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重復經顱磁刺激治療帕金森病伴抑郁的療效

2011-08-02 05:20:46陳升東于蘇文趙建法鄭秀琴蔣建波張偉浩
中國老年學雜志 2011年18期
關鍵詞:癥狀療效研究

陳升東 于蘇文 趙建法 鄭秀琴 蔣建波 張偉浩

(第二軍醫大學精神衛生學院解放軍102醫院神經內科,江蘇 常州 213003)

重復經顱磁刺激(rTMS)于1985年始就用于臨床,由于它對抑郁障礙及帕金森病(PD)等許多神經精神科疾病有肯定的療效,現在已引起人們的廣泛關注。抑郁障礙是PD患者最常出現的一種非運動性癥狀,經常要合用抗抑郁藥治療,但這會使抗PD藥物配伍受限、患者的經濟負擔加重,且大部分患者治療依從性差,從而影響PD患者的生活質量〔1〕。許多研究表明,不管是高頻還是低頻rTMS均對抑郁障礙有明顯的療效〔2〕,且安全可靠〔3〕。高頻rTMS是否對PD伴抑郁的患者的療效目前國內尚無研究報道,故本研究進一步評估高頻rTMS對于PD伴抑郁患者抑郁癥狀的療效改善情況。

1 材料與方法

1.1 研究對象 所有49例PD患者均來自本院2008年6月至2010年3月神經科門診和住院的患者。納入標準:①符合PD伴抑障礙的診斷;②經左旋多巴或聯合應用其他的抗PD藥物(不加任何抗抑郁藥物)治療沒有改善;③漢密爾頓抑郁量表(HAM-D)總分≥13;④近半年未使用抗抑郁藥物治療;⑤改良的Hoehn-Yahr等級評分為1.5~4分;⑥知情同意。排除標準:①帕金森綜合征(包括外傷性、腫瘤性、藥源性、中毒性、血管性及腦積水等)及帕金森疊加綜合征;②之前有過自殺傾向(HAM-D第三項評分≥3分);③安裝有心臟起搏器等金屬內置物者;④系統性疾病失代償期患者;⑤精神活性物質和非成癮物所致抑郁。本研究共納入了PD伴抑郁患者49例,男26例,女23例。年齡45~76歲,平均(59.56±7.89)歲,平均病程(5.65±2.92)年,隨機分為帕羅西汀組(加用經典抗抑郁藥帕羅西汀20 mg/d)24例,rTMS組(高頻rTMS)25例。2組患者的年齡和性別構成比差異無統計學意義(P>0.05)。2組患者在基線值時PD嚴重程度及抑郁的嚴重程度基本相同(P>0.05)。2組患者各量表基線評分差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。所有研究對象的基本特征見表1。

1.2 研究方法 帕羅西汀組在原有抗PD藥物基礎上加用經典抗抑郁藥帕羅西汀20 mg/d;rTMS組行原有抗PD藥物治療的同時予5 Hz高頻rTMS刺激入選者左側前額葉背外側區(DLPFC),磁場強度為110%靜息閾值,每序列20次脈沖,每天80個序列,序列間隔10 s,每周2次,共8 w。分別于第2,4及8周末評價其療效,觀察各量表評分相對基線值變化情況并進行組間比較。負責評估的人員2名,接受相應專業訓練。

1.3 療效評價 17項漢密爾頓抑郁量表(HAM-D)評分、統一PD評分量表第Ⅱ部分(UPDRSⅡ)的日常生活活動能力總評分和第Ⅲ部分(UPDRSⅢ)的運動檢查總評分。評估相對于基線評分的變化情況。安全性及耐受性評估包括記錄不良反應及生命體征,常規的實驗室檢查在基線時及完成試驗時檢查。

1.4 統計學方法 采用SPSS13.0軟件進行統計分析,計數資料用χ2檢驗,計量資料用t檢驗。

2 結果

2.1 兩組PD患者HAM-D量表評分值的變化情況 兩組患者的各時間點HAM-D總分均值與基線值相比均有下降,第4周末、第8周末差異均有統計學意義(P<0.05)。表明rTMS和帕羅西汀均可改善PD伴抑郁患者的抑郁癥狀,且隨著觀察時間的延長,這種改善程度在逐漸增加,而rTMS組與帕羅西汀組之間相比差異無統計學意義(P=0.952)。說明rTMS和帕羅西汀具有相似的抗抑郁作用。見表2。

2.2 兩組患者UPDRSⅡ評分的變化情況 rTMS組第2、4和8周UPDRSⅡ評分均值與基線值相比均下降,第8周時差異顯著(P<0.05),而帕羅西汀組無明顯改變。與帕羅西汀組相比,rTMS組顯示出其改善日常生活活動能力的作用。見表3。

