江小蘭
重慶市豐都縣高鎮(zhèn)中心醫(yī)院檢驗科(408200)
在臨床工作中,常會遇到檢驗報告“不符”或“矛盾”等“難以理解”的現(xiàn)象。在排除人為差錯、儀器故障、試劑問題、實驗條件之外,我將從以下幾個方面作簡要分析。
1.1 手工法顯微鏡細胞計數(shù)、分群與電阻抗法血細胞分析儀細胞計數(shù)、分群的“差異”或“不符”。
1.1.1 電阻抗法細胞計數(shù)、分群原理
根據(jù)不同體積的白細胞通過小孔時產(chǎn)生不同的脈沖,脈沖的高低取決白細胞計數(shù)的多少,脈沖的寬窄取決白細胞分群的大小。而白細胞體積的大小又取決細胞核的大小和胞質(zhì)內(nèi)顆粒的多少。
1.1.2 與細胞大小相似而實際上并非細胞的其他顆粒、細胞體積間的相互交叉均可干擾細胞計數(shù)和分類的真實性,因此準(zhǔn)確的細胞計數(shù)和分類,不能脫離手工顯微鏡檢查。
1.2 在一天的不同時間段內(nèi),同一個人白細胞計數(shù)、分群的“差異”或“不符”。
1.2.1 白細胞來源與去路
從幼稚到成熟:系祖粒細胞→分裂池→成熟池→儲蓄池→循環(huán)池→邊緣池→組織和體腔→單核巨噬系統(tǒng)處理。儲蓄池內(nèi)成熟白細胞(是外周血的5~20倍)1/2釋放入循環(huán)池,1/2釋放入邊緣池。在血管內(nèi)停留約10h,進入組織和體腔被單核巨噬系統(tǒng)處理,不再返回血液。
1.2.2 血常規(guī)白細胞計數(shù)僅為循環(huán)池內(nèi)白細胞的數(shù)量。
1.2.3 邊緣池、循環(huán)池互換保持動態(tài)平衡
①日間變化:休息/早晨WBC較低;運動/下午WBC較高,日間之差可>1倍。②劇烈運動/應(yīng)急狀態(tài)/病情變化:WBC成倍升高,甚至>35×109/L,以中性粒細胞升高為主,其短暫變化,除由循環(huán)池和邊緣池的粒細胞重新分配外,儲蓄池內(nèi)的白細胞也大量釋放入血循環(huán)池所致。
2.1 尿糖檢測
葡萄糖氧化酶試紙法與班氏還原試驗“不符”分析。
2.1.1 葡萄糖氧化酶試紙法陰性,班氏還原試驗陽性。原因:葡萄糖氧化酶試紙法只對葡萄糖起反應(yīng),而班氏還原試驗?zāi)軐Χ喾N糖類物質(zhì)起反應(yīng)。
2.1.2 葡萄糖氧化酶試紙法陽性,班氏法陰性。原因:尿液標(biāo)本被消毒劑有過氧化物或次氯酸鹽污染。該類物質(zhì)具有氧化性,引起結(jié)果假陽性。
2.2 白細胞檢測:白細胞試帶法與尿沉渣鏡檢白細胞“不符”分析。原因:干化學(xué)白細胞試紙法采用中性粒細胞脂酶法。中性粒細胞含有粒細胞脂酶呈陽性反應(yīng),而淋巴細胞、單核細胞無脂酶呈陰性反應(yīng)。
2.2.1 尿沉渣鏡檢白細胞陽性,化學(xué)試帶試驗白細胞陰性,其原因是尿沉渣有形成分為淋巴細胞或單核細胞,不是中性粒細胞。
2.2.2 尿沉渣鏡檢白細胞陰性,化學(xué)試帶試驗白細胞陽性,其原因是白細胞在膀胱儲存時間太長,導(dǎo)致白細胞溶解。
3.1 化學(xué)法缺乏特異性和準(zhǔn)確性,免疫法敏感度和特異性高,無需控制飲食[1]。
3.2 均可出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果:①化學(xué)法假陽性:特異性差。②免疫法假陰性:后帶現(xiàn)象。如消化道大出血、柏油樣大便患者出現(xiàn)假陰性,其原因是抗原、抗體比例失調(diào)(Ag>Ab),出現(xiàn)后帶現(xiàn)象。該標(biāo)本應(yīng)該稀釋后重新檢測。
正常人的血型一生不會發(fā)生改變,由于某些疾病的影響會致血型變異 ,致血型變異常見以下幾種情況:
4.1 嚴(yán)重腸道細菌感染,其代謝產(chǎn)物使紅細胞表面A 抗原的 N-乙酰半乳糖,在脫乙酰基酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榘被肴樘牵霈F(xiàn)新的 B抗原(類B現(xiàn)象),類B抗原與抗B血清出現(xiàn)假凝集[2]。
4.2 嚴(yán)重細菌感染可激活正常存在于紅細胞上的T抗原,與各型血清中存在的抗T抗體反應(yīng),出現(xiàn)全凝集現(xiàn)象[3]。
4.3 血清中存在病理性冷凝集素與紅細胞上抗原相結(jié)合,干擾血型鑒定。
4.4 被檢紅細胞異常,A、B抗原減弱干擾血型鑒定。
4.5 新生兒血型因紅細胞表面抗原弱,血清中抗體尚未產(chǎn)生,故不益作血型鑒定。
5.1 藥敏試驗和體內(nèi)藥物療效的差異
因體內(nèi)、外環(huán)境不同,有些細菌利用體內(nèi)的一些物質(zhì)生成抵抗抗生素的成分,使抗生素失效,導(dǎo)致出現(xiàn)體外敏感,而體內(nèi)耐藥的情況。
5.2 一些細菌產(chǎn)生耐藥性
如產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的大腸桿菌對頭孢菌素、氨曲南;沙門、志賀菌對第1、2代頭孢菌素及氨基糖苷類藥物的體外藥敏試驗可能敏感,但臨床治療是無效的,報告藥敏結(jié)果時應(yīng)報告耐藥。
5.3 用藥劑量與藥敏實驗的實際劑量有較大差異。
因此,針對以上幾種常用臨床檢驗報告“不符”或“難以理解”現(xiàn)象的原因分析,筆者提出3點建議:①檢驗人員在發(fā)送報告時應(yīng)注明所用實驗方法的名稱、中英文名稱、參考范圍。②臨床醫(yī)師要對常用臨床檢驗方法的敏感度、特異性、作用原理、適用范圍、局限性及受試者受試前應(yīng)做的準(zhǔn)備熟練掌握。③加強醫(yī)檢交流:檢驗人員深入臨床,聽取臨床對檢驗結(jié)果可靠性的評價,解釋醫(yī)師疑問,將臨床對實驗的建議及時反饋給各科室工作者并加以改進;臨床醫(yī)師主動到檢驗科與檢驗人員對話,邀請相關(guān)實驗人員到病房參加病例討論及查房,加深相互了解與支持,共同努力搞好工作。
[1]寇麗筠,陳宏礎(chǔ),叢玉隆,等.臨床基礎(chǔ)檢驗學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:144.
[2]孫連明,胡待學(xué),陳耘.臨床輸血手冊[M].北京:科學(xué)出版社,1999:109-113.
[3]毛菊珍,張莉尼,陳忠.紅細胞ABO血型抗原和抗體定型不合[J].臨床檢驗雜志,2001,19(3):189.