摘要:對從漁場采集患細菌性敗血癥的瀕死鯉魚進行細菌分離培養(yǎng)及毒力因子測試,應(yīng)用鍍銀染色、負染色技術(shù)檢測菌體。根據(jù)細菌的致病力,形態(tài)特征及鞭毛生長位置、數(shù)目、長短等指標,判斷其菌體。結(jié)果表明,分離的菌體無雜菌生長,嗜水氣單胞菌是鯉魚敗血癥的致病菌。
關(guān)鍵詞:鯉魚;嗜水氣單胞菌;毒力因子;菌體;檢測與分析
中圖分類號:S917.1文獻標識碼:A文章編號:0439-8114(2011)03-0564-02
Detection and Analysis of Carp Aeromonas hydrophila
ZHANG Wen-lia,ZHANG Yu-fenb,ZHANG Xiu-junb
(a.Department of Electronic Microscope; b.Department of Biology,North China Coal Medical College,Tangshan 063000, Hebei,China)
Abstract: Fish collected from fishing ground dying of bacterial septicemia were isolated and were proceeded bacteria culturing, virulence factors testing, with application of silver staining, negative staining for detection of bacterium. The strain was determined according to the bacterial virulence, morphology and flagellar’s growth position, number, length and other indicators. The results showed that,the separated bacterium growed without other bacterium, and Aeromonas hydrophila was the pathogen of a carp septicemia.
Key words: carp; Aeromonas hydrophila; virulence factors; thallus; detection and analysis
近年來,隨著高密度養(yǎng)殖和環(huán)境污染等原因,各種魚類疾病發(fā)病率大大增加,其中細菌性敗血癥是鯉魚的嚴重病害之一。感染細菌性敗血癥的病魚或死魚主要癥狀為兩眼突出,腹部膨大,體表有大小不等的紅斑,肛門紅腫,尾鰭潰爛。少數(shù)病變嚴重的鯉魚用手觸摸體表,鱗片即脫落。剖檢病魚可發(fā)現(xiàn)魚鰓為暗紅色,肝臟腫大,大部分呈土黃色,膽囊高度充盈,脾臟呈暗黑色,腹腔有淡紅色腹水,黏膜變黑。試驗擬找出鯉魚細菌性敗血癥的病原菌,通過無菌細菌培養(yǎng)及毒力因子測試,判斷菌體形態(tài)特征、菌體表面結(jié)構(gòu)與鞭毛形成情況等,為細菌的分類提供檢測技術(shù)及基礎(chǔ)資料。
1材料與方法
1.1材料
1.1.1患病鯉魚患病鯉魚采集于唐山市豐南養(yǎng)殖場。
1.1.2培養(yǎng)基及細菌鑒定條營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、瓊脂斜面培養(yǎng)基、營養(yǎng)肉湯、血瓊脂平板、脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂平板,參照說明制備使用;API細菌鑒定條由法國梅里埃公司提供。
1.1.3儀器日本OLYMPUS公司CHC-212型光學顯微鏡;日本日立H-7650型透射電子顯微鏡。
1.2方法
