藍興銳
廣東省廣州市番禺區中醫院檢驗科(511400)
梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種性傳播疾病,具有較強的傳染性,可引起患者全身組織、器官病變,近年來呈現出逐漸增多趨勢[1]。目前,臨床上檢測梅毒的方法有很多,主要包括酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、甲苯胺紅血清不需加熱試驗(TRUST)、快速血漿反應素試驗(RPR)。為了探討3種不同方法對于梅毒檢測結果的敏感度及特異性,現將廣州市番禺區中醫院收治的1650例受血者的血液標本梅毒檢測結果分析總結如下。
對2009年1月至2009年10月廣州市番禺區中醫院收治1650例受血者的血液標本進行梅毒檢測,其中男893例,女757例,年齡2~81歲,平均年齡44.7歲;均為早晨空腹抽血,分離血清待檢。
ELISA法檢測試劑盒由廈門英科新創股份有限公司提供;TRUST試劑盒由上海榮盛科技有限公司提供;RPR法檢測試劑盒采自上海實業科華生物技術有限公司;梅毒螺旋體血凝試驗(TPHA)試劑盒由日本株式會社生產。采用酶免自動分析儀檢測。
每份標本均用ELISA法、TRUST法和RPR法分別進行檢測,對所有可疑標本全部采用TPHA法進行確證試驗。且各項試驗均嚴格按照試劑盒內說明書要求操作。
表1結果表明,1650份血清標本經ELISA法、TRUST法和RPR法分別進行檢測,共檢出梅毒陽性標本17份,其中ELISA法檢出17份,陽性率為1.03%;TRUST法檢出13份,陽性率為0.79%;RPR法檢出12份,陽性率為0.73%。經χ2檢驗,P>0.05,差異無統計學意義。

表1 3種方法檢測結果分析
表2結果表明,17例梅毒可疑陽性標本經TPHA法確認,ELISA法的假陽性率為6.67%(1/15),假陰性率0%;TRUST法的假陽性率為13.33%(2/15),假陰性率為13.33%(2/15);RPR法的假陽性率為20.0%(3/15),假陰性率為20.0%(3/15)。由此可見,ELISA法監測梅毒的準確率最高,適合作為梅毒項目檢測的優選方法。

表2 可疑標本經TPHA法檢測結果分析
梅毒是由蒼白螺旋體引起的一種以性傳播為主要途徑的疾病,梅毒患者血液中可存在兩種抗體。一類為非特異性類脂質反應素抗體,即抗心磷脂抗體,又稱反應素[2]。另一類為抗梅毒的特異性抗體。近年來,梅毒在我國有逐年上升的趨勢,因輸血傳染的機會較大,廣州市番禺區中醫院對輸血前的患者進行了梅毒血清學檢查[3]。主要包括酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、甲苯胺紅血清不需加熱試驗(TRUST)、快速血漿反應素試驗(RPR)。
ELISA是測定梅毒感染的特異性密螺旋體抗原試驗,將梅毒螺旋體基因重組抗原固相化在微孔反應板上,利用HRP標記重組抗原,通過雙抗原夾心法檢測血清中的梅毒螺旋體抗體,因此,對梅毒感染的敏感性高,特異性強。RPR和TRUST是以類脂質為抗原,檢測血清中的抗類脂質抗體,為梅毒非特異性抗體,但使用RPR和TRUST檢測梅毒常存在生物學假陽性[4]。本組資料中,1650份血清標本經ELISA法、TRUST法和RPR法分別進行檢測,共檢出17例梅毒可疑陽性標本經TPHA法確認, ELISA法的假陽性率為6.67%(1/15),假陰性率0%;TRUST法的假陽性率為13.33%(2/15),假陰性率為13.33%(2/15);RPR法的假陽性率為20.0%(3/15),假陰性率為20.0%(3/15)。
由此可見,RPR和TRUST不但有假陽性結果,而且假陰性的比率很高,作為判斷梅毒感染的診斷實驗有較大的局限性,尤其是作為篩檢試驗。而ELISA法檢測梅毒的準確率最高,特異性和敏感度均很高,適合作為梅毒項目檢測的優選方法[5]。
[1]李榮.不同方法檢測梅毒結果比較[J].中國輸血雜志,2001,14(5):312.
[2]何春輝,彭及良.ELISA雙抗原夾心法在梅毒檢測中的重要性分析[J].檢驗醫學,2004,19(3):238.
[3]王???梅毒螺旋體ELISA測定方法的建立和應用[J].上海醫學檢驗雜志,2000,15(4):L18.
[4]王靖,王麗,王春風.梅毒臨床診斷3種檢測方法的應用評價[J].臨床和實驗醫學雜志,2008,7(3):19-20.
[5]叢憲玲,姜日花,朱明姬,等.580例梅毒患者實驗室檢測結果分析[J].中國實驗診斷學,2003,7(3):264-265.