付英杰,曲立生,田景振(1.山東中醫藥大學藥學院,濟南市50355;.山東泰安市中醫醫院,泰安市71000)
前期研究利用酶解法等將阿膠進行了酶解與純化制得阿膠低肽,并利用超濾法制取了不同分子量段的酶解阿膠低肽,且確定注射用阿膠低肽的安全范圍及有效范圍:分子量為1~3 kD,口服用有效范圍:分子量為<5 kD;同時考察了有效范圍的量效關系。本研究擬通過藥效學實驗以證實阿膠低肽的升血、抗疲勞、免疫增強作用。
一次性注射器(濟南誠信化玻公司,規格:1、5、10 mL);MTN-61型全自動血細胞計數儀(長春市曼特諾醫療器械有限公司)。
2%鹽酸苯肼(上海試劑三廠,批號:060710)以注射用水配制成2%濃度后過0.22 μm微孔濾膜除菌;氫化可的松注射液(天津金耀氨基酸有限公司,批號:0411081);阿膠(山東東阿阿膠股份有限公司,批號:070367);注射用分子量(MWt.)1~3 kD阿膠低肽(低肽含量:0.371g·mL-1)、ig用MWt.<5kD阿膠低肽(低肽含量:0.042 g·mL-1)均由筆者自制。
家兔32只,♀♂兼用,體質量2~2.5 kg;昆明種小鼠90只,♂,體質量18~22 g,均由山東中醫藥大學實驗動物中心提供(動物生產許可證號:SCXK(魯)20050015)。
實驗分為5組,即空白、模型、阿膠灌胃(ig,5%阿膠水溶液1.55 mL·kg-1)、低肽灌胃(ig,阿膠低肽6.25 mL·kg-1)、低肽注射(ip,注射用阿膠低肽0.70 mL·kg-1)組。家兔脊背sc 32%鹽酸苯肼(30 mg·kg-1),每5天 1次,連續注射3次,復制家兔貧血模型。復制模型成功后,每天給藥1次,連續7 d,抗凝檢測紅細胞計數(RBC)、血紅蛋白(Hb)、白細胞計數(WBC)[1]。
與模型組比較,阿膠灌胃、低肽注射組Hb、RBC、WBC顯著提高(P<0.01),低肽灌胃組對于Hb及RBC只有提升趨勢但無顯著意義(P>0.05);阿膠灌胃組與阿膠注射組間WBC、RBC沒有顯著差別;與阿膠灌胃組比較,阿膠注射組Hb提升更顯著。阿膠低肽在模型家兔體內的藥效學指標見表1。

表1 阿膠低肽在模型家兔體內的藥效學指標Tab 1 Pharmacodynamic indicator of low peptide of E’jiao in anemic model rabbits
昆明種小鼠40只均分為4組,即阿膠灌胃(ig,5%阿膠水溶液,22.5 mL·kg-1)、低肽灌胃(ig,阿膠低肽22.5 mL·kg-1)、低肽注射(ip,注射用阿膠低肽2.5 mL·kg-1)、葡萄糖灌胃(ip,葡萄糖溶液2.5 mL·kg-1)組,每天給藥1次,連續14 d。于末次給藥物30 min后,將小鼠置于水深30 cm、水溫(25±0.5)℃的水箱中游泳,鼠尾根部負荷自身5%體質量的鉛皮。記錄小鼠力竭時間(s)[2],以判斷抗疲勞能力。結果表明,各組均具有一定的抗疲勞作用趨勢,但無顯著差異(P>0.05)。小鼠負重游泳測定結果見表2。

表2 小鼠負重游泳測定結果Tab 2 The results of load swimming test of mice
小鼠ip氫化可的松(25 mg·kg-1),每天1次,連續7d,以復制免疫低下小鼠模型。實驗分為5組,即空白、模型、阿膠灌胃(ig,5%阿膠水溶液,22.5 mL·kg-1)、低肽灌胃(ig,阿膠低肽22.5 mL·kg-1)、低肽注射(ip,注射用阿膠低肽2.5 mL·kg-1)組。開始復制模型第2天起,各組分別給藥,每天1次,連續6 d。給藥后測定脾重和脾重指數(脾重指數=脾重/體質量×100%[3])。與模型組比較,阿膠灌胃、低肽灌胃、低肽注射組脾指數顯著升高(P<0.05)。結果表明,阿膠各種給藥方式均有一定的免疫增強作用,但各種方法制取的阿膠制劑間沒有差別。小鼠脾重指數測定結果見表3。
在家兔藥效學指標測定中,與模型組比較,阿膠灌胃與低肽注射組均有良好的提升Hb、RBC、WBC的作用,低肽灌胃組對于Hb及RBC只有提升趨勢但無顯著意義。阿膠灌胃組與低肽注射組間WBC、RBC沒有顯著差別,但低肽注射組的Hb提升效果比阿膠灌胃組高;與空白組比較,阿膠灌胃組與低肽注射組均可以將Hb、WBC提升至正常水平,但均不能在短期內將RBC提升至正常水平,低肽灌胃組在短期內生血作用較差。其原因為低肽在胃內被降解為更小的分子,故作用下降,提示口服用低肽可能會對胃腸功能較差的患者起到良好作用。

表3 小鼠脾重指數測定結果Tab 3 The results of spleen weight index measurement of mice
在小鼠負重游泳時間測定實驗中,與空白組比較,各組均有提升的趨勢,但無顯著性差異。分析原因,可能是因為給藥時間較長(長達14 d),各組小鼠體質量均有較大幅度的提升,造成游泳時間延長。另外,由于葡萄糖可以轉化為較多能量,故也可能造成空白組結果偏大。提示設計小鼠負重游泳實驗時需要適當減少給藥時間,并將空白組改為生理鹽水。該設想需要進一步實驗驗證。
在小鼠脾重指數測定中,與模型組對照,各組均具有顯著的對抗氫化可的松所導致的小鼠免疫抑制作用,但各組間無顯著性差異;與空白組比較,各組均能回復到正常水平。提示阿膠藥材、口服用低肽及注射用低肽均有一定的免疫增強作用。在本研究中,需要注意的是實驗溫度控制要求較高,若溫度過低,復制模型時小鼠容易死亡。
[1]韓麗莎,張國民,楊玉梅,等.增血素口服液對苯肼致家兔溶血性貧血的影響[J].包頭醫學院學報,1999,15(2):3.
[2]謝居樂,陳菊芳.對菊參抗疲勞耐缺氧作用的研究[J].中國藥房,1995,6(2):10.
[3]楊 卉,王 倩,齊志敏.體外免疫法制備狗脾抗結核特異性轉移因子的實驗研究[J].中國現代醫學雜志,2000,10(9):18.