HPLC法測定清火片中大黃素和大黃酚的含量及含量均勻度

姚 亮

湖南省衡陽市中心醫院藥劑科，湖南 衡陽 421001

清火片由大青葉、大黃、石膏、薄荷腦等4味藥組成的復方制劑，功能清熱瀉火，通便。用于咽喉腫痛，牙痛，頭目眩暈，口鼻生瘡，風火目赤，大便不通等。其質量標準收載于衛生部標準第2冊第244頁收載品種。［1］大黃為本方中有效成分之一，而大黃主要成分為大黃素和大黃酚，因此測定本品中大黃素和大黃酚的含量，可作為本品質量控制的指標之一。為了更好的控制該制劑的質量，保證藥品使用安全、有效，參考有關文獻［2－4］，本文采用 HPLC法測定了大黃素和大黃酚的含量及含量均勻度。

1 儀器與試藥

儀器 日本島津LC－10A高效液相色譜儀，SPD－10AVP紫外檢測器;LC－10ATVP7725(i)型手動進樣器;威瑪龍色譜工作站;phenomenex HyperClone柱 (C18，4.6×250mm，5μm);kh－250db型超聲處理器 (昆山禾創超聲儀器有限公司)。

試藥 甲醇為色譜純，水為超純水，其余所用試劑均為分析純。大黃素、大黃酚對照品由中國藥品生物制品檢定所提供，批號分別為:110756－200110、110796－200412。清火片 (購自A廠，共3批)。

2 實驗方法與結果

2.1 譜條件 色譜柱:phenomenex HyperClone柱 (C18，4.6×250mm，5μm);流動相為甲醇－0.1%磷酸溶液 (85∶15)，流速為1.0ml· min－1，檢測波長為254nm，進樣量為20μl;柱溫為室溫;理論板數按大黃素峰計算應不低于2000。在上述色譜條件下，大黃素、大黃酚能完全分離，對照品與陰性對照品溶液中沒有峰重疊，色譜圖見圖1。

2.2 對照品溶液的制備 精密稱取大黃素和大黃酚對照品各10.0mg，分別置100ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取大黃素對照品溶液2.5ml，大黃酚對照品溶液20ml，置100ml容量瓶中，加甲醇制成每1ml含大黃素2.5ug、大黃酚20ug的混合溶液，即得。

2.3 供試品溶液的制備 取本品20片，除去包衣，精密稱定，研細，精密稱取1g，置錐形瓶中，精密加乙醇50ml，密塞，稱定重量，置水浴上加熱回流1小時，放冷，用乙醇補足減失的重量，濾過，精密量取續濾液10ml，置燒瓶中，水浴蒸干，加30%乙醇－鹽酸 (10∶1)混合液15ml，置水浴中加熱回流1小時，立即冷卻，用三氯甲烷強力振搖提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸干，殘渣用無水乙醇－醋酸乙酯 (2∶1)溶解，移置25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續濾液，即得。

2.4 測定法 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20μl，以上述色譜條件測定，根據大黃素、大黃酚峰面積，以外標法計算供試品中大黃素、大黃酚含量。

2.5 線性關系考察 精密稱取大黃素和大黃酚對照品各10.0mg，分別置100ml容量瓶中，甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成100μg· ml對照品溶液，備用。(1)、分別精密吸取 100μg· ml－1大黃素對照品溶液 0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5ml，分別置100ml棕色容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得 (每1ml中含大黃素分別為0.5μg、1.5μg、2.5μg、3.5μg、4.5μg、5.5μg)，進樣測定。以對照品進樣濃度為橫坐標 (X)，峰面積積分值為縱坐標 (Y)繪制標準曲線，Y=34528X－1075.5，相關系數r=0.9995;(2)、分別精密吸取100μg· ml－1大黃酚對照品溶液2.5、5、10、15、20、25ml，分別置50ml棕色容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得 (每1ml中含大黃酚分別為 5μg、10μg、20μg、30μg、40μg、50μg)，進樣測定。以對照品進樣濃度為橫坐標 (X)，峰面積積分值為縱坐標 (Y)繪制標準曲線，回歸方程為:Y=50351X－18680，相關系數r=0.9992。結果表明:大黃素進樣濃度在0.5～5.5μg· ml－1范圍內，大黃酚進樣濃度在5～50μg· ml－1范圍內，進樣濃度與峰面積呈良好線性關系。