2.3 兩組患者UPDRSⅢ評分變化情況 rTMS組第2和4周UPDRSⅢ評分均值較基線值表現出下降趨勢,但差異不顯著(P>0.05),第8周末與基線值相比,差異顯著(P<0.05),而帕羅西汀組無明顯改變。與帕羅西汀組相比,提示rTMS具有改善運動癥狀的作用(P<0.05)。見表4。

表1 各組研究對象的基本資料

表2 各組患者HAM-D評分變化(±s)

表2 各組患者HAM-D評分變化(±s)

與同一組0周比較:1)P<0.05

組別(n) 0周 第2周 第4周 第8周帕羅西汀組(24)21.54±4.56 17.41±6.28 15.90±5.901)14.95±5.131)rTMS組(25) 21.01±5.06 16.01±5.10 15.63±4.821)15.02±4.621)

表3 各組患者UPDRSⅡ日常生活活動能力評分變化(±s)

表3 各組患者UPDRSⅡ日常生活活動能力評分變化(±s)

與同一組0周比較:1)P<0.05;與同一時間點帕羅西汀組比較:2)P<0.05,下表同

組別 0周 第2周 第4周 第8周帕羅西汀組 13.99±5.63 13.66±6.82 14.53±5.65 14.03±7.14 rTMS組 13.66±5.67 13.01±5.12 12.75±4.81 11.08±3.631)2)

表4 各組患者UPDRSⅢ運動檢查總評分變化(±s)

表4 各組患者UPDRSⅢ運動檢查總評分變化(±s)

組別(n) 0周 第2周 第4周 第8周帕羅西汀組(24)24.11±4.71 24.07±4.08 23.09±3.42 23.01±4.42 rTMS組(25) 24.23±5.02 23.95±5.68 22.78±4.25 20.11±4.791)2)

2.4 安全性及耐受性分析 在本次研究過程中,rTMS治療過程中未出現嚴重的不良事件,3例患者出現一過性頭痛,發生在刺激強度較高時,調整刺激強度后癥狀自然消失,沒有因嚴重不良反應發生而退出試驗的患者。

3 討論

抑郁是PD患者最常出現的一種非運動性的神經精神癥狀,可發生在PD病程的任何階段,部分PD患者甚至在運動癥狀發生之前就可出現抑郁。PD抑郁的發生時間常呈雙峰,最高峰常發生于疾病的早期或晚期,會影響PD患者的生活質量、損害認知功能以及增加家屬的負擔。目前,治療PD最常用和最有效的藥物是左旋多巴,但左旋多巴對伴抑郁癥狀者無效,常需合用抗抑郁劑,但抗抑郁藥物與抗PD藥物之間可能存在的相互作用,使抗PD藥物配伍受限而帶來更多的問題,治療變得更加復雜。

既往對PD伴抑郁患者常合用經典抗抑郁藥,如5-羥色胺再攝取抑制劑〔4〕或三環類抗抑郁藥物治療。但除抗抑郁藥物本身的不良反應外,也可能會加重PD的其他癥狀。許多患者也不愿接受加用抗抑郁藥治療,從而導致治療的依從性較差。少量臨床數據表明多巴胺受體激動劑有抗抑郁作用,目前研究較多的是普拉克索。但較大規模的回顧性研究提示普拉克索可出現發作性睡眠、強迫行為和病理性賭博以及誘發精神病性癥狀等嚴重副作用〔5〕,另外普拉克索價格昂貴,從而加重了PD患者的經濟負擔。

經顱磁刺激(TMS)方法是近來用于神經精神康復治療的一種無創性技術。到目前為止,TMS已由初期的單脈沖磁刺激(sTMS)發展到現在的成對脈沖磁刺激(pTMS)和重復經顱磁刺激(rTMS)。rTMS對抑郁癥以及對PD的療效是一個研究熱點。rTMS可調節運動皮層的興奮性〔6〕,從而不僅改善PD患者的運動功能,而且其可以改善PD患者的抑郁癥狀。有研究表明,rTMS的抗抑郁強度可與氟西汀相當〔7〕。近來 Fitzgerald〔2〕等研究表明,不管是低頻還是高頻rTMS對抑郁癥都有顯著的療效,且療效基本相當。本試驗應用高頻rTMS對PD伴抑郁的患者治療研究發現,rTMS組在降低HAM-D評分方面與帕羅西汀相當,與治療前差異有顯著性意義。

研究結果顯示,rTMS和帕羅西汀均可改善PD伴抑郁患者的抑郁癥狀,且隨著觀察時間的延長,這種改善程度在逐漸增加,與先前的臨床研究一致,再次證明了rTMS可改善PD伴抑郁患者的抑郁癥狀。本研究提示rTMS可能在治療后2~4 w時開始發揮了比較明顯的抗抑郁作用,治療4周末UPDRSII和UPDRSⅢ評分與帕羅西汀組無差異;提示rTMS抗抑郁作用起始階段不是通過改善運動癥狀而實現的;治療4~8 w時其抗抑郁作用強度與帕羅西汀相當。證明rTMS改善抑郁的作用的同時運動癥狀也得到改善。

