川崎病近年來發病率有上升趨勢,其臨床癥狀多種多樣,早期易誤診,我們曾誤診3例,報告如下。
資料與方法
本組男2例,女1例;年齡分別為6個月,10個月和4歲。3例均有不同程度發熱,體溫38~40℃;頸部淋巴結腫大2例;皮疹2例,呈猩紅色粟粒疹;心臟聽診有雜音1例;腹瀉1例;咳嗽,胸片見胸腔積液1例;3例血沉均增快(分別為50mm/小時、55mm/小時、48mm/小時);血象增高(白細胞計數分別為1 5.9×
109/L,12×109/L,23×109/L);3例心臟超聲檢查均發現冠狀動脈局限性擴張。首診誤診為猩紅熱、小兒腸炎、肺炎并胸腔積液。住院后按上述疾病治療無效,漸完善檢查,綜合分析后更正診斷為川崎病,給予阿司匹林、丙種球蛋白、潘生丁治療后漸好轉出院,院外隨診痊愈。
討論
川崎病是一種全身性的血管炎性疾病,病因不明,是導致小兒后天性心臟病的主要原因之一。該病常累及多個系統,故臨床表現多種多樣,且癥狀出現時間不一。本組3例早期分別表現為消化系統癥狀、呼吸系統癥狀和淋巴結腫大,其他癥狀不明顯,從而導致誤診。冠狀動脈局限性擴張是該病的特征之一,超聲檢查對該病有一定的診斷和鑒別診斷價值。治療方面:阿司匹林具有抗炎和抗血栓形成的作用,因此適用于川崎病的治療,目前多主張早期(發病10天內)靜脈注射大劑量丙種球蛋白可進一步降低冠脈損害,同時輔以抗血小板藥物如潘生丁治療。但早期持續發熱、血白細胞數升高、患兒煩躁、家長焦慮,可能會考慮用皮質激素,然而皮質激素可能與動脈瘤形成有關,并可促進凝血,原則上不宜使用,須注意。
總之,要全面了解其臨床表現,熟悉其診斷標準及各項輔助檢查特征,從而減少誤診,減少小兒后天性心臟病的發生。