紅芪復(fù)方對(duì)心肌缺血犬心肌梗死與血液酶學(xué)作用研究

王 強(qiáng)， 施洪飛， 趙光輝， 聞劍飛

(1.合肥師范學(xué)院體育科學(xué)系，安徽合肥230601;2.揚(yáng)州大學(xué)體育學(xué)院，江蘇 揚(yáng)州225009;3.陜西職業(yè)技術(shù)學(xué)院，陜西西安710100)

現(xiàn)代中醫(yī)理論研究認(rèn)為［1］，缺血性心臟病是本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜之患，以氣虛為主，同時(shí)以血瘀為著，氣虛血瘀是其主要病機(jī)，因此益氣活血成為其主要的治療方法。據(jù)此本實(shí)驗(yàn)選用益氣藥-黃芪總皂苷和活血藥-紅花黃色素組方配伍，采用結(jié)扎冠狀動(dòng)脈前降支，制備犬急性心肌缺血模型［2］。從整體水平觀察紅芪復(fù)方對(duì)心肌缺血犬心肌梗死的影響，探討兩者配伍對(duì)心肌缺血的保護(hù)作用及其機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)藥物 黃芪總皂苷，從豆科植物膜莢黃芪Astragalosides membranaceus Burge.的干燥根中提取，為淡黃色粉末，純度超過(guò)65%，提取方法:膜莢黃芪原藥，以95%乙醇加熱回流提取3次，每次10倍量，提取1.5 h/次，上大孔樹(shù)脂柱，依次用蒸餾水、40%、70%、98%乙醇洗脫、蒸干，再熱回流提取3次，蒸干［3］。紅花黃色素從菊科植物紅花 Carthamus tinctorius L.的干燥花中提取，為橙黃色粉末，純度為96.4%，提取方法:紅花原藥浸泡30 min，70℃水溶液10倍、12倍量2次提取，提取20 min/次，蒸干［4］。鹽酸利多卡因注射液，山東華魯制藥有限公司，批號(hào)B0710241;合心爽(鹽酸地爾硫卓片)30 mg/片，天津田邊制藥有限公司，批號(hào)0010107;戊巴比妥鈉，德國(guó)進(jìn)口分裝，批號(hào)060919;硝基藍(lán)四唑(N-BT)，上海化學(xué)試劑廠，批號(hào)20070102;血管緊張素(ET)、6酮前列環(huán)素(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)測(cè)定試劑盒由解放軍總醫(yī)院東亞放免技術(shù)研究所提供。

1.2 動(dòng)物 健康成年雜種犬，雌雄兼用，30只，平均體質(zhì)量(14.5±2)kg，由北京市通利實(shí)驗(yàn)動(dòng)物養(yǎng)殖廠提供［京動(dòng)許字(2000)第010號(hào)］。

1.3 儀器 電動(dòng)呼吸機(jī)(SD-5)，上海醫(yī)療器械股份有限公司;DGD-300-2A醫(yī)用高頻電刀，北京貝村電子科技有限公司;MP-150型多道生理記錄儀，美國(guó)BIOPAC公司;低溫離心機(jī)，上海安亭科學(xué)儀器廠;FT-630G型自動(dòng)γ計(jì)數(shù)儀，北京;HPIAS-1000型醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)，北京科海公司。

1.4 方法 將30只犬隨機(jī)分為5組，每組6只，分別為模型組、對(duì)照組(Diltiazem，5 mg/kg)、紅花組(紅花黃色素60 mg/kg)、黃芪組(黃芪總皂苷180 mg/kg)、紅芪復(fù)方組(紅花黃色素60 mg+黃芪總皂苷180 mg);采用左冠狀動(dòng)脈前降支(LDA)，于犬的左冠狀動(dòng)脈前降支的第二、三分支之間結(jié)扎，復(fù)制急性心肌梗死模型，冠狀動(dòng)脈結(jié)扎穩(wěn)定15 min，經(jīng)十二指腸插管給藥(地爾硫卓片、紅花組、黃芪組及紅芪均用氯化鈉注射液或CMC鈉溶解)，給藥體積為1 mL/kg，模型組給予相同體積的0.09%氯化鈉注射液。分別于結(jié)扎前、結(jié)扎 15 min 后、藥后30、60、90、120、180 min 股靜脈取血離心，血樣凍存待測(cè)。

