楊 青,危華玲(廣西壯族自治區人民醫院,南寧市 530021)
壞疽穿孔性闌尾炎術后患者的藥學監護
楊 青*,危華玲(廣西壯族自治區人民醫院,南寧市 530021)
目的:探討壞疽穿孔性闌尾炎術后的治療方案及藥學監護內容。方法:以1例妊娠合并壞疽穿孔性闌尾炎患者為例,分析患者治療方案,為其制訂個體化的藥學監護方案。結果:通過藥學監護,為臨床提供了合理用藥方案。結論:臨床藥師參與臨床制訂用藥方案,可以幫助臨床解決用藥過程中的實際問題,加強患者用藥針對性,提高救治成功率。
藥學監護;臨床藥師;壞疽穿孔性闌尾炎
臨床藥師深入臨床一線,及時了解患者的用藥情況,及時發現問題并解決問題,為患者提供個體化的藥學監護[1~3]。現以1例妊娠合并壞疽穿孔性闌尾炎患者為例,分析患者治療方案,為其制訂個體化的藥學監護方案。
患者,女,27歲,體質量55 kg,孕39周+1 d,右側腰痛伴發熱5 d,于2009年5月5日02∶00∶00步行入院。患者于4月28日因食用不潔食物后出現上腹部陣發性脹痛,伴解黃色稀便2次,無畏寒、發熱,無惡心、嘔吐,無陰道流血、流液,到當地衛生院就診,予以靜脈輸液治療,具體用藥不詳,癥狀消失。4月30日,無誘因下出現右側腰痛,顯持續性脹痛,伴寒戰、高熱,體溫(T)39℃,并有尿頻、尿急、尿痛,無放射痛,無惡心、嘔吐,無陰道流血、流液,當時到當地醫院就診,予以頭孢拉定抗感染及地塞米松退熱等治療2 d,體溫轉為低熱,但腰痛無明顯改善。5月3日晚上2次出現高熱,T39.7℃,在某醫院就診,其白細胞計數(WBC)10.3×109·L-1,中性粒細胞百分比(N)80.2%,診斷為急性腎盂腎炎,予以克林霉素抗感染及退熱等治療,效果欠佳,仍然持續發熱,遂轉診至我院進一步治療。患者已經反復發熱5 d,血象高,在外院使用地塞米松,有可能掩蓋病情,極易導致感染擴散。為防止急性感染擴散,如敗血癥、感染性休克等,宜盡快終止妊娠,擬進行剖宮產術。入院診斷:(1)孕39周+1 d;(2)闌尾炎?(3)感染性休克?
5月5日,在硬膜外麻醉下施行剖宮產術,術中見清亮腹水,羊水清,約800 mL,以左枕橫位娩出一活男嬰,剖宮產手術結束后,子宮切口無出血及血腫。闌尾充血腫脹,距離根部2 cm處闌尾腔內可見糞石梗阻,致其上之闌尾缺血壞疽穿孔,流出少量糞水,與后腹膜粘連嚴重,整個回盲部充血腫脹,無破潰。考慮妊娠合并壞疽穿孔性闌尾炎。由于闌尾系膜充血,肥厚闌尾與后腹膜粘連嚴重,遂予以闌尾逆行切除,過程順利。術中于嬰兒斷臍后給予頭孢他啶靜脈用藥,預防術后及產后感染。診斷:妊娠合并壞疽穿孔性闌尾炎。
5月6日,術后第1天。T37.3℃,患者妊娠合并壞疽穿孔性闌尾炎,病情復雜,現腹腔引流管引流量仍多,腹部有壓痛,考慮腹腔炎癥較重,加強抗感染及對癥支持治療。予以哌拉西林/他唑巴坦及甲硝唑進行抗感染治療。
5月7日,術后第2天。T37.9℃,查體:生命體征尚平穩,腹部平軟,右下腹有壓痛,切口敷料干燥,無明顯滲出。輔助檢查:WBC 17.0×109·L-1,N 87.2%,血紅蛋白(Hbg)116 g·L-1。腹腔引流管引流量仍多,腹部有壓痛,密切觀察引流量情況,因其壞疽性闌尾炎手術為Ⅲ類切口,繼續抗感染治療,并進行抑酸、營養支持等對癥治療。
5月12日,術后第7天。患者無特殊不適主訴,病理檢查匯報:急性壞疽性闌尾炎伴闌尾周圍炎。根據病理檢查結果,支持臨床診斷,目前患者病情穩定,繼續按原方案進行抗炎對癥治療。
5月13日,術后第8天。腹部術后愈合良好,當日可予以間斷拆線。復查血象白細胞計數及粒細胞比率仍偏高。因患者家庭經濟條件困難,今日改用經濟的二線抗生素頭孢他啶進行抗炎治療。
