吡喹酮對曼氏裂頭蚴感染小鼠治療效果的進一步觀察＊

王中全，王明明，祁 欣，姜 鵬，李 楠，藺西萌，崔 晶

2：河南省疾病預防控制中心，鄭州 450016

吡喹酮對曼氏裂頭蚴感染小鼠治療效果的進一步觀察＊

王中全1，王明明1，祁 欣1，姜 鵬1，李 楠1，藺西萌2，崔 晶1

目的 進一步觀察吡喹酮對曼氏裂頭蚴感染小鼠的療效。方法 將72只小鼠分為8組（每組9只），每只小鼠經口感染5條裂頭蚴，感染后1周1－3組分別應用2 000、2 800、3 600mg/kg吡喹酮治療1個療程（每日3次，療程3d）后1周剖殺，4－6組治療2個療程后1周剖殺，7、8組為對照組。另選40只小鼠分為4組（每組10只），每只經口感染5條裂頭蚴，感染后14周1～3組應用2 000mg/kg吡喹酮治療后1、3、5周剖殺；4組為對照組。各組小鼠剖殺后收集裂頭蚴數并計算各組的平均檢出蟲數和減蟲率，光鏡下觀察蟲體形態變化。結果 小鼠感染裂頭蚴后1周，應用2 000、2 800、3 600mg/kg吡喹酮治療1個療程后的減蟲率分別為70.6%、77.3%及84% （P＞0.05），治療2個療程后的減蟲率分別為57.1%、54.6%及54.6%（P＞0.05）。小鼠感染裂頭蚴后14周，應用2 000mg/kg吡喹酮治療后1、3及5周的減蟲率分別只有28%、20%及20%（P＞0.05）；雖然治療后裂頭蚴蟲體有斷裂現象，體壁上出現突起、潰爛及溶解等，但蟲體頭部無明顯破壞。結論 增加劑量與療程不能提高吡喹酮對裂頭蚴感染小鼠的療效；吡喹酮對裂頭蚴病的治療效果可能與感染后的治療時間有關。

裂頭蚴病；治療；吡喹酮；小鼠

2：河南省疾病預防控制中心，鄭州 450016

曼氏裂頭蚴病是由曼氏迭宮絳蟲（Spirometramansoni）的幼蟲（裂頭蚴）侵入人體引起的疾病，在我國主要分布于南方地區（廣東、海南、湖南、福建等）。近年來在河南省農村，部分居民認為生食蝌蚪有“清熱解毒，涼血祛病”的功效，故在民間有生吞蝌蚪治療皮膚瘙癢等疾病的習俗。血清流行病學調查結果表明，河南省部分居民血清裂頭蚴抗體陽性率為5.7%。河南省已為近年來新發現的裂頭蚴病的自然疫源地，現已將其列入新出現的疾病［1］。

目前，裂頭蚴病的治療主要是采用手術摘除蟲體或者局部應用40%酒精－2%普魯卡因殺死蟲體。但對內臟及皮下多發性裂頭蚴病，目前尚無滿意的治療方法。吡喹酮是一種廣譜抗吸蟲與絳蟲藥物，但其治療裂頭蚴病的療效目前尚不確定。我們曾對小鼠感染裂頭蚴后5周應用1200、1800mg/kg吡喹酮治療1個療程（4d），僅取得了部分治療效果，治療后1周的減蟲率分別為41.56%與70.83%［2］。為了進一步觀察吡喹酮對裂頭蚴感染小鼠的治療效果，我們對裂頭蚴感染小鼠后不同時間應用不同劑量吡喹酮的治療效果進行了觀察。

1 材料方法

1.1 裂頭蚴與實驗小鼠 裂頭蚴采自鄭州市郊區的青蛙，蟲體長1～11cm（平均5cm）；選取伸縮活動劇烈的裂頭蚴，用無菌生理鹽水清洗3次后接種小鼠。健康雄性6周齡昆明小鼠，體重20～25g，購自鄭州大學醫學院實驗動物中心。

1.2 吡喹酮 吡喹酮片劑（200mg）為南京制藥廠有限公司產品（批號20091109），用蒸餾水根據所需劑量配制成吡喹酮懸液。采用灌胃方法給藥，每只小鼠每次灌胃0.2mL。

1.3 小鼠的裂頭蚴實驗感染與治療 將72只小鼠隨機分為8組（每組9只），每只小鼠經口感染5條裂頭蚴，感染方法按文獻操作［3］。感染后1周1－3組分別應用總劑量為2 000、2 800、3 600mg/kg的吡喹酮治療（每日3次，療程3d），治療后1周剖殺；4－6組治療1個療程后間隔7d，再進行第2療程治療，劑量同上，第2療程結束后1周剖殺；7、8組小鼠僅灌服蒸餾水作為對照組。

另選40只小鼠隨機分為4組（每組10只），每只小鼠經口感染5條裂頭蚴，感染后14周1－3組小鼠應用總劑量為2 000mg/kg的吡喹酮治療（每日3次，療程3d），治療后1、3、5周分別剖殺；4組小鼠僅灌服蒸餾水作為對照組。