1.4.1 心肌梗死面積測(cè)定 藥后180 min處死動(dòng)物迅速取出心臟，用生理鹽水洗凈稱質(zhì)量，將左心室均勻橫切成5片，置于0.5%的 N-BT(用 pH7.4 ～7.7 的0.2%Tris液配置)溶液中染色37℃水浴10 min，洗去多余的染料，梗死區(qū)不著色，非梗死區(qū)呈藍(lán)紫色，用掃描儀對(duì)心臟切片進(jìn)行掃描，后各片稱質(zhì)量。

1.4.2 ET、TXB2和 6-keto-PGF1α測(cè)定 按試劑盒說(shuō)明要求用放免法測(cè)定血漿ET、TXB2和6-keto-PGF1α。

1.4.3 CK測(cè)定 采用速率法測(cè)定血清CK。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 實(shí) 驗(yàn)數(shù)據(jù)以實(shí)測(cè)值和給藥前后差值變化百分率兩種形式的均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示，以不同時(shí)間的實(shí)測(cè)值進(jìn)行給藥前后自身比較，其變化百分率進(jìn)行組間比較，t檢驗(yàn)判斷其顯著性。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)犬心肌梗死面積的影響 與模型組相比，各組均能明顯降低心肌梗死面積，差異顯著(P＜0.05或P＜0.01)。與黃芪組、紅花組比，紅芪組能明顯降低心肌梗死面積，差異顯著(P＜0.05)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 各給藥組對(duì)心肌缺血犬心肌梗死面積的影響(n=6)

2.2 對(duì)犬血清CK影響 與模型組相比，除黃芪組藥后60 min，各組在藥后30～180 min均能明顯降低血清CK增幅(P＜0.05或P＜0.01)。紅芪組較黃芪組、紅花組更能降低血清CK增幅，但差異不明顯。對(duì)照組、紅花組、黃芪組和紅芪組組間無(wú)顯著性差異。結(jié)果見(jiàn)圖1。

圖1 各給藥組對(duì)心肌缺血犬血清肌酸激酶(CK)的影響

2.3 對(duì)犬血漿ET的影響 與模型組相比，紅花組各時(shí)段無(wú)顯著差異性;黃芪組各時(shí)段無(wú)顯著性差異;紅芪組在藥后120 min能明顯降低血漿ET增幅(P＜0.05)。紅芪組較黃芪組、紅花組更能降低血漿ET增幅，但差異不明顯。各藥物組間無(wú)顯著性差異。結(jié)果見(jiàn)圖2。

圖2 各給藥組對(duì)心肌缺血犬血漿內(nèi)皮素(ET)的影響

2.4 對(duì)犬血漿TXB2的影響 與模型組相比，紅芪組在藥后180 min能明顯降低血漿TXB2增幅，差異顯著(P＜0.05);紅花組和黃芪組對(duì)血漿TXB2增幅無(wú)顯著性影響。紅芪組較黃芪組、紅花組更能降低血漿TXB2增幅，但差異不明顯。各藥物組間無(wú)顯著性差異。結(jié)果見(jiàn)圖3。

圖3 各給藥組對(duì)心肌缺血犬血漿血栓素B2(TXB2)的影響

2.5 對(duì)犬血漿6-keto-PGF1α的影響 與模型組相比，紅芪組較黃芪組、紅花組更能升高血漿6-keto-PGF1α，但差異不明顯。各藥物組間無(wú)顯著性差異。結(jié)果見(jiàn)圖4。

圖4 各給藥組對(duì)心肌缺血犬血漿6-酮前列環(huán)素(6-keto-PGF1а)的影響

2.6 對(duì)犬血漿6-keto-PGF1α/TXB2的影響 與模型組相比，紅花組在藥后90、120、180 min均能明顯增加 K/T(P＜0.05或 P ＜0.01);黃芪組在藥后 90、120、180 min 均能明顯增加K/T(P ＜0.05 或 P ＜ 0.01);紅芪組在藥后 30、60、90、120、180 min均能明顯增加K/T(P＜0.05或P＜0.01)。與黃芪組相比，紅芪組在藥后60 min能明顯增加K/T(P＜0.05)，其余各給藥組間無(wú)顯著性差異。結(jié)果見(jiàn)圖5。

