胡尚偉
(南昌大學第二附屬醫院神經外科,南昌330006)
2009年8月至2011年3月南昌大學第二附屬醫院收治5例難治性癲,其中男1例,女4例;年齡14~30歲,平均23.2歲,發病年齡2~11歲(平均7.6歲)。均經過長期多種抗癲藥物聯合治療,仍發作頻繁,頻率均為每月8次以上。

表1 5例患者臨床表現
本文5例患者MRI均顯示雙側顳葉海馬病變,經過上述非侵襲性檢查,能夠明確為顳葉癲,但均不能確定起源灶側別或是否雙側起源,于是再通過立體定向技術,行經枕向雙側海馬深部電極置入術,部分病例同時行雙顳鉆孔條狀電極埋置術,術后長程V-EEG監測,獲得3次以上較明確的發作期腦電圖,綜合上述進行分析,定位癲起源側及起源灶。檢查結果見表2。

表2 5例患者術前檢查及定位
根據綜合評估結果,確定手術方法及選擇適合的手術入路,術中應用皮層腦電監測,進一步驗證異常放電的位置和范圍,以及切除或神經調控手術后的異常放電改變情況。切除的組織送病理檢查。術后隨訪半年以上,根據Engels術后效果分級進行評估。
5例患者手術方式及病理結果見表3。

表3 5例患者手術方式及病理結果
因為雙側顳葉海馬缺失會造成嚴重的認知及記憶障礙,所以一般認為僅有一側前顳葉海馬擁有手術機會[3]。臨床上有時遇見雙側顳葉及海馬均有病變的病例,而且在癥狀學表現上定側信息不明,頭皮腦電表現雙側顳部甚至彌散棘波、尖波,對此類患者的診治是外科治療癲的巨大挑戰。……