急性有機磷中毒有兩個死亡高峰:中毒后24小時內為第1個高峰;中毒后2~7天為第2個高峰。近年由于改進了洗胃和其他搶救措施,死亡第1個高峰的人數不斷下降,而因為反跳死于第二高峰者有所上升,其中醫(yī)源性反跳是重要組成部分。
醫(yī)源性反跳主要原因
(1)阿托品用量不足及維持量不夠:①部分中毒患者治療中出現(xiàn)“假性阿托品化”,未能及時認識,而將阿托品減量。“假性阿托品化”多見于就診時間早,毒物尚未大量吸收,即給予較大劑量阿托品,而出現(xiàn)阿托品化表現(xiàn);或者因腦水腫等并發(fā)癥,出現(xiàn)散曈,煩躁、心率快等癥狀而誤認為阿托品化。②阿托品化后減量過早、過快,維持量過小,維持時間過短。
(2)復能劑應用不當。用藥過遲或量不足,可使中毒酶老化而不能復活;用量過大可抑制膽堿酶活性,并直接抑制呼吸中樞。
(3)過早或過多地輸入外源性輔酶A及葡萄糖:輔酶A為乙酰膽堿合成的原料,糖分解中間產物有大量輔酶A產生;二者能使乙酰膽堿合成增多。
(4)鎮(zhèn)靜劑使用不當。如氯丙嗪類,可阻斷多巴胺受體,使乙酰膽堿優(yōu)勢明顯,并可抑制膽堿酯酶活性。
(5)快速大量補液,使血中有活性的膽堿酯酶因稀釋而失去功能,而阿托品的作用也因稀釋而降低。
醫(yī)源性反跳防范措施
(1)應用阿托品應以早期、足量、反復、持續(xù)和快速阿托品化為原則,并注意識別“假阿托品化”,因膽堿酯酶活性全面恢復需2周左右,故建議阿托品維持應持續(xù)5~8天或更長。
(2)合理輸液。輸入的糖類液體每日應少于1000ml(葡萄糖量小于100g),避免使用輔酶A。
(3)禁用氯丙嗪類鎮(zhèn)靜劑
(4)少量多次換血,既可減少阿托品的用量,又有預防反跳作用。