黃艷華
布地奈德與特布他林聯合霧化吸入治療AECOPD 36例臨床觀察與護理
黃艷華
目的 觀察布地奈德聯合特布他林聯合霧化吸入治療COPD急性加重期(AECOPD)的臨床療效。方法 選擇72例AECOPD患者為研究對象,隨機分為研究組和對照組各36例。對照組給予常規治療并靜脈滴注潑尼松龍,研究組在常規基礎上家用布地奈德聯合特布他林霧化吸入,7d后觀察患者的臨床癥狀以及不良反應情況。結果 治療組在改善呼吸困難以及肺部羅音等方面明顯優于對照組,且不良反應發生率低。結論 布地奈德聯合特布他林霧化吸入治療AECOPD具有療效好、不良反應少、使用方便、治療費用低等優點,值得臨床推廣。
布地奈德;特布他林;慢性阻塞性肺疾病
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一類以氣流受限為特征的慢性肺疾病。而COPD加重期(AECOPD)是指患者短期咳嗽、咳痰、氣短和(或)喘息加重,痰量增多,呈膿性或黏液膿痰,可伴發熱等炎癥明顯加重的表現[1]。在本研究當中,我們在常規綜合治療的基礎上,采用布地奈德霧化吸入治療AECOPO,取得了良好的效果。結果如下。
選取我院2009年3月~2010年11月收治的AECOPD患者72例為研究對象,并隨即分為研究組和對照組。所有研究對象符合2002年中華醫學會的《慢性梗阻性肺疾病診治指南》的標準。兩組患者的年齡、臨床癥狀、病史等一般癥狀均無統計學意義,具有可比性。
治療組和對照組的基礎治療一致。其中實驗組用特布他林(AstraZeneca AB,批號:H20030642)和布地奈德(AstraZeneca Pty Ltd,批號:H20040625)霧化吸入(劑量分別為5mg和2mg),每日2次,連用1周。對照組僅給予靜脈輸入甲強龍(40mg),每日2次,連用1周。治療結束后按照中華醫學會《慢性阻塞性肺疾病診治指南》對療效進行評估[2]。
用SPSS13.0統計軟件進行分析。計量資料采用x2檢驗,P<0.05判斷為差異有統計學意義。
對呼吸困難緩解程度而言,實驗組明顯緩解14例,緩解17例,無效5例,總體有效率為86.2%,對照組明顯緩解9例,緩解14例,總體有效率為63.9%。經統計學分析,P<0.05。實驗組肺部羅音消失28例,減少6例,無變化2例,總體有效率為94.4%。對照組啰音消失20例,減少4例,總體有效率為66.7%,P<0.05。
實驗組口腔真菌感染4例,震顫1例,失眠1例,血糖升高0例,對照組分別為2例,6例,5例,5例。經統計學分析,P<0.05
開展霧化吸入前,首先向患者及家屬告知其使用方法、原理以及優缺點。使患者的恐懼心理有所減輕。使用時,協助患者擺好體位(一般為坐位或半坐位),這有利于藥液充分霧化。對于合并有呼吸衰竭或心力衰竭的患者,可床頭適當抬高(30~45度為宜),以便增加潮氣量。霧化時一般采取間斷霧化吸入。
霧化吸入前首先必須檢查患者呼吸道是否通暢,若痰液較多,應該指導患者進行咳嗽或排痰。對于常規排痰效果欠佳者,給予拍背或負壓吸引,以便藥物能有效彌散和吸收。霧化吸入結束后,患者用2.5%NaHCO3漱口3~5分鐘。同時指導患者多飲水。
COPD是呼吸內科最常見的一種慢性疾病,因慢性不完全性氣道阻塞,肺功能進行性下降,對患者的活質量造成嚴重影響。布地奈德為一種新型合成的吸入型糖皮質激索,與糖皮質受體具有較高的親和力,具有抗炎和抗過敏作用。吸入后能作用于支氣管從而有效降低氣道的炎癥反應,改善通氣功能[3-4]。在本研究當中,我們通過霧化吸入,避免了全身用藥帶來的副作用,具有用藥少,起效快等優點。同時,本研究還顯示,聯合應用布地奈德和特布他林霧化吸人,療效明顯優于加強龍。此外,藥物導致的血糖異常以及失眠等不良反應也較少。特布他林為一類短效β2-受體激動劑,吸入后10min內即可發揮相應的效果,聯合應用和增加糖皮質激素的療效[5],此外,特布他林也有緩解支氣管平滑肌痙攣等效應。盡管霧化吸入后部分患者出現了輕微的震顫、口腔真菌感染等并發癥,鑒于此,我們可將特布他林首次劑量降低至2.5mg。等患者耐受后給予常規治療劑量。為了減少真菌感染的幾率,因此口腔衛生護理也是必須的[6]??傊畱锰夭妓峙c布地奈德聯合霧化吸入用于治療AECOPD,具有療效好、不良反應少、使用方便、治療費用低等優點,值得臨床推廣。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2011.18.087
421001 湖南環境生物職業技術學院 (黃艷華)