1.2.1細菌分離培養(yǎng)無菌采取發(fā)病或瀕死鯉魚的肝、脾、腎,劃線接種于普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上,28℃ 培養(yǎng) 24 h,挑取單個菌落獲純培養(yǎng)物后,轉(zhuǎn)接于普通營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)基上,然后移接于營養(yǎng)肉湯試管,置搖床培養(yǎng)16 h,涂片,供鞭毛鍍銀染色。取營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)基上菌體,28℃培養(yǎng)16~18 h,制成菌懸液,濃度為1.0×108CFU/mL,用于磷鎢酸負染色。
1.2.2毒力因子檢測將分離的菌株接種于血瓊脂平板上,28℃培養(yǎng)24 h,觀察溶血情況并挑取單個菌落接種于含1.5%脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂平板上,28℃培養(yǎng)24 h,以在點種菌生長菌落周圍出現(xiàn)清晰溶蛋白圈者為陽性。
1.2.3細菌生化鑒定經(jīng)API細菌鑒定條鑒定此菌為嗜水氣單胞菌。
1.2.4鞭毛鍍銀染色取鞭毛染色液A 液(3.0 g FeCl3·6H2O,100mL 0.01 mol/L HCl溶液)0.1mL加入有塞的試管內(nèi),再加入B液(單寧酸15.0 g溶于100 mL去離子水中,加37%甲醛1.0 mL)0.1 mL充分混合[1,2],用酒精燈火焰輕微緩緩加熱10~20 s,稍冷卻。這樣處理過的混合液染片40s即可,去離子水緩慢沖洗干凈。A、B液混合物不穩(wěn)定,加熱10 min內(nèi)使用。滴加銀染液 C液(AgNO3 5.0 g溶于100 mL去離子水,取出10 mL備用)染色,加熱至微冒蒸氣,染色10~20 s,去離子水洗凈染液,干后鏡檢。
1.2.5懸滴法負染色采用2%磷鎢酸[3]水溶液,(pH值為7.0),選用日本進口300目銅網(wǎng),制成Formal(聚乙烯醇縮甲醛)支持膜,厚度100~200 ?魡。備好試驗操作用無菌帶蓋玻璃平皿,用1 mL注射器抽取0.1~0.2 mL菌懸液;小心滴于帶有Formal膜的銅網(wǎng)上;靜置2 min,用小片濾紙吸取銅網(wǎng)邊緣余液,再靜置2 min(此時未全干)。用1 mL注射器抽取0.1~0.2 mL染液,滴加染液于帶菌體的銅網(wǎng)上,靜置1~2 min,小片濾紙吸去銅網(wǎng)邊緣染液。自然干燥或距離普通臺燈15~20 cm處干燥,5 min后即可電鏡觀察。為提高觀察檢測的成功率,可以同時制備2~3個菌體銅網(wǎng)。
2結(jié)果與分析
2.1致病性檢測
經(jīng)觀察,血營養(yǎng)瓊脂平板細菌生長旺盛,典型菌落直徑1.2~2.0 mm,菌落圓形,濕潤光滑,無色透明,邊緣整齊,菌落周圍有透明溶血環(huán),1.5%脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂平板呈明顯β-溶血,菌落周圍出現(xiàn)清晰溶蛋白環(huán)。
2.2鞭毛染色
鞭毛染色結(jié)果顯示,嗜水氣單胞菌菌體呈短桿狀,兩端鈍圓,中軸端直,一端有單鞭毛,能運動,多數(shù)菌體單個排列,少數(shù)2個排列,無莢膜,無芽孢(圖1)。
2.3透射電鏡觀察
透射電鏡觀察發(fā)現(xiàn)菌體一端具有極單鞭毛,長約10~20 nm,直徑12~30 nm,細長呈管狀;鞭毛由基礎(chǔ)小體、鉤狀體和絲狀體3部分組成[4]。基礎(chǔ)小體位于鞭毛根部,嵌在細胞壁和細胞膜中;鞭毛伸出細胞壁的部分為鉤狀體,呈90°彎曲,絲狀體伸出菌體外,由鞭毛蛋白緊密排列并纏繞而形成中空的管狀結(jié)構(gòu)。菌體周身布滿菌毛[5],R(Ragid)菌毛短而硬,數(shù)量多,周身分布,W(Wavy)菌毛長而易彎曲,數(shù)量少,電鏡下形態(tài)更加清晰(圖2)。鏡下無雜菌生長,菌體分布均勻,菌體鞭毛清晰可辨,無聚集現(xiàn)象,染色背景干凈。
3討論
嗜水氣單胞菌是鯉魚敗血癥的條件致病菌,在適宜的條件如水質(zhì)環(huán)境差、魚體抵抗力下降、魚體狀態(tài)差或魚體表面受傷鱗片脫落,菌體就會趁機侵入魚體并大量繁殖。同時細菌產(chǎn)生大量的毒力因子,如溶血毒素、細胞毒素、腸毒素等,使魚體腸道積液分泌增多,紅細胞裂解,吞噬白細胞,損壞毛細血管,引起出血、敗血,細胞毒素侵入實質(zhì)組織器官,使組織細胞溶解,引起細胞變性,組織滲透性增加,利于細菌擴散。試驗中細菌分離菌株產(chǎn)生了β-溶血環(huán),說明此菌表現(xiàn)出較強的致病力,是導(dǎo)致鯉魚大量死亡的原因之一。
