摘要 目的:觀察抗感顆粒對大鼠急性咽炎模型的影響。方法:采用氨水復(fù)制急性咽炎模型,觀察了抗感顆粒對大鼠急性咽炎模型病理組織的影響,對局部病理檢查結(jié)果進(jìn)行半定量分析。結(jié)果:病理檢查結(jié)果表明,陽性藥對照組、抗感顆粒高、中劑量組大鼠咽部組織的黏膜上皮增生程度積分及炎細(xì)胞浸潤程度積分與模型組比較均明顯降低。結(jié)論:抗感顆粒對氨水所致的急性咽炎模型咽部黏膜上皮增生程度及炎細(xì)胞浸潤程度有一定的緩解作用。
關(guān)鍵詞 抗感顆粒 急性咽炎 病理檢查
抗感顆粒是由金銀花、黃芩、杠板歸等12味中藥組成的中藥復(fù)方制劑。本試驗(yàn)觀察了抗感顆粒對大鼠急性咽炎模型病理組織的影響,對局部病理檢查結(jié)果進(jìn)行了半定量分析。
資料與方法
動物Wistar大鼠:藥品與試劑:抗感顆粒:每克成品含原藥材(生藥)2.56g。實(shí)驗(yàn)時(shí)配制濃度分別為30%、20%、10%。氨水:500ml瓶裝,濃度25%~28%。復(fù)方瓜子金顆粒:每袋裝10g(相當(dāng)原生藥14g)。
儀器: 手柄式喉頭噴霧器:L56-03型,顯微鏡:奧林巴斯BX-51。醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng):BI-2000,醫(yī)用額鏡、壓舌板。病理檢查設(shè)備。
實(shí)驗(yàn)方法:①動物分組:選用Wister大鼠60只,體重160~200g,雌雄各半。隨機(jī)分組6組,即空白對照組、模型組、陽性藥對照組(復(fù)方瓜子金顆粒)、抗感顆粒高、中、低劑量組。每組10只。②急性咽炎模型的復(fù)制:除空白對照組外,其余5組動物上午8時(shí)及下午4時(shí)各用25%氨水噴其咽部1次,連續(xù)噴3天。每日觀察記錄動物外觀狀態(tài)及動物咽部情況。③給藥劑量:造模后第4天起,各組動物按下述給藥劑量開始灌胃給藥,每日1次,連續(xù)給藥5天。給藥劑量分別為:陽性藥組(復(fù)方瓜子金顆粒):8g/kg體重(80%×10ml/kg體重)、抗感顆粒高劑量組:3g/kg體重(30%×10ml/kg體重)、中劑量組:2g/kg體重(20%×10ml/kg體重)、低劑量組:1g/kg體重(10%×10ml/kg體重)、空白對照組及模型組:蒸餾水10ml/kg體重。④取材:末次給藥45分鐘后,拉椎處死動物,摘取各組動物咽部黏膜及其下組織用10%福爾馬林溶液固定,切片,進(jìn)行病理組織學(xué)檢查。⑤觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn):大鼠咽組織黏膜上皮增生程度及炎細(xì)胞浸潤程度的病理評分。

結(jié)果
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:咽部組織病理檢查結(jié)果,空白對照組大鼠咽部組織的黏膜上皮為鱗狀上皮結(jié)構(gòu),層次清晰。黏膜下組織、腺體正常。模型組大鼠咽部組織的黏膜上皮片狀壞死、脫落,黏膜上皮及黏膜下組織大量炎細(xì)胞彌漫性浸潤,黏膜下組織明顯血管擴(kuò)張充血、出血,部分腺體萎縮。表明急性咽炎模型復(fù)制成功。陽性藥對照組、抗感顆粒高、中劑量組大鼠咽部組織的黏膜上皮增生程度積分及炎細(xì)胞浸潤程度積分與模型組比較均明顯降低。提示抗感顆粒對氨水所致的急性咽炎模型咽部黏膜上皮增生程度及炎細(xì)胞浸潤程度有一定的緩解作用(見表)。

討論
通過上述實(shí)驗(yàn)表明,陽性藥對照組、抗感顆粒高、中劑量組大鼠咽部組織的黏膜上皮增生程度積分及炎細(xì)胞浸潤程度積分與模型組比較均明顯降低。提示抗感顆粒對氨水所致的急性咽炎模型咽部黏膜上皮增生及炎細(xì)胞浸潤有一定的療效。