關于rTMS治療PD伴抑郁的機制,目前仍不明確,Fregni等〔8〕的一項研究認為PD伴抑郁患者與額葉邊緣系統功能失調有關,且rTMS和氟西汀是通過兩種不同的調節機制發揮抗抑郁作用的。該研究納入26例PD伴抑郁的患者,隨機分為兩組,一組行rTMS和安慰劑治療,另一組行假刺激和氟西汀治療,分別在治療前,治療后2 w,治療后8 w行腦SPECT檢測,治療前發現患者左額葉皮質、扣帶回后部,左島葉以及右頂葉皮層的腦血流量(rCBF)降低,治療后兩組病人臨床癥狀均改善,且患者扣帶回后部rCBF增加而右額中回rCBF降低,但是rTMS組前額葉皮質灌注量增加,而氟西汀組枕葉皮質灌注增加。提示rTMS的抗抑郁機制與氟西汀不完全相同。大腦皮質參與左側前額葉背外側區(DLPFC)正性情緒的產生和調節,因此rTMS可能是通過刺激左側前額葉背外側區(DLPFC)改善患者的前額葉背外側區功能,通過額葉-扣帶回-皮質下核團神經回路激活扣帶回、殼核、海馬和丘腦,通過胼胝體激活對側相應區域,增強紋狀體和中腦邊緣系統區域的多巴胺釋放,提高患者血清中的腦源性神經營養因子水平,從而改善患者的情緒障礙。最近有研究表明〔9〕,rTMS對PD患者的抑郁癥狀的改善,不依賴于rTMS運動及認知的改善。對PD行rTMS治療雖然可同時改善患者的認知狀況,抑郁癥狀及運動癥狀,但抑郁癥狀的改善與運動改善并無相關性。由此,我們認為rTMS的抗抑郁的機制是獨特的,與經典抗抑郁藥物抗并不相同。

在安全性上,Boylan等〔10〕采用10 Hz的高頻刺激對PD患者非但沒有產生明顯的治療作用,甚至引起了某些不良后果。而Benninger等〔11〕報道,在調整刺激強度及間隔時間,50 Hz rTMS治療PD患者也是相對安全的。本研究中個別患者在刺激強度高時會出現一過性的頭痛,調整治療強度后即好轉。rTMS顯示出良好的耐受性,無因發生嚴重的不良反應而退出的患者。因此我們認為,在及觀察和調整刺激強度的前提下,高頻rTMS治療安全有效,不良反應輕微。本研究提示對PD伴抑郁患者,rTMS可避免多種藥物的相互作用,以及抗抑郁藥物所帶來的不良反應,同時改善患者的運動癥狀。

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2 Fitzgerald PB,Hoy K,Daskalakis ZJ,et al.A randomized trial of the antidepressant effects of low-and high-frequency transcranial magnetic stimulation in treatment-resistant depression〔J〕.Depress Anxiety,2009;26(3):229-34.

3 Epstein CM,Evatt ML,Funk A,et al.An open study of repetitive transcranial magnetic stimulation in treatment-resistant depression with Parkinson's disease〔J〕.Clin Neurophysiol,2007;118(10):2189-94.

4 Weintraub D,Comella CL,Horn S.Parkinson's disease-Part 3:neuropsychiatrjc symptoms〔J〕.Am J Manag Care,2008;14(2 Supp1):S59-69.

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6 Elahi B,Elahi B,Chen R.Effect of transcranial magnetic stimu1ation on Parkinson motor function-systematic review of controlled clinical trials〔J〕.Mov Disord,2009;24(3):357-63.

7 Fregni F,Santos CM,Myczkowski ML,et al.Repetitive transcranial magnetic stimulation is as effective as fluoxetine in the treatment of depression in patients with Parkinson's disease〔J〕.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2004;75(8):1171-4.

8 Fregni F,Ono CR,Santos F,et al.Effects of antidepressant treatment with rTMS and fluoxetine on brain perfusion in PD〔J〕.Neurology,2006;66(11):1629-37.

9 del Olmo MF,Bello O,Cudeiro J.Transcranial magnetic stimulation over dorsolateral prefrontal cortex in Parkinson's disease〔J〕.Clin Neurophysiol,2007;118(1):131-9.

10 Boylan LS,Pulhnan SI,Lisanby SH,et al.Repetitive transeranial magnetic stimulation to SMA worsens complex movements in Parkinson's disease〔J〕.Clin Neurophysiol,2001;112(2):259-64.

11 Benninger DH,Lomarev M,Wassel Tnann EM,et al.Safety study of 50 Hz repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with Parkinson's disease〔J〕.Clin Neurophysiol,2009;120(4):809-15.

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