圖5 各給藥組對(duì)心肌缺血犬血漿6-酮前列環(huán)素/血栓素 B2(6-keto-PGF1а/TXB2)的影響

3 討論

心肌缺血、缺氧進(jìn)而發(fā)生心肌變性壞死是心肌梗死導(dǎo)致心功能衰竭的根本原因，而心肌梗死面積則是影響心功能的關(guān)鍵因素，也是衡量心肌梗死嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)［5］。一般來(lái)說(shuō)，左心室MIS越大，左心室舒縮功能下降越明顯，恢復(fù)越差，后果越嚴(yán)重。現(xiàn)在已經(jīng)把縮小心肌梗死面積作為抗心肌缺血藥物的主要療效指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明，紅花組、黃芪組、紅芪組均能明顯縮小心肌梗死面積，而且復(fù)方組較單味藥有更為明顯的效果，這為其用于臨床提供了有力依據(jù)。

CK廣泛存在于全身組織中，心肌缺血時(shí)，ATP合成障礙，心肌能量不足，自由基生成增加，損傷細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)導(dǎo)致通透性增加，CK從胞漿中漏出，血清中CK活性明顯升高，通過(guò)測(cè)定血清中CK活性可一定程度上反映心肌損傷程度［6］。本課題研究表明，紅芪組、紅花組和黃芪組均能明顯降低血清中CK的活性，其減輕心肌損傷程度與其縮小心肌梗死面積的結(jié)論相一致。

內(nèi)皮素是從內(nèi)皮細(xì)胞分離并純化的一種迄今為止所知最強(qiáng)的縮血管物質(zhì)［7］。急性心肌缺血發(fā)病時(shí)，血漿和心肌ET含量明顯升高，而且與病情和預(yù)后呈明顯的正相關(guān)，是急性心肌缺血的一個(gè)早期敏感的判斷療效指標(biāo)［8］。

血栓素A2(TXA2)是體內(nèi)很強(qiáng)的血小板誘聚劑和血管收縮劑，而前列環(huán)素(PGI2)則是血小板聚集抑制劑和血管擴(kuò)張劑。在正常生理狀態(tài)下，TXA2與PGI2在體內(nèi)處于動(dòng)態(tài)平衡，參與心臟血流動(dòng)力學(xué)和硬化機(jī)制的調(diào)節(jié)［9］。由于兩者在體內(nèi)不穩(wěn)定，半衰期較短，所以國(guó)內(nèi)外均以測(cè)定TXB2和6-keto-PGI1α作為評(píng)判其濃度的標(biāo)準(zhǔn)［10］。本實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)急性心肌缺血時(shí)，血漿中ET、TXB2升高和6-keto-PGI1α含量下降，三者具有相關(guān)性，三者共同加劇了心肌缺血時(shí)心肌損傷。而紅芪復(fù)方降低了血漿中ET-1和TXB2的增加幅度，紅芪、黃芪和紅花均能增加血漿6-keto-PGF1α和升高6-keto-PGF1α/TXB2的作用，但復(fù)方組效果優(yōu)于單味藥，證明紅芪復(fù)方具有維持心肌缺血時(shí)血漿中K/T平衡，降低心肌缺血時(shí)內(nèi)皮素的釋放，改善內(nèi)皮細(xì)胞功能的作用。因此，可以認(rèn)為紅芪復(fù)方是通過(guò)降低心肌缺血時(shí)ET的過(guò)量釋放和調(diào)控K/T嚴(yán)重失衡所導(dǎo)致的微血管強(qiáng)烈收縮和微血管內(nèi)血栓的形成與堵塞，遏制無(wú)復(fù)流現(xiàn)象，從而減輕心肌缺血時(shí)心肌損傷程度。

綜上所述，紅芪復(fù)方能明顯縮小心肌梗死面積、減少心肌酶的釋放。紅芪復(fù)方能明顯減輕心肌缺血犬血漿中ET的增加幅度，增加血漿中PGF1α，使K/T比值升高，促進(jìn)血漿中K/T恢復(fù)平衡，改善血管內(nèi)皮細(xì)胞的內(nèi)分泌功能。黃芪總皂苷與紅花黃色素配伍具有明顯的協(xié)同保護(hù)缺血心肌作用。

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