5月14日,患者于13日下午出現中度發熱,復查血象白細胞計數及粒細胞比率較前升高,今日加用針對革蘭陰性(G-)菌有效的廣譜抗菌素慶大霉素聯合頭孢他啶靜脈用藥進行抗炎治療,注意惡露及切口愈合情況。
5月16日,患者反復發熱,體溫最高達39.0℃,因其為壞疽穿孔性闌尾炎切除術后,此時出現右側腹部疼痛,以右下腹較明顯。復查血象白細胞計數及粒細胞比率較前升高。抗炎治療效果差,請臨床藥學組會診以指導抗菌藥物的應用。臨床藥師應邀會診,臨床藥師選用左氧氟沙星0.3 g ivdrip q12 h,聯合甲硝唑0.5 g ivdrip q12 h,進行二聯抗感染治療。
5月17日,患者訴右下腹部疼痛較前明顯減輕,無發熱,陰道流血量少,無血塊。T 37.4℃,較前有所下降,原腹腔引流管縫合處術口裂開處有少許黃色積液,色淡,無明顯流膿,周圍無紅腫,輕壓痛,腹軟。繼續按原方案加強抗感染治療,并予以微波照射術口及加強局部換藥處理。
5月22日,經加強抗感染治療,患者體溫已正常3 d,復查血象正常,原腹腔引流管縫合處術口裂開已閉合,右下腹部無明顯疼痛,停用抗菌藥物,觀察。
5月23日,22日停用抗菌藥后,患者體溫正常,當日出院。
患者藥歷表、血常規及血生化檢查見表1、表2。

表1 患者的藥歷表Tab 1 Medication record of patients

表2 患者血常規及血生化檢查結果Tab 2 Blood routine and blood biochemical tests
回顧患者的用藥歷史:患者原使用的頭孢他啶及慶大霉素主要是針對G-菌的治療,對革蘭陽性(G+)菌的作用較弱,且沒有覆蓋厭氧菌。壞疽穿孔性闌尾炎術后除了要覆蓋G-菌,更要覆蓋G+菌及厭氧菌,考慮患者家庭經濟條件困難,遵循安全、有效、經濟的藥物選用原則,臨床藥師選用價格較低且能覆蓋G+及G-的左氧氟沙星0.3 g ivdrip q12 h,聯合覆蓋厭氧菌的甲硝唑0.5 g ivdrip q12 h,進行二聯抗感染治療。因為左氧氟沙星和甲硝唑可通過乳汁分泌,哺乳期患者暫停授乳。
左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋體,屬第3代喹諾酮類藥物。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對G-和G+均具有較強的抗菌活性,此外對軍團菌屬、支原體屬、衣原體屬亦有作用,但對厭氧菌的作用較差[4]。所以,此例患者要聯合甲硝唑覆蓋厭氧菌。左氧氟沙星相對于其它抗菌藥物,其價格相對較低,此例患者存在經濟困難的實際問題,綜合各方面情況考慮,臨床藥師選用左氧氟沙星和甲硝唑二聯進行抗感染治療。左氧氟沙星的不良反應涉及到多個器官(系統),用藥期間可能出現胃腸道癥狀、神經系統癥狀及血清總膽紅素增高,偶見血中尿素氮升高及倦怠、發熱、心悸、味覺異常等表現。臨床使用要注意監測此類不良反應。
甲硝唑為硝基咪唑類抗生素,除抗滴蟲、阿米巴原蟲作用外,還具有很強的抗脆弱擬桿菌等厭氧菌作用。世界衛生組織將其定為抗厭氧菌感染的基本藥物,主要用于對厭氧菌的防治。因其抗厭氧菌范圍廣,殺菌力強,價格低廉,目前在抗腹腔、盆腔、皮膚軟組織、中樞神經系統、幽門螺桿菌感染等方面廣泛使用并取得很好療效。甲硝唑不良反應以消化系統最為常見,其次為神經系統和過敏反應,臨床使用應注意監測此類不良反應。
闌尾炎手術切口感染率頗高,若術中發現闌尾壞疽穿孔,則術后必須繼續給予抗感染藥物[5]。壞疽穿孔性闌尾炎術后感染,多為需氧菌和厭氧菌的混合感染,抗菌藥物的選擇除了要覆蓋G-菌,也要覆蓋G+菌及厭氧菌。
