999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

唾液腺顯像對(duì)鼻咽癌放療后腮腺功能的評(píng)價(jià)

2011-08-01 08:49:02肖國(guó)有李黨生姚忠強(qiáng)鄧?yán)钛?/span>
中國(guó)癌癥防治雜志 2011年3期
關(guān)鍵詞:功能

黃 秒 肖國(guó)有 李黨生 姚忠強(qiáng) 鄧?yán)钛?/p>

放射治療是鼻咽癌的主要治療手段,常用放射治療方法有常規(guī)放射治療與適形調(diào)強(qiáng)放療(IMRT)。鼻咽癌放療后遺癥最常見(jiàn)為口干,可以嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。放療時(shí)唾液腺功能損傷以腮腺為主[1],而核素唾液腺顯像檢查可客觀地評(píng)價(jià)唾液腺病變程度[2]。本文采用唾液腺顯像檢查對(duì)鼻咽癌患者放療后的腮腺功能進(jìn)行評(píng)價(jià),現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

鼻咽癌患者40例,其中男21例,女19例,年齡29~55歲,中位45歲。全部病例均經(jīng)病理證實(shí),無(wú)唾液腺病史,且為首程治療患者。病理類型為高分化鱗癌3例,未分化鱗癌8例,低分化鱗癌29例。

1.2 唾液腺顯像檢查

1.2.1 顯像儀器和顯像劑 美國(guó)GE公司的DISCOVERY VH,配用低能高分辨準(zhǔn)直器。顯像劑99mTcO4-由99Mo-99mTc經(jīng)發(fā)生器淋洗獲得。

1.2.2 顯像方法 患者仰臥位于探頭下,視野范圍包括所有唾液腺和部分甲狀腺。“彈丸”式靜脈注射99mTcO4-370MBq,同時(shí)啟動(dòng)顯像儀器以60s/幀的速度,動(dòng)態(tài)連續(xù)采集32min。在第20min時(shí),在保持體位不變的情況下,給予舌下含服維生素C粉劑300mg,對(duì)唾液腺進(jìn)行酸刺激。

1.2.3 唾液腺顯像分析方法 ①定性分析:觀察腮腺顯像的動(dòng)態(tài)圖像變化征象。②定量分析:采集結(jié)束后用感興趣區(qū)(ROI)技術(shù)獲取雙側(cè)腮腺及口腔區(qū)域計(jì)數(shù),以顱骨的ROI定為放射本底,經(jīng)軟件處理得到腮腺的時(shí)間-放射性曲線、本底曲線,并計(jì)算出其攝取指數(shù)(UI)和進(jìn)行酸刺激后的分泌指數(shù)(EI)。顯像結(jié)果由兩名有經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)醫(yī)師共同分析。

1.3 放療方法

30例患者適形調(diào)強(qiáng)放療參考MRI及鼻咽喉鏡檢查結(jié)果,勾畫出大體腫瘤體積(GTV)、臨床靶體積(CTV1及CTV2)及需要保護(hù)的正常組織。IMRT照射治療參數(shù)如下:GTV為2.4Gy/次,共30次,腫瘤量為72Gy。CTV1為2.0 Gy/次,共30次,腫瘤量為60 Gy;CTV2為1.8 Gy/次,共30次,腫瘤量為54 Gy;每天照射1次,每周5次;采用調(diào)強(qiáng)方式進(jìn)行。10例患者常規(guī)放療采用面頸聯(lián)合野放療至36Gy后,改小野加量至DT68~78Gy,每天照射1次,每周5次,200cGy/次。

1.4 患者口腔干燥程度評(píng)價(jià)

根據(jù)臨床癥狀分為4級(jí):0級(jí),無(wú)明顯口干;1級(jí),輕度口干;2級(jí),明顯口干但可進(jìn)食,進(jìn)食時(shí)需喝水;3級(jí),重度口干,不可進(jìn)食干食或液體輸入維持者。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 患者口干程度

放療前患者均無(wú)口干。放療結(jié)束時(shí)30例IMRT組口干癥狀1級(jí)5例,2級(jí)21例,3級(jí)4例。10例常規(guī)放療組口干癥狀1級(jí)1例,2級(jí)5例,3級(jí)4例。在隨訪5個(gè)月時(shí),IMRT組部分患者口干癥狀有明顯改善,口干減輕者11例,由口干恢復(fù)為無(wú)口干癥狀者3例。常規(guī)放療組口干減輕者3例。