1.4 治療效果與蟲體形態變化的觀察 所有感染小鼠在剖殺后，在全身皮下、肌肉及內臟等部位尋找并計數裂頭蚴，計算平均檢出裂頭蚴數、標準差及減蟲率，減蟲率＝（對照組平均檢出蟲數－治療組平均檢出蟲數）/對照組平均檢出蟲數×100%。從感染后14周應用吡喹酮治療后1周剖殺的小鼠，收集裂頭蚴分別進行蟲體大體形態及組織切片蘇木素伊紅染色后鏡下觀察。

1.5 統計學分析 采用SPSS 17.0統計軟件進行統計分析，采用多個及兩個獨立樣本的秩和檢驗、卡方檢驗對實驗數據進行統計學檢驗。檢驗水準設定為α＝0.05。

2 結 果

2.1 吡喹酮對裂頭蚴感染小鼠后1周的治療效果小鼠感染裂頭蚴后1周，應用2 000、2 800、3 600 mg/kg吡喹酮治療1個療程后的減蟲率分別為70.6%、77.3%及84%（P＞0.05）（表1）；不同劑量組的檢出蟲數均明顯低于與對照組（P＜0.01）。應用吡喹酮治療2個療程后的減蟲率分別為57.1%、54.6%及54.6%（P＞0.05）；不同劑量組的檢出蟲數亦明顯低于對照組（P＜0.01）。2 000mg/kg吡喹酮治療2個療程與1個療程的減蟲率的差異無統計學意義（P＞0.05）；2 800、3 600mg/kg劑量組治療2個療程的減蟲率反而低于治療1個療程后的減蟲率（P＜0.05）。

2.2 吡喹酮對裂頭蚴感染小鼠后14周的治療效果小鼠感染裂頭蚴后14周，應用2 000mg/kg吡喹酮治療后1、3及5周的減蟲率分別為28%、20%及20%（P＞0.05）（表2），治療后1、3及5周的檢出蟲數與對照組相比均無統計學意義（P均＞0.05）。

2.3 吡喹酮治療后裂頭蚴蟲體形態變化的觀察裂頭蚴感染小鼠后14周，應用2 000mg/kg吡喹酮治療后1周時發現有蟲體斷裂現象，蟲體活動減弱，但頭部均完整；光鏡下可見裂頭蚴蟲體斷裂，體壁腫脹、顆粒狀或球狀突起、片狀潰爛及網狀溶解等（圖1）；在組織切片上，吡喹酮治療后裂頭蚴蟲體內可見大小不等的空泡（圖2），但蟲體頭部無明顯破壞。

表1 吡喹酮對裂頭蚴感染小鼠后1周的治療效果Table 1 Therapeutic effect of praziquantel on mice infected with sparganum at 1week post infection

表2 吡喹酮對裂頭蚴感染小鼠后14周的治療效果（n＝5）Table 2 Therapeutic effect of praziquantel on mice infected with sparganum at 14weeks post infection

圖1 吡喹酮治療后光鏡下裂頭蚴形態變化（×40）Fig.1 Morphological changes of spargana under light microscope after treatment with praziquantel（×40）

3 討 論

筆者以前發現裂頭蚴感染小鼠后5周，應用1 800mg/kg吡喹酮治療后1周的減蟲率為70.83%［2］。為了研究治療裂頭蚴病的適宜劑量，本文又應用2 000、2 800、3 600mg/kg吡喹酮對裂頭蚴感染后1周的小鼠進行了療效觀察，發現應用上述劑量治療1個療程后的減蟲率分別為70.6%、77.3%及84%，治療2個療程后的減蟲率分別為57.1%、54.6%及54.6%；結果表明，增大劑量與延長療程并不能提高吡喹酮對裂頭蚴感染小鼠的治療效果。小鼠感染裂頭蚴后14周才開始應用2 000mg/kg吡喹酮進行治療的小鼠，治療后1、3及5周的減蟲率僅分別為28%、20%及20%，檢出蟲數與對照組相比均無統計學意義；吡喹酮治療后可見裂頭蚴蟲體斷裂，體壁腫脹、突起、潰爛及網狀溶解等，但蟲體頭部無明顯變化。上述結果表明，吡喹酮對裂頭蚴感染小鼠的治療效果與感染后的治療時間有關，提示裂頭蚴感染后開始治療的時間越晚，效果越差；對于感染后14周的小鼠無明顯治療效果。Kim等［4］發現應用吡喹酮治療5例腦裂頭蚴病患者無效；王輝等［5］對4例腦裂頭蚴病患者先應用吡喹酮治療，無效后手術才切除蟲體，4例患者均發現裂頭蚴蟲體，其中有2條活蟲。

圖2 吡喹酮治療后裂頭蚴組織學變化（HE染色，×100）Fig.2 Histological changes of spargana under light microscope after treatment with praziquantel（×100）