患者的用藥分析:術后第1~7天,予哌拉西林/他唑巴坦及甲硝唑抗感染治療,覆蓋了G+菌、G-菌及厭氧菌,用藥合理,感染得到了控制。第8天臨床醫師基于患者經濟原因,換藥使用頭孢他啶及慶大霉素,患者感染加重,體溫上升高達39.0℃,血常規WBC14.2×109·L-1,N 73.3%。頭孢他啶及慶大霉素主要是針對G-菌的治療,對G+菌的作用較弱,且沒有覆蓋厭氧菌。臨床藥師遵循安全、有效、經濟的藥物選用原則,選用價格較為低廉且能覆蓋G+及G-的左氧氟沙星0.3 g ivdrip q12 h,聯合覆蓋厭氧菌的甲硝唑0.5 ivdrip q12 h,進行二聯抗感染治療。同時,因為左氧氟沙星和甲硝唑可通過乳汁分泌,哺乳期患者要暫停授乳。
對于左氧氟沙星的用量,鑒于患者病情較為嚴重,所以選擇較大用藥劑量0.6 g·d-1,以保證抗感染的療效。左氧氟沙星為濃度依賴性藥物,但其不良反應也呈濃度依賴性,所以使用較高劑量時應分次使用。此例患者左氧氟沙星用量較大,為了避免不良反應,采用每日2次給藥。
臨床醫師采納臨床藥師建議用藥方案之后,該患者臨床癥狀明顯改善,患者體溫下降至正常,復查血象正常,原腹腔引流管縫合處術口裂開處逐漸愈合,說明本次藥學監護是成功的。
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[5]應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見(草案)Ⅶ[J].中華外科雜志,2004,42(13):823.
Pharmaceutical Care for Patient after Gangrenous Perforative Appendicitis Operation
YANG Qing,WEI Hua-ling(Guangxi Zhuang Autonomous Region People’s Hospital,Nanning 530021,China)
OBJECTIVE:To discuss the postoperative therapeutic regimen and pharmaceutical care for patient after gangrenous perforative appendicitis operation.METHODS:Taking 1 case of pregnancy complicated with gangrenous perforative appendicitis as example,the therapeutic regimen was analyzed,and individual pharmaceutical care was formulated.RESULTS:The reasonable drug therapy was provided by providing pharmaceutical care.CONCLUSION:Clinical pharmacist participating in formulation of drug therapy contributes to disposal of clinical medication and pertinent drug therapy to improve successful rate of treatment.
Pharmaceutical care;Clinical pharmacist;Gangrenous perforative appendicitis
R952;R969.3
C
1001-0408(2010)42-4031-02
*主管藥師。研究方向:臨床藥學。電話:0771-2186526。E-mail:yqlhslwy@163.com
2010-07-06
2010-09-20)