2.2 放療前后唾液腺顯像結(jié)果的分析

2.2.1 定性分析 放療前:注射顯像劑后,雙側(cè)腮腺顯影,放射性分布均勻、對(duì)稱,濃聚程度逐漸增高,血流灌注曲線良好,時(shí)間-放射性曲線表現(xiàn)為曲線逐漸升高的攝取期;給予酸刺激后,見(jiàn)雙側(cè)腮腺放射性密度急劇降低,時(shí)間-放射性曲線表現(xiàn)為急劇降低的排泄期。放療后:放療結(jié)束時(shí),注射顯像劑后,腮腺放射性攝取減低,雙側(cè)腮腺顯影變淡模糊;給予酸刺激后放射性消退不明顯,時(shí)間-放射性曲線數(shù)值降低,曲線無(wú)明顯下降或緩慢下降,呈水平型、低水平型或拋物線型;放療后5個(gè)月口干癥狀改善者的腮腺顯影較前稍增濃,給予酸刺激后時(shí)間放射性曲線由無(wú)明顯下降變?yōu)榫徛陆怠?/p>

2.2.2 定量分析 放療前IMRT組與常規(guī)放療組的UI及EI差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組放療結(jié)束時(shí)UI及EI均比放療前的低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);放療結(jié)束時(shí)和放療后5個(gè)月IMRT組的UI及EI均比常規(guī)放療組高(P<0.05)。見(jiàn)表1、表2。

表1 放療前后腮腺功能攝取指數(shù)(UI)的測(cè)定()

表1 放療前后腮腺功能攝取指數(shù)(UI)的測(cè)定()

注:兩組放療前比較,t=0.28,P>0.05;放療結(jié)束時(shí)比較,t=2.08,P<0.05;放療后5個(gè)月比較,t=2.19,P <0.05;※與#比較,t=11.41,P <0.05;▲與△比較,t=15.08,P <0.05。

組別 放療前 放療結(jié)束 放療后5個(gè)月IMRT組 5.93±1.57# 3.90±1.20※4.14±1.34常規(guī)放療組 6.08±1.39△ 3.04±0.89▲3.12±1.04

表2 放療前后腮腺功能分泌指數(shù)(EI)的測(cè)定()

表2 放療前后腮腺功能分泌指數(shù)(EI)的測(cè)定()

注:兩組放療前比較,t=-1.23,P>0.05;放療結(jié)束時(shí)比較,t=6.55,P<0.05;放療后5 個(gè)月比較,t=7.15,P <0.05;※與#比較,t=21.88,P<0.05;▲與△比較,t=8.73,P <0.05。

組別 放療前 放療結(jié)束 放療后5個(gè)月IMRT組 0.70±0.12# 0.40±0.10※0.44±0.02常規(guī)放療組 0.65±0.16△ 0.15±0.11▲0.16±0.11

3 討論

核素唾液腺顯像可以通過(guò)動(dòng)態(tài)或靜態(tài)顯像方式顯示唾液腺的位置、形態(tài)和大小,并可觀察唾液腺的功能及其導(dǎo)管的通暢情況。唾液腺功能正常時(shí),腮腺以較快速度攝取顯像劑,唾液腺顯像表現(xiàn)為放射性密度和曲線上升速度較快,酸刺激后,顯像劑迅速排至口腔,使腮腺間葉導(dǎo)管細(xì)胞中顯像劑濃度明顯降低,因此腮腺的放射性密度迅速減低及曲線陡然下降。而在病理狀態(tài)下,由于腮腺導(dǎo)管細(xì)胞攝取、排泄顯像劑功能受損,因此,影像和曲線失去正常表現(xiàn),且定量指標(biāo)降低[3]。本研究顯示,唾液腺受損后,腮腺顯像出現(xiàn)相應(yīng)的變化:如腮腺放射性攝取減低,雙側(cè)腮腺顯影變淡模糊;給予酸刺激后放射性消退不明顯,時(shí)間-放射性曲線數(shù)值降低,曲線無(wú)明顯下降或緩慢下降,呈水平型、低水平型或拋物線型。

常規(guī)放射治療照射野常包括鼻咽原發(fā)灶及淋巴引流區(qū),因而不可避免地使腮腺和頜下腺接受了超量照射。腺體受照射后分泌量減少 ,分泌功能降低,故鼻咽癌放療后最長(zhǎng)期的后遺癥是口干。本研究常規(guī)放療后唾液腺UI及EI均比放療前低,分別為3.04±0.89和0.15±0.11。適形調(diào)強(qiáng)放療可以有效保護(hù)腮腺功能[4,5],這是由于其高度適形性能產(chǎn)生優(yōu)越的物理劑量分布,克服了常規(guī)放射治療在正常組織重疊照射的問(wèn)題,在保證腫瘤區(qū)足夠的劑量同時(shí),最大限度地保護(hù)正常組織功能,大大地降低了唾液腺等輻射敏感器官的吸收劑量,可以使患者口干的程度減低或恢復(fù)快,改善其放療后的生存質(zhì)量。本研究顯示,適形調(diào)強(qiáng)放療后唾液腺UI及EI均比放療前低,分別為3.90±1.20和0.40±0.10,但比常規(guī)放療的值高(P<0.05);隨訪5個(gè)月時(shí),IMRT組部分患者口干癥狀有明顯改善 ,口干減輕者11例,由口干恢復(fù)為無(wú)口干癥狀者3例。常規(guī)放療組口干減輕者3例。若量化觀察,從唾液腺定量測(cè)定數(shù)據(jù)分析顯示,IMRT的UI(4.14±1.34)及EI(0.44±0.02)均比常規(guī)放療的(3.12±1.04,0.16±0.11)高(P <0.05),說(shuō)明適形調(diào)強(qiáng)放療的唾液腺功能恢復(fù)較常規(guī)放療的快,適形調(diào)強(qiáng)放療可以有效保護(hù)腮腺功能。

