芪倍合劑治療慢性潰瘍性結腸炎的療效觀察

張永恒， 張 艷， 盧乙眾

（新鄉醫學院第一附屬醫院河南衛輝 453100）

潰瘍性結腸炎（UC）是一種病因尚未明確的慢性非特異性結腸炎癥，臨床表現為腹痛、腹瀉、里急后重、下痢黏液膿血便，多為發作期與緩解期交替而成的慢性經過，為臨床常見病，病程纏綿，治療困難。我院采用芪倍合劑治療慢性潰瘍性結腸炎，取得滿意療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇自2006年9月至2007年12月確診為慢性潰瘍性結腸炎患者60例，隨機分為治療組和對照組，每組各30例。治療組中男18例，女12例，年齡19～65歲，平均38.9歲，病程11個月～14年，平均5.6年;對照組中男20例，女10例，年齡17～66歲，平均39.5歲，病程10個月～13年，平均5.2年。兩組性別、年齡、病程、病情嚴重程度經統計學處理無顯著性差異，具有可比性（P>0.05）。

1.2 治療方法 治療組采用芪倍合劑（我院制劑科生產，豫藥制字Z04070018）保留灌腸治療，每晚臨睡前排空大便，取左側臥臀高位，用18號導尿管緩慢插入肛管直腸內15～20 cm，藥液溫度38℃左右，將100 mL藥液緩慢注入，灌腸完畢用紗布輕壓肛門，以免藥液外流，同時讓病人墊高臀部，保留40 min以上為佳，臥床休息1～2 h，或腹部熱敷減少腸的痙攣或蠕動，使藥液在腸腔內保留時間延長［1］。每日1次，治療14 d為1個療程，治療期間易進食清淡且易消化的食物，保持心情舒暢，注意勞逸結合。

對照組口服柳氮磺胺吡啶片（SASP）（上海福達制藥有限公司，20060203），每次1g，每日3次，治療14 d為1個療程，治療期間注意事項同治療組。

1.3 觀察指標

1.3.1 主觀評價 對患者治療前后進行癥狀評估，包括大便次數、膿血便、腹痛腹脹等癥狀程度。顯效:便次恢復正常，膿血便消失;有效:便次減少，膿血便減少;無效:便次及膿血便無變化。

1.3.2 內鏡下評估潰瘍性結腸炎病變改善情況 顯效:潰瘍、糜爛灶明顯減少，與治療前比較病灶面積減少50%以上;有效:潰瘍、糜爛灶有一定減少，但與治療前比較病灶面積減少50%以內;無效:病灶面積無明顯變化。

1.4 統計學方法 使用SPSS 13.0軟件進行統計，采用t檢驗分析，計數資料采用χ2檢驗。

2 結果

2.1 主觀癥狀評價 治療組臨床療效明顯優于對照組（P<0.05），見表1。

表1 兩組主觀癥狀評價情況

2.2 內鏡下潰瘍性結腸炎病變改善情況 治療組內鏡下觀察療效明顯優于對照組（P<0.05），見表2。

表2 兩組鏡下潰瘍性結腸炎病變改善情況

2.3 不良反應 治療組2例出現肛部不適及刺激性腹瀉，繼續用藥適應后癥狀自行消失。

2.4 隨訪 慢性潰瘍性結腸炎復發率高，為此對治愈病人進行1～3年的隨訪，結果治療組病人復發率為23.3%（7/30），對照組病人復發率為56.7%（17/30），兩組具有顯著性差異（P<0.01）。

3 討論

3.1 潰瘍性結腸炎（UC）是一類病因尚未明確的疾病，它的病因和發病機制與免疫功能紊亂有密切的聯系［2］。促炎細胞因子、IL-8、TNF-α上調，可誘導和促進炎癥發生，在UC的形成中起重要作用，而且這些細胞因子的表達和分泌量均與UC疾病的炎癥程度呈正相關［3］。中醫學認為，UC以先天稟賦不足，后天脾胃功能不健為主要發病因素，屬中醫“休息痢”、“久痢”范疇，其本為脾腎陽虛，其標為寒熱互結大腸，故治療以寒溫、通塞并用，攻補兼施。

3.2 芪倍合劑為我院根據張仲景之大黃附子湯加味研制的一種灌腸劑，由黃芪、附子、大黃、干姜、五倍子、赤石脂、白及、甘草等八味中藥組成，處方中黃芪補氣升陽、行滯通痹，五倍子澀腸止瀉，大黃瀉下攻積，附子散寒止痛，白及收斂止血，赤石脂斂瘡生肌，諸藥合用，相輔相成，具有健脾益腎、澀腸止瀉之功效，研究表明，黃芪、附子、干姜、大黃均具有調節機體免疫的作用，這與西醫從調節免疫功能、消除異常免疫反應著手治療UC的理論相一致。芪倍合劑能顯著降低大鼠模型結腸組織促炎細胞因子、TNF-α、IL-8水平，表明其能抑制促炎細胞因子的分泌，調節免疫反應，減少炎癥遞質的釋放，從而有效阻斷免疫反應性對機體造成的損傷，達到治療的目的［4］。

3.3 藥物保留灌腸是治療潰瘍性結腸炎的重要手段之一，它可以使藥物與病變部位直接接觸，增加藥物生物利用度，發揮療效，臨床證明，給藥后藥物在腸道內保留時間愈長，療效愈佳。結果表明，芪倍合劑保留灌腸治療慢性潰瘍性結腸炎，療效明顯優于口服給藥，臨床有效率明顯提高，且復發率大大降低，不失為一種好的治療方法。

［1］彭國珍，王惠民，周玉杰.談中藥保留灌腸治療慢性結腸炎護理要點［J］.黑龍江中醫藥，1995，（2）:26.

［2］施嫣紅.潰瘍性結腸炎的免疫學研究進展［J］.疾病控制雜志，2006，10（3）:302-304.

［3］Indaram AV，Visvalingam V，Locke M，et al.Mucosal cytokine production in radiation-induced proctosigmoiditis compared with inflammatory bowel disease［J］.AMJ Gastroenterol，2002，95（5）:1221-1225.

［4］張超賢，秦詠梅.芪倍合劑對潰瘍性結腸炎大鼠白細胞介素-8、腫瘤壞死因子-a的影響［J］.浙江中醫藥大學學報，2009，33（1）:43-44.