小鼠口服吡喹酮的半數致死量為3 712mg/kg［6］，小鼠與人體使用藥物的等效計量換算關系為小鼠是人的12.33倍［7］。本研究應用總劑量為2 000、2 800、3 600mg/kg的吡喹酮對裂頭蚴感染小鼠進行治療，換算成人體口服的總劑量分別為162、227、292mg/kg，而國外教科書中推薦治療裂頭蚴病患者的總劑量為120～150mg/kg（療程2d）［8］，國內推薦治療裂頭蚴病患者的總劑量為120～300mg/kg（療程2～4d）［9］，本研究治療1個療程所用的劑量已等于或明顯高于國內外治療裂頭蚴病的劑量。此外，本研究還發現第2療程的減蟲率反而低于第1療程，可能是治療后早期裂頭蚴后部蟲體斷裂崩解后被宿主吸收，而殘留的蟲體頭部較小，在解剖時不易被肉眼發現，從而造成了治療1個療程后蟲荷明顯降低的假象，而第2療程結束后1周剖殺小鼠時殘留的蟲體已生長成為較長的裂頭蚴、更容易被肉眼發現，故檢出蟲數增加而致減蟲率有所下降。Hong等發現5條裂頭蚴感染小鼠后回收的裂頭蚴數與回收時間明顯有關，隨感染后時間的延長回收數逐漸升高，裂頭蚴接種小鼠后1、2、4、10周的回收率分別是72%、80%、95%及92%，至接種后6個月回收率達100%［10］。筆者曾發現裂頭蚴在1640培養液中也有蟲體斷裂現象，將殘留蟲體的頭部接種小鼠后2周又能長成完整的裂頭蚴［2］。此外，1與5條裂頭蚴感染小鼠后3周應用2 800mg/kg吡喹酮治療后18周剖殺時減蟲率分別為20%與0，且檢出的裂頭蚴囊包形成率為36.21%（21/58），與未經治療的對照組的囊包形成率40%（4/10）的差異無統計學意義。裂頭蚴感染小鼠后蟲體周圍囊包的形成可能是吡喹酮治療無效的重要因素，有人發現甲苯噠唑對旋毛蟲成囊期幼蟲無殺傷作用［11］。

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［3］Cui J，Li N，Wang ZQ，et al.Serodiagnosis of experimental sparganum infections of mice and human sparganosis by ELISA using ES antigens ofSpirometramansonispargana［J］.Parasitol Res，2011，108（6）：1551－1556.

［4］Kim DG，Paek SH，Chang KH，et al.Cerebral sparganosis：clinical manifestations，treatment，and outcome［J］.J Neurosurg.1996，85（6）：1066－1071.

［5］王輝，李文勝，蔡梅欽，等.腦裂頭蚴病的診斷與外科治療［J］.中國醫師進修雜志，2010，33（23）：33－35

［6］肖樹華.抗血吸蟲及抗絳蟲新藥吡喹酮的實驗研究［J］.國外醫學參考資料（寄生蟲病分冊），1978，（6）：241－245.

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Further study on efficacy of praziquantel on mice infected withSparganummansoni

WANG Zhong－quan，WANG Ming－ming，QI Xin，JIANG Peng，LI Nan，LIN Xi－meng，CUI Jing

（DepartmentofParasitology，MedicalCollege，ZhengzhouUniversity，Zhengzhou450052，China）

In order to further study the efficacy of praziquantel on mice infected withSparganummansoni，72mice were divided into 8groups（9mice in each group），and each mice was orally infected with 5sparana.At one week after infection，1－3groups were treated with praziquantel（2 000，2 800，and 3 600mg/kg in three doses per day for 3days），and sacrificed at 1 week after 1course；4－6groups were treated with the second course of praziquantel as the same dosage，and sacrificed at 1 week after 2courses；7and 8groups were used as control.Additional 40mice were divided into 4groups（10micein each group），and each mice was orally infected with 5sparana.At 14weeks after infection，1－3groups were treated with praziquantel（2 000mg/kg），and sacrificed at 1，3，and 5weeks after treatment.After the infected mice were sacrificed，the number of worms recovered was observed and worm reduction rate was determined，and the morphological changes of sparana post treatment were observed under microscope.When treating with one course of 2 000，2 800，and 3 600mg/kg of praziquantel at 1 week post infection，the worm reduction rate in three groups of the infected mice was 70.6%，77.3%and 84%（P＞0.05）.After treatment with two course of praziquantel，the worm reduction rate was 57.1%，54.6%and 54.6%（P＞0.05）.When the infected mice were treated with 2 800mg/kg of praziquantel at 14weeks post infection，the worm reduction rate in the infected mice was only 28%，20%and 20%at 1，3and 5weeks after treatment（P＞0.05）.After treatment with praziquantel，the spargana was ruptured，and the protuberance and dissolution of cuticles were observed，but the destruction of the anterior end of spargana were not found.The results showed that the increase of dosage and course of treatment did not improve the therapeutic effect of praziquantel on mice infected with sparganum，and the efficacy of praziquantel for sparganosis might be related to time of therapy after infection.

sparganosis；treatment；praziquantel；mice

R383.3

A

1002－2694（2011）10－0921－04

＊河南省醫學科技攻關（201003006）資助項目

崔晶：Email：cuij＠zzu.edu.cn

1.鄭州大學醫學院寄生蟲學教研室，鄭州 450052；

2011－06－17；

2011－08－06