酶聯免疫法檢測ＨＢｓＡｇ和熒光定量ＰＣＲ檢測ＨＢＶ－ＤＮＡ的對比研究

[摘要] 目的 對酶聯免疫法檢測HBsAg和熒光定量PCR檢測HBV-DNA結果行對比研究，探討其臨床意義。方法 對45例HBsAg陰性的慢性乙型肝炎HBV感染患者采用ELISA檢測HBVM（HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc），同時采用PCR對其血清HBV-DNA進行定量分析；對照組為同期慢性乙型肝炎患者。結果 45例HBsAg陰性慢性乙型肝炎患者中，HBV-DNA陽性率為24.44％。結論 ELISA法檢測HBV是不全面的，但PCR只能檢出復制狀態的病毒，難以表達非復制狀態的感染，因而用PCR方法檢測HBV-DNA也不能完全代替血清標志物的檢測。建議必要時兩者結合加強對患者的檢測，以避免臨床不必要的漏檢。

[關鍵詞] 慢性乙型肝炎； HBsAg； HBV-DNA； 對比

[中圖分類號] R512.6 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-9701（2009）13-26-02

Comparison Research of ELISA and PCR in Examining HBsAg and HBV-DNA

YAN Li1 QIAO Cuiling2

1.Department of Laboratory，The First People's Hospital in Yibin；2.Health School in Yibin，Sichuan 644000

[Abstract] ObjectiveTo compare the clinical value and reliability of ELISA（enzyme linked immunosorbent assay） and PCR（polymerase chain reaction）in examining HBsAg（hepatitis B surface antigen） and HBV-DNA（hepatitis B virus- DNA）. MethodsExamining HBVM（HBsAg，Anti-HBs，HBeAg，Anti-HBe，Anti-HBc）by ELISA and HBV-DNA by PCR of 45 HBV patients. ResultsOf all the 45 HBV patients，the positive rate of HBV-DNA was 24.44%. ConclusionELISA and PCR can not correctly examine the results and in clinical we should examine blood by both.

[Key Words]HBV； HBsAg； HBV-DNA； Contrast

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一種嚴重危害人類健康和生命的全球性傳染性疾病，HBV持續感染與肝硬化和原發性肝細胞肝癌等的發生發展密切相關。我國是乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）感染高發區，根據2006年全國人群乙型肝炎血清流行病學調查結果顯示，我國人群1～59歲人群中HBsAg攜帶率已從1992年的9.75％降至7.18％，按目前HBsAg攜帶率推算，我國仍然有HBsAg攜帶者約9300萬人。目前醫院臨床上多以血清免疫學乙型肝炎病毒標志物HBVM（HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc）作為診斷乙型肝炎的重要依據之一，隨著PCR對血清HBV-DNA進行定量檢測，HBsAg陰性不能排除HBV感染已經成為共識，尤其在HBV感染的高發地區。本文旨在通過采用酶聯免疫法和熒光定量聚合酶鏈反應兩種方法同時測定，并對HBsAg、HBV-DNA結果進行對比，現報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

45例患者HBsAg陰性的慢性乙型肝炎患者均為2006年6月～2007年10月門診及住院患者?！?br>