1.1 對象 本組共32例,其中,男18例,女14例,年齡20~60歲。全部為混合痔嵌頓患者。32例均行手術治療,分別于術前、術后2周抽靜脈血5ml肝素鈉抗凝。
1.2 檢測目的 應用流式細胞儀檢測外周靜脈血中細胞表面分子標記為CD3+和CD8-的T淋巴細胞中的IL-4 和IFN-γ含量,從而判斷外周血中的Th1、Th2漂移現象。
1.3 檢測方法 主要儀器:流式細胞儀Epics XL·MCL,美國BECKMAN COULTER公司,低溫高速離心機Contifuge Stratos,德國Heraeus公司,旋渦混合器XW-80A江蘇省海門市麒麟醫用儀器廠。
試劑:PMA、Ionomycin、Monensin美國Sigma公司出品,抗體和破膜劑。以下均為法國Immunotech公司出品:細胞表面標記抗體:CD3-Pc5,CD8-FITC;細胞內因子抗體:IL-4-PE,IFN-γ-PE;同型對照:Rat IgG1-PE(對應于IL-4-PE),Mouse IgG1-PE(對應于IFN-γ-PE);破膜劑:IntraPrep破膜劑。
1.4 實驗方法 晨起空腹血5ml用肝素納抗凝。取一只試管,加入200μl血液和200μlRPMI1630。加入10μlPMA工作液+8μl50μg/ml Ionomycin工作液+6.8μl 0.1mg/mlMonensin工作液,混勻。置于37℃,5%CO2培養箱4~6小時。取出混勻,加入20μlCD3-PC5和20ulCD8-FITC,室溫避光孵育15分鐘。分成4管,每管加入100μl已染色的全血,編號為A1,A2,A3,A3。每管中加入100μl IntraPrep中的Reagebt A(固定液),室溫,避光孵育15分鐘。每管中再加入3mlPBS,1500rpm離心5分鐘,棄除上清。再每管中加入100μlIntraPrep中的Reagent B(破膜和溶血液),同時各管中按附表1加入相應的抗體各10μl,室溫,避光孵育15分鐘。每管中加入3mlPBS,1500rpm離心5分鐘,棄除上清。取0.5ml PBS重懸細胞,上機檢測。
手術前后的外周血單個核細胞經PAM誘導后CD3+/CD8-/IFN-γ+和CD3+/CD8-/IL-4+流式細胞分析結果。見附表。
經Excel平均值的成對雙樣本分析,對各組數據進行兩兩檢驗。手術前與手術后各組數據比較均有非常顯著性差異(P<0.001),手術前組患者的CD3+IL-4+含量高于手術前組的CD3+IFN-γ+(P<0.05),手術前組患者的CD8+IL-4+含量也高于手術前組的CD8+IFN-γ+(P<0.05),而手術后各組數據比較沒有顯著性差異(P>0.05)。

附表1 試管抗體對照
附表2 各組PBMC中CD3+/CD8-lL-4+和CD3+/CD8-lFN-γ+的含量(ng/l)比較 ()

附表2 各組PBMC中CD3+/CD8-lL-4+和CD3+/CD8-lFN-γ+的含量(ng/l)比較 ()
關于痔瘡病因的解釋,目前大都只停留在解剖學的層面上。
臨床發現,各期的痔瘡病人,都有靜止期和發作期。只有發作期的病人會有出血或疼痛出現。發作期的痔瘡表現為充血水腫、血栓形成,呈現急性炎癥反應,但細菌感染的跡象不明顯,極少出現化膿性結局。
痔瘡發作常常有“情志”方面的病因,如情緒激動特別是大怒,痔瘡出現的炎癥反應無法完全用局部“括約肌痙攣”等單一因素解釋。全身性因素應該在痔瘡發作的過程中扮演重要角色。
人體各個部位的炎癥反應,都與免疫反應有關。免疫反應不外乎體液免疫和細胞免疫。輔助T細胞Th1/Th2功能上的劃分大大提高了人們對免疫反應極化的認識。近年的研究揭示,體內的T輔助細胞(嚴格意義上是Th0細胞)在各種生理與病理條件下可分化為Th1和Th2細胞。Th1細胞主要分泌IL-2、IFN-α和IFN-γ,最特異分泌的細胞因子是IFN-γ+,Th2細胞則主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10,最特異分泌的細胞因子IL4 +,IL-4和IFN-γ常互相排斥。Th1細胞是細胞毒性T細胞,活化I型免疫效應在抗病毒感染和細胞內細菌感染的免疫應答中發揮作用。而Th2細胞活化II型免疫反應與感染的持續進展和慢性化有關,對微生物感染具有負反饋調節作用。Th1細胞可抑制Th2細胞的作用,反之亦然,外源性IL-4可使T前體細胞向Th2細胞分化,而IFN-γ則可抑制其向Th2細胞分化。
本文檢測表明,嵌頓痔病人發病時血中T細胞免疫系統被激活,外周血中Th2細胞占優勢,Th2型反應模式處于優勢狀態。推測嵌頓痔的發病是在 Th2優勢反應模式狀態下,出現的血管擴張明顯、血管通透性顯著增強等。這種血流變學動態變化使白細胞外滲閾值明顯降低。這樣的結果首先是出現水腫,繼而是疼痛和括約肌痙攣,導致靜脈淋巴的回流受阻,從而引發更嚴重的水腫及血管破裂出血、血栓形成。
然而,由于體內細胞因子的網絡調節系統非常復雜,不同的細胞因子可以產生相同的作用,而同一個細胞因子在不同的細胞和不同條件下亦能產生相反作用。只測定一種細胞因子或研究一個環節,而推測整個過程或整個網絡作用的結論,很可能會出現偏差。因此,對于Th1和Th2細胞免疫功能對血栓性痔的影響,必須充分認識細胞因子作用的多樣性和復雜性,全面分析和綜合考慮。