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艾司西酞普蘭治療驚恐障礙的臨床研究

2011-06-15 07:58:14徐靜波鄭珣劉振靜
中國康復(fù)理論與實踐 2011年5期
關(guān)鍵詞:癥狀

徐靜波,鄭珣,劉振靜

驚恐障礙是中國精神疾病診斷標準(CCMD-3)中焦慮癥的一個亞型,也稱急性焦慮發(fā)作,是一種突如其來的驚恐體驗,反應(yīng)程度劇烈,患者宛如瀕臨末日,驚恐萬狀、四處呼救。驚恐發(fā)作時伴有嚴重的自主神經(jīng)功能失調(diào),主要有:①心臟癥狀:胸痛、心動過速、心跳不規(guī)則;②呼吸系統(tǒng)癥狀:呼吸困難;③神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:頭痛、頭昏、眩暈、暈厥和感覺異常。也可以有出汗、腹痛、全身發(fā)抖或全身癱軟等癥狀。由于驚恐障礙的癥候與其他疾病的癥狀很相似,且頻繁出現(xiàn),患者反復(fù)就診,嚴重影響患者及其家屬的生活質(zhì)量。以往用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)及苯二氮類藥物等治療,臨床效果滿意[1]。本研究對艾司西酞普蘭治療驚恐障礙的安全性與有效性進行探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2008年10月~2010年10月間在杭州市安康醫(yī)院診治的驚恐障礙患者40例,其中男性26例,女性14例;平均年齡(35±4.5)歲;平均病程(2±0.8)年。入組標準:①符合CCMD-3制定的驚恐障礙診斷標準;②年齡18~70歲;③無其他內(nèi)分泌疾病,無精神分裂癥、酒精和藥物依賴史,排除妊娠期和哺乳婦女;④取得患者及其家屬知情同意。

1.2 方法 艾司西酞普蘭10 mg/d,每日早飯后口服。根據(jù)藥物不良反應(yīng)和療效調(diào)整藥物劑量;在第4周末劑量可以增加到20 mg/d,平均劑量15 mg/d。連續(xù)服藥8周,每周隨訪1次,隨訪未到8周脫落者則剔除。在用藥前及隨訪的第2、4、8周用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)[2]、焦慮自評量表(SAS)[3]及藥物不良反應(yīng)量表(TESS)進行評定。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 10.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料以s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。顯著性水平α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 HAMA、SAS評分 治療后第2、4、8周末HA-MA及SAS評分均較治療前降低(均P<0.05)。第4周較第2周HAMA及SAS評分顯著降低(P<0.001)。見表1。

表1 治療前后HAMA、SAS評分比較

2.2 不良反應(yīng) 常見不良反應(yīng)包括惡心、口干、乏力等,多數(shù)在治療期間減輕或緩解。因不良反應(yīng)而脫落的患者1例。其中治療第2周時不良反應(yīng)發(fā)生率為37.5%(15例),第4周為17.5%(7例),第8周為15%(6例);第2周不良反應(yīng)發(fā)生率較第4周(χ2=6.45,P<0.05)及 第8周(χ2=6.73,P<0.05)時高。見表2。

表2 治療不同時間點不良反應(yīng)比較(例)

3 討論

據(jù)1993年美國國家疾病調(diào)查中心統(tǒng)計,普通人群中約15%在一生中有1次驚恐發(fā)作,3%過去1個月中有1次驚恐發(fā)作,1%已達到《診斷與統(tǒng)計手冊:精神障礙》(DSM-Ⅳ)驚恐障礙的診斷標準[4]。WHO 15個中心跨國協(xié)作研究報道,在綜合醫(yī)院就診患者中,驚恐障礙占1.1%。可見驚恐障礙在人群中很常見。

驚恐障礙患者就醫(yī)時伴抑郁障礙者占33.3%,男女之間無明顯差別[5]。國外多數(shù)文獻報道,本病伴抑郁癥為24%~88%。驚恐發(fā)作的因素與嚴重神經(jīng)質(zhì)、精神質(zhì)傾向相關(guān),常表現(xiàn)交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)異常,認知、情緒和行為改變,伴隨一系列嚴重的周圍神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及軀體癥狀,并很快形成惡性循環(huán)[6]。因發(fā)作頻繁,患者的社會生活能力嚴重受損,工作能力嚴重降低。

藥物是當前主要的對癥治療手段。大量研究表明,抗抑郁藥和抗焦慮藥都可以治療驚恐障礙,SSRIs是當前治療驚恐發(fā)作的一線藥物[7]。

艾司西酞普蘭在治療抑郁癥方面優(yōu)于西酞普蘭,不良反應(yīng)更少。本項研究顯示,艾司西酞普蘭治療驚恐障礙有效且安全,患者耐受性較好。

艾司西酞普蘭的不良反應(yīng)程度較輕,發(fā)生率不高。常見不良反應(yīng)為惡心、口干、乏力等,在治療期間多緩解或癥狀明顯減輕,患者能夠耐受。這對于治療驚恐障礙是非常必要的優(yōu)勢。艾司西酞普蘭可以改善驚恐障礙的癥狀,包括驚恐發(fā)作的頻率、預(yù)期焦慮,提高患者生活質(zhì)量。

驚恐障礙是一個慢性持續(xù)性疾病。如果要維持長期良好的治療效果,整合認知行為治療,解決患者的心理問題也是必要的[8]。驚恐障礙的發(fā)病與生物、心理、社會因素有關(guān),綜合治療是首選模式[9]。為防止復(fù)發(fā),建議至少堅持12個月。但對于艾司西酞普蘭長期治療的安全性和有效性需進一步研究。

[1]馬希威,王立新,馬振霞.50例驚恐障礙的臨床特征分析[J].四川精神衛(wèi)生,2005,18(2):102.

[2]湯毓華.漢密頓焦慮量表[M].//心理衛(wèi)生評定量表手冊(增訂版).北京:中國心理衛(wèi)生雜志社,1999:253-255.

[3]中國行為醫(yī)學(xué)科學(xué)編輯委員會.行為醫(yī)學(xué)量表手冊[M].北京:中華醫(yī)學(xué)電子音像出版社,2005:213-214.

[4]Eaton WW,Kessler RC,Wittchen HU,et al.Panic and panic disorder in the United State[J].Am J Psychiatry,1994,151(3):413-420.

[5]玄吉龍,李東根,張成鎬,等.驚恐障礙60例臨床資料分析[J].中國心理衛(wèi)生雜志,1999,13(6):375.

[6]盧樂萍,王玉,賀西征.驚恐發(fā)作患者心理健康水平及人格特征的評估[J].中國臨床康復(fù),2005,9(12):86-87.

[7]孫建英,徐俊棉.帕羅西丁治療驚恐障礙84例臨床資料分析[J].中國心理衛(wèi)生雜志,2000,14(5):348-349.

[8]Bennett JA,Moioffer M,Stanton SP,et al.A risk-benefit assessment of pharmacological treatments for panic disorder[J].Drug Saf,1998,18(6):419-430.

[9]李垚,鄭涌.驚恐障礙的綜合治療特點[J].中國臨床康復(fù),2006,10(22):147.

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