2.6 精密度試驗 分別精密吸取大黃素、大黃酚混合對照品溶液 (大黃素2.5μg· ml－1、大黃酚20μg· ml－1) 和供試品溶液 (批號20100601)各20μl，注入液相色譜儀，連續進樣5次，依次測定峰面積值，其中大黃素RSD為0.41%、大黃酚RSD為0.26%，表明儀器精密度良好。

2.7 穩定性試驗 取供試品溶液 (批號20100601)，每隔4小時分別進樣20μl，測定大黃素、大黃酚峰面積值，其峰面積RSD分別為1.39%、1.83%，表明供試品溶液在20小時內保持穩定。

2.8 陰性對照試驗 按處方比例取處方中缺大黃的各味藥材，照制法制取缺大黃樣品。取陰性樣品1.0g，并按供試品溶液提取方法制成陰性對照溶液，測定，在上述色譜條件下，缺大黃陰性對照溶液，在大黃素和大黃酚色譜峰處無干擾峰出現，表明對被測成分無干擾。

2.9 重復性試驗 取同一批號供試品 (批號20100601)共5份，每份約1g，精密稱定，按供試品溶液項下的方法制備，測定，結果測得總量平均值1.743 mg/片，RSD%=0.38，大黃素平均值0.223 mg/片，RSD%=1.54，大黃酚平均值1.521 mg/片，RSD%=0.28，表明重復性良好。

2.10 加樣回收率試驗 加樣回收試驗:取已測知含量的供試品 (批號050315，含量:總量1.743 mg/片，大黃素0.223 mg/片，大黃酚平均值1.521 mg/片)5份，每份約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入100μg· ml－1大黃素對照品溶液 (精密量取大黃素對照品溶液10.0mg，置100ml棕色容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得)4.7ml和大黃酚對照品3mg，照供試品溶液項下的方法制備，測定，結果見表1和表2。

表1 大黃素加樣回收試驗結果

表2 大黃酚加樣回收試驗結果

2.11 樣品中大黃素、大黃酚的含量測定 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液3批，按上述色譜條件測定，以外標法計算，結果見表3。

2.12 樣品中大黃素、大黃酚的含量均勻度測定 取樣品3批，按供試品溶液制備方法提取，以上述色譜條件依法(2010年版藥典二部附錄XE)測定大黃素、大黃酚含量均勻度，結果見表3。

表3 樣品含量及含量均勻度測定結果

3 討論

HPLC在選擇檢測波長時，取大黃素和大黃酚對照品適量，甲醇為溶劑，經紫外－可見分光光度計掃描，大黃素和大黃酚在254nm處有最大吸收，靈敏度高，因此，選擇254nm作為檢測波長。本實驗研究表明，該方法操作簡便，重現性好，靈敏度高，樣品分離效果好，可用于清火片的質量控制方法。

［1］衛生部藥品標準［S］.中藥成方制劑，第二冊，WS3－B－041－90.

［2］劉善新，馬毅，鐘方曉，等.HPLC法測定復方大黃利膽片中大黃素、大黃酚的含量［J］.中國實驗方劑學雜志，2007，13(12):13－14.

［3］周勇高，韓燕全，孟楣.HPLC法同時測定苦黃軟膏中大黃素、大黃酚的含量［J］.安徽醫藥，2011，15(4):430－431.

［4］盛燕，汪培鈞，張文婷，等.高效液相法測定婦樂顆粒中大黃素和大黃酚的含量［J］.中國藥業，2010，19(8):46－47.