鞭毛的數(shù)量、形態(tài)與在菌體上的分布位置是鑒定細菌的重要指標,由于鞭毛纖細,必須采用特殊方法染色才能在顯微鏡下觀察到。電鏡負染色檢測試驗中未使用牛血清白蛋白等分散劑,說明此菌懸液純度和濃度適宜,對電鏡負染色觀察效果較好。本試驗染色未在樣品完全干燥后進行,染色時機掌握較好,菌體懸液在銅網(wǎng)上靜置時間比在染液中稍長些,避免了不帶菌現(xiàn)象。已確認鞭毛是細菌的運動器官[6],細菌在鞭毛的帶動下,朝富含營養(yǎng)物質(zhì)處運動,它還在細菌的粘附定居和侵入組織細胞中起到重要用。試驗中營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)基、營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基的菌體生長良好,鏡下未發(fā)現(xiàn)雜菌生長,鞭毛染色及電鏡檢測中未發(fā)現(xiàn)脫落鞭毛。
嗜水氣單胞菌是弧菌科氣單胞菌屬,致病因子有外毒素、內(nèi)毒素、胞外酶等,外膜蛋白是革蘭氏陰性菌。菌體菌毛是一種重要的粘附因子,菌毛協(xié)助細菌粘附于宿主細胞上,細菌在鯉魚體內(nèi)增殖發(fā)揮毒素的毒性。W菌毛與細菌的粘附及血凝作用有關(guān),是一種粘附素,R菌毛與細菌的自凝作用有關(guān)[5],不是粘附素,但菌毛也是影響菌株的毒力因子之一,在細菌的致病機制中起著重要作用。嗜水氣單胞菌感染范圍非常廣泛,國內(nèi)已有相關(guān)報道,可引起甲魚[7]、蟹[8]、雞[9]等患病,也可引起人類腹瀉及食物中毒等[10,11],是魚類疾病的主要病原菌,發(fā)病率和死亡率都很高,往往給淡水養(yǎng)殖業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。因此,對嗜水氣單胞菌的及時檢測、分類和防治顯得越來越重要。
參考文獻:
[1] 谷海瀛.細菌鞭毛鍍銀染色法的創(chuàng)新[J].中華微生物學和免疫學雜志,2002,22(1):106-111.
[2] 韋隆華.細菌鞭毛染色制片方法的改進[J].貴州科學,2005,
23(1):78-80.
[3] 薄愛華,孫樹勛,李繼倫.醫(yī)用電子顯微學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000.95-102.
[4] 石佑恩.病原生物學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.54.
[5] 嚴亞賢,孫建和,陳懷青,等.嗜水氣單胞菌超微結(jié)構(gòu)的研究[J].上海農(nóng)學院學報,1999,17(1):22-25.
[6] 何曉青.衛(wèi)生防疫細菌檢驗[M].北京:新華出版社,1989.571-624.
[7] 童國忠,石亞素,斯國靜.甲魚嗜水氣單胞菌的分離鑒定與藥敏試驗[J].浙江預(yù)防醫(yī)學,2004,16(8):80-81.
[8] ZHU Y X,CAO G L,XUE R Y,et al.The identification and characteristic of Aeromonas hydrophila from Eriocheir sinensis[J]. Jouranl of Suzhou University(Natural Science),2002,18(3):100-106.
[9] 李鵬,陶茂暉,李曉云,等.雛雞嗜水氣單胞菌感染的診斷[J].畜牧與獸醫(yī),2005,37(6):36-37.
[10] 王琳娜.嗜水氣單胞菌感染導(dǎo)致群體性腹瀉的病原學分析[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2007,17(5):921-922.
[11] 胡薇薇,趙雪琴,付月華.從學校桶裝飲用水中檢出致病性嗜水氣單胞菌的報告[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2008,18(7):1409-1410.