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心肌致密度不全心梗并室速風(fēng)暴1例報(bào)道

2010-04-04 12:35:38劉愛(ài)國(guó)孫國(guó)珍孫曉萍
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年20期

劉愛(ài)國(guó) 孫國(guó)珍 孫曉萍

262500 山東濰坊益都中心醫(yī)院 (劉愛(ài)國(guó) 孫國(guó)珍 孫曉萍)

心肌致密度不全是(Noncompaction of ventricular myocardium,NVM)一種較為罕見(jiàn)的先天性畸形,根據(jù)WHO對(duì)心肌病的定義和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),屬于未分類(lèi)心肌病。而室性心律失常電風(fēng)暴(ventricular arrhythmiastorms)系指24h內(nèi)發(fā)生2~3次的室性心動(dòng)過(guò)速(室速)和(或)心室顫動(dòng)(室顫),引起嚴(yán)重血流動(dòng)力學(xué)障礙而需要立即電復(fù)律或電除顫等。在一些二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)的報(bào)道中其發(fā)生率10%~20%。本文報(bào)道1例心肌致密度不全心梗并室速電風(fēng)暴,因其罕見(jiàn),電風(fēng)暴相關(guān)因素復(fù)雜,特作分析,以供借鑒。

1 病例資料

患者李某,男性,46歲,2009年8月12日中午生氣后突然倒地,10點(diǎn)5分急診入院。心電圖示室性心動(dòng)過(guò)速,心率170次/分,前壁導(dǎo)聯(lián)ST抬高,血壓測(cè)不到,診為急性前壁心肌梗死(AMI),應(yīng)用可達(dá)龍轉(zhuǎn)復(fù),隨后反復(fù)室速18次,均電轉(zhuǎn)復(fù),急查血鉀3.5mmol/L,急診冠脈造影示左冠狀動(dòng)脈前降支近端閉塞、右冠狀動(dòng)脈開(kāi)口至中段均有75%~95%彌漫狹窄、回旋支中段有90%左右彌漫狹窄,球囊擴(kuò)張開(kāi)通左冠,并植入endeavor stent 1枚,恢復(fù)TIMI 3級(jí)血流,術(shù)后多巴胺5μg/(kg·min)持續(xù)泵入維持下血壓120~100/80~50mmHg,13:00安返病房。鑒于多次復(fù)蘇后神智尚不完全清楚,予以20%甘露醇125mL q6h靜脈滴注腦脫水。13點(diǎn)15分、13點(diǎn)20分再次突然抽搐,心電監(jiān)護(hù)示室速,分別電轉(zhuǎn)復(fù),補(bǔ)鉀并可達(dá)龍1mg/min靜滴,20min后心電監(jiān)護(hù)出現(xiàn)多形性室速呈尖端扭轉(zhuǎn)型(TDP),急測(cè)血鉀2.5mmol/L,補(bǔ)鉀補(bǔ)鎂,停用胺碘酮及多巴胺,但室速頻發(fā),30min內(nèi)TDP發(fā)作10次,均以電擊轉(zhuǎn)復(fù),加用利多卡因靜滴后TDP發(fā)作減少,16點(diǎn)以后竇律穩(wěn)定,血壓穩(wěn)定。次日行B超發(fā)現(xiàn)心尖部及前壁心腔內(nèi)多發(fā)過(guò)度隆起的肌小梁和深陷其間的隱窩,形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);室壁外層的致密心肌變薄,內(nèi)層強(qiáng)回聲的非致密心肌增厚;隱窩之間有低速血流與心腔相通;受累的左心腔擴(kuò)大并運(yùn)動(dòng)減弱。頸動(dòng)脈超聲見(jiàn)斑塊附著。心肌酶學(xué)均有不同程度升高。遂確診心肌致密度不全,急性前壁心肌梗死,室速電風(fēng)暴。

2 討論

心肌致密度不全是一種相對(duì)少見(jiàn)的心室肌異常,本病合并心肌梗死,心律失常電風(fēng)暴者臨床更為少見(jiàn)。國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道NVM的家族發(fā)病率高達(dá)44%,可在同胞子女、異父(母)兄弟、父母和子女及父母的近親中[1]。北京安貞醫(yī)院的一組24例NVM的研究心室家族發(fā)病率為11%[2]。本病患者主要的臨床表現(xiàn)為漸進(jìn)性的心功能低下、系統(tǒng)性的血栓栓塞及心律失常。患者出現(xiàn)癥狀的時(shí)間早晚有較大的差異,多數(shù)患者早期無(wú)癥狀,而于中年發(fā)病。除上述表現(xiàn)外,尚有文獻(xiàn)報(bào)道其他臨床表現(xiàn)及合并癥。如本病可有特征性的面容,Ichida等[3]報(bào)道1/3的患者出現(xiàn)前額突出、低耳位、斜視、小頜。另外本病可表現(xiàn)為擴(kuò)張或肥厚性心肌病[4]。本病超聲診斷標(biāo)準(zhǔn):左室或右室腔內(nèi)可探及無(wú)數(shù)突出增大的肌小梁,錯(cuò)綜排列,小梁間見(jiàn)大小不等的深陷間隙;彩色多普勒可探及間隔內(nèi)有血流與心腔相通;病變以近心尖部1/3節(jié)段最為明顯,可波及室壁中段,一般不累及基底段室壁,從室間隔中部到心尖部肌小梁逐漸增多,占據(jù)大部分心尖區(qū)心腔,小梁外側(cè)近心外膜有薄層接近于正常心肌厚度的致密心肌回聲,而室間隔及左室后壁基底部心肌結(jié)構(gòu)基本正常;受累心腔增大,運(yùn)動(dòng)明顯減弱,收縮和舒張功能均減低,并可合并多種其他畸形。關(guān)于本病合并心肌梗死,國(guó)外尚有1例報(bào)道[5],但是再合并室速電風(fēng)暴者,臨床無(wú)報(bào)道。因?yàn)槠渑R床少見(jiàn),故容易誤診為單純急性心肌梗死,而掩蓋原發(fā)病,導(dǎo)致臨床誤診。仔細(xì)查體及追問(wèn)病史,同時(shí)完善相關(guān)檢查,可以降低誤診率。

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