綜上所述,適形調(diào)強(qiáng)放療可以有效保護(hù)腮腺功能;唾液腺顯像可對(duì)鼻咽癌患者放療后的腮腺功能受損程度進(jìn)行定性及定量分析,能客觀、準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)腮腺功能。

[1] 林端瑜,唐明燈,潘建基,等.核素顯像法觀察放射治療對(duì)鼻咽癌患者腮腺功能的影響[J].福建醫(yī)藥雜志,2006,28(3)∶9-11.

[2] 許杰華,程木華,蘇宇雄,等.改良半定量唾液腺動(dòng)態(tài)顯像分析腮腺功能方法初探[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2008,16(5)∶344-347.

[3] Raza H,Khan AU,Hameed A,et al.Quantitative evaluation of salivary gland dysfunction after radioiodine therapy using salivary gland scintigraphy[J].Nucl Med Commun,2006,27(6)∶495-499.

[4] 李煥斌,張 琦,吳式琇,等.腮腺顯像對(duì)鼻咽癌放療后腮腺功能的評(píng)價(jià)[J].中華核醫(yī)學(xué)雜志,2006,26(2)∶95-96.

[5] 吳 冬,李先明,閆茂生,等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療對(duì)腮腺功能的影響[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2009,33(3)∶168-170.

猜你喜歡
功能
拆解復(fù)雜功能
鐘表(2023年5期)2023-10-27 04:20:44
也談詩(shī)的“功能”
基層弄虛作假的“新功能取向”
深刻理解功能關(guān)系
鉗把功能創(chuàng)新實(shí)踐應(yīng)用
關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
基于PMC窗口功能實(shí)現(xiàn)設(shè)備同步刷刀功能
懷孕了,凝血功能怎么變?
媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
“簡(jiǎn)直”和“幾乎”的表達(dá)功能
中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥31例
主站蜘蛛池模板: 国产性精品| 国产精品成人AⅤ在线一二三四| 精品成人一区二区三区电影| 国产鲁鲁视频在线观看| 91网红精品在线观看| 国产精品自在自线免费观看| 深夜福利视频一区二区| 国产在线一区视频| 成人在线亚洲| 播五月综合| 成人精品视频一区二区在线| 香蕉在线视频网站| 欧美日韩在线成人| 在线视频亚洲色图| 国产在线视频欧美亚综合| 国产区免费精品视频| 久久国产精品国产自线拍| 99久久国产综合精品2020| 美女免费黄网站| 露脸真实国语乱在线观看| 波多野结衣AV无码久久一区| 无码网站免费观看| 97国产精品视频自在拍| 天天摸夜夜操| 99热这里只有精品5| 亚洲动漫h| 666精品国产精品亚洲| 色婷婷久久| 九九精品在线观看| 精品一区二区三区中文字幕| 亚洲欧洲日韩国产综合在线二区| 久久免费视频6| 亚洲婷婷丁香| 国产婬乱a一级毛片多女| av在线人妻熟妇| 亚洲a级在线观看| 国产三级成人| 在线播放真实国产乱子伦| 欧美成人二区| 成人精品午夜福利在线播放| 澳门av无码| 国产高清免费午夜在线视频| 中文字幕首页系列人妻| 亚洲床戏一区| 狠狠亚洲五月天| 久久久四虎成人永久免费网站| 精品国产一区91在线| 国产三级国产精品国产普男人| 午夜不卡视频| 亚洲国产91人成在线| 91精品国产无线乱码在线| 性69交片免费看| 亚洲三级网站| 久久网综合| 国内精品自在欧美一区| 国产91色在线| 亚洲AV色香蕉一区二区| 国产乱人伦AV在线A| 99精品免费在线| 精品少妇人妻一区二区| 国产福利微拍精品一区二区| 99久久99这里只有免费的精品| 无码丝袜人妻| 色婷婷久久| 一本无码在线观看| 精品国产女同疯狂摩擦2| 毛片久久久| 美女无遮挡免费网站| 亚洲中文字幕av无码区| 国产剧情国内精品原创| 熟女日韩精品2区| 亚洲天堂日韩av电影| 午夜视频免费试看| 2020国产在线视精品在| 伊人蕉久影院| 日韩成人在线视频| 视频一区视频二区中文精品| 国产激爽大片在线播放| 日韩黄色精品| 婷婷亚洲视频| 一本大道无码日韩精品影视| 亚洲国产精品不卡在线|