HPLC法測定清肺合劑中黃芩苷含量

天津市靜海縣藥品檢驗所（301600）錢穎

清肺合劑是天津中醫學院第一附屬醫院的醫院制劑，由黃芩、魚腥草、麻黃、桔梗、苦杏仁等12味中藥組成，具有清肺化痰，止咳平喘的功效。為了控制該制劑的質量，保證臨床用藥的安全有效，筆者對清肺合劑的質量進行了研究，黃芩為該方的君藥，其主要有效成分為黃芩苷。本文采用高效液相色譜法對黃芩苷進行含量測定。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 LC－2010AHT（日本島津公司）UV－2401紫外分光光度計。黃芩苷對照品（中國藥品生物制品檢定所批號110715－200512）。

1.2 試藥 清肺合劑（天津中醫學院第一附屬醫院，批號080212、080903、081103、080510），甲醇、乙腈為色譜純，水為重蒸餾水，其他試劑為分析純。

2 方法與結果

2.1 對照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷對照品11.71mg置100ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精取5ml至50ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，即得對照品溶液。

2.2 供試品溶液的制備 精密量取5ml置100ml容量瓶中，加甲醇超聲10分鐘，放置至室溫，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，精取3ml置50ml容量瓶中，加甲醇并稀釋至刻度，搖勻，用0.45μm微孔濾膜濾過，取續濾液即得。

2.3 檢測波長的確定 取對照品的甲醇溶液在251～320nm范圍內進行光譜掃描，結果在314nm、311nm、277nm處分別有最大吸收，在277nm波長處吸光度更靈敏，吸光值更大，故選277nm為檢測波長。

2.4 色譜條件與系統適用性試驗 色譜柱DM C185μ 250×4.6mm，流動相乙腈－0.25%磷酸（24:76），流速1ml/分鐘，檢測波長為277nm，柱溫35℃，進樣量20ul。理論板數按黃芩苷峰計算不低于4000。

2.5 空白試驗 按處方取除黃芩的各味藥材，制得樣品，按2.2供試品溶液的制備方法，制得陰性空白對照溶液。結果表明，空白樣品色譜中，在與黃芩苷對照品相同保留時間處無吸收峰，陰性對照無干擾。

2.6 線性關系考察 精密吸?。?.38mg黃芩苷對照品→甲醇100ml精取3ml→100ml）對照品溶液5μl、7μl、10μl、15μl、20μl，按2.4項下色譜條件進行測定，記錄色譜峰面積(A)與進樣量(C)，以峰面積積分值為縱坐標，以進樣的對照品溶液濃度為橫坐標，繪制標準曲線，得回歸方程A=63438C-106（r=0.99999，n=5）表明黃芩苷進樣量在0.0807μg～0.4035μg內線性關系良好，見附表1。

2.7 精密度試驗精密吸取2.1項下得對照品溶液20μl，按2.4項下色譜條件連續進樣5次，測得黃芩苷峰面積平均值為756638，峰面積RSD為0.3%，見附表2。

2.8 重現性試驗精密吸取同一批號080212的樣品5份，按2.2方法制備，分別進樣20μl。按2.4項下色譜條件分析。測定每份樣品中黃芩苷峰面積（見附表3）均值為611850，RSD為0.7%，重現性良好。

附表1 線性關系考察

附表2 精密度試驗

附表3 重現性試驗

2.9 穩定性試驗 取同一批號(080212)樣品按2.2項下方法制備，按2.4項下色譜條件分析，分別在0、1、3、4、8、12、24小時，測定樣品中黃芩苷峰面積（見附表4）RSD為0.2%，供試品在24h內穩定。

2.10 回收率試驗 取已知含量的樣品(080212)精密量取9份，每份3ml，分別加入一定量的黃芩苷對照品，再分別置50ml容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，按2.4項下色譜條件進行測定。

2.11 樣品測定 取4個批號的樣品，按2.2項下方法制備，按2.4項下色譜條件測定樣品中黃芩苷含量，批號080903、081103、080212、080510的含量依次為4.30、4.21、4.15、4.17mg/ml。

附表4 穩定性試驗

附表5 回收率試驗

3 討論

本品采用甲醇－水－磷酸(47:53:0.2)，乙腈－0.1%磷酸(26:74)，乙腈－0.25%磷酸(24:76)流動相進行比較。結果認為乙腈－0.25%磷酸(24:76)分離效果好，峰形對稱，保留時間合適。以甲醇與50%甲醇超聲0'、10'、20'、30'結果發現甲醇作為溶媒比50%甲醇作為溶媒，雜質峰少。10'與20'、30'相比較，無太大區別，為節省時間，故選用甲醇超聲10'。本試驗結果可靠，方法簡單易行，可作為清肺合劑的質量控制方法。