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黃芪對運(yùn)動大鼠腎臟血管緊張素Ⅱ、尿蛋白的影響

2011-10-27 09:30:38陳振翠汪君民
運(yùn)動 2011年11期
關(guān)鍵詞:血漿

陳振翠,汪君民

(無錫城市職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇 無錫 214064)

理論與方法探索

黃芪對運(yùn)動大鼠腎臟血管緊張素Ⅱ、尿蛋白的影響

陳振翠,汪君民

(無錫城市職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇 無錫 214064)

研究黃芪和運(yùn)動訓(xùn)練對大鼠尿蛋白及血管緊張素Ⅱ的影響,為運(yùn)用中藥防治運(yùn)動性蛋白尿提供新方法、新思路,并為其在運(yùn)動訓(xùn)練和競賽中的廣泛應(yīng)用提供理論依據(jù)。

黃芪;血管緊張素Ⅱ;尿蛋白

本實(shí)驗(yàn)以黃芪與運(yùn)動訓(xùn)練對大鼠進(jìn)行干預(yù),綜合運(yùn)用中醫(yī)傳統(tǒng)的腎病辯證治療經(jīng)驗(yàn),將傳統(tǒng)的中醫(yī)相關(guān)實(shí)踐與現(xiàn)代黃芪藥理研究相結(jié)合,探討黃芪對運(yùn)動性蛋白尿的防治作用。

1 研究對象及實(shí)驗(yàn)分組

健康雄性Sprague-Dawley大鼠48只,8周齡,體重180.2±15.1g。單籠飼養(yǎng),自然光照,通風(fēng)良好,室溫18 ~ 25℃,相對濕度50% ~ 55%, 國家標(biāo)準(zhǔn)嚙齒類動物干燥飼料喂養(yǎng),自由進(jìn)食飲水。實(shí)驗(yàn)前先將大鼠在實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,隨機(jī)將其分為對照組、黃芪組、訓(xùn)練組,每組按處死狀態(tài)又分為兩個亞組,即安靜狀態(tài)、力竭運(yùn)動后即刻組。(表1)

2 研究方法

2.1 黃芪水煎劑的濃度、藥量及其制備

黃芪煎劑的制備劑量以喬玉成[1]的“實(shí)驗(yàn)動物給藥量的確定及計(jì)算方法 ”確定“10ml/kg體重的黃芪煎劑,含生藥濃度約0.35g/ml,1次/天”為本實(shí)驗(yàn)的常規(guī)用藥量,并連續(xù)灌胃5周。

黃芪水煎劑的制備。黃芪70g,加自來水500ml浸泡30 ~ 40min,大火燒開后微火煮沸約30min,提取濾液后將殘?jiān)铀?00ml,微火煮沸約30min,合并兩次濾液至200ml,制成0.35g/ml的水煎劑。每天熬制一次,運(yùn)動前3小時灌胃。

2.2 運(yùn)動訓(xùn)練方案

隨機(jī)分組后,T組進(jìn)行無負(fù)重的適應(yīng)性游泳,5只/桶,1次/天。3天適應(yīng)性游泳時間,第1天10min,第2天20min,第3天30min。水溫30±2℃。游泳桶為圓形無毒塑料桶高80cm、直徑65cm。

適應(yīng)性訓(xùn)練后,每天上午M組大鼠灌服黃芪10ml/kg體重;C組、T組大鼠灌胃等量生理鹽水,下午T組大鼠訓(xùn)練,訓(xùn)練時間為五周。具體訓(xùn)練方案如表2。

經(jīng)過5周的灌服黃芪及訓(xùn)練后,C組、M組適應(yīng)性游泳3天,然后休息兩天。之后各組的力竭即刻組進(jìn)行大強(qiáng)度負(fù)重游泳,背部負(fù)重為其體重7%,直至力竭,記下力竭時間。

2.3 樣品的采集和制備

各組大鼠均在實(shí)驗(yàn)前常規(guī)禁食12小時,禁食期間自由飲水。腹腔注射20%氨基甲酸乙酯麻醉,注射量約為2ml/只。血漿的制備,眼球取血3ml,放入加有抗凝劑、血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素酶A抑制劑的預(yù)冷試管中,離心后置-20℃保存。尿的取樣,微量注射器抽取后精確定容,分別裝入兩組試管中,-20℃保存。

2.4 測試指標(biāo)

力竭時間、白蛋白(Alb)、β2微球蛋白(β2-Mg)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)。

2.5 測試方法

血管緊張素Ⅱ活性,β2-微球蛋白和尿白蛋白濃度均為放射免疫分析法測定。

2.6 主要試劑

血管緊張素Ⅱ、β2-微球蛋白、尿白蛋白試劑盒,均購于北京北方生物技術(shù)研究所。

表1 實(shí)驗(yàn)大鼠分組

表2 大鼠遞增運(yùn)動負(fù)荷訓(xùn)練方案

表3 大鼠血漿AngⅡ及 尿液Alb、β2-Mg的變化

表4 大鼠血漿AngⅡ與 尿液ALB、β2-Mg相關(guān)系數(shù)

3 數(shù)據(jù)處理

所有數(shù)據(jù)均以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( ± SD)表示,統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件,兩組間比較采用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn),以簡單相關(guān)和偏相關(guān)分析AngⅡ與尿液Alb、β2-Mg之間的相關(guān)性。顯著性差異水平為P<0.05,非常顯著性差異水平為P<0.01。

4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

4.1.1 運(yùn)動訓(xùn)練和灌胃黃芪對大鼠血漿AngⅡ的影響各組大鼠血漿AngⅡ含量之間的對比(表3),與C1組的相比,M1組、T1組大鼠血漿AngⅡ含量有下降的趨勢,且P<0.05;與C2組的相比,M2組大鼠血漿AngⅡ含量有下降的趨勢,且P<0.01,T2組大鼠血漿AngⅡ含量明顯降低,且P<0.01。

4.1.2 運(yùn)動訓(xùn)練和灌胃黃芪對大鼠尿液Alb濃度的變化與C1組的相比,M1組、T1組大鼠尿液Alb濃度有下降趨勢,但差異不顯著;與C2組的相比,M2組大鼠尿液Alb濃度有下降的趨勢,且P<0.05,T2組大鼠尿液Alb濃度明顯降低,且P<0.01。

4.1.3 運(yùn)動訓(xùn)練和灌胃黃芪對大鼠尿液β2-Mg濃度的變化與C1組的相比,M1、T1組大鼠尿液β2-Mg濃度有下降的趨勢,但差異不顯著;與C2組的相比,M2組大鼠尿液β2-Mg濃度有下降的趨勢,且P<0.05;T2組大鼠尿液β2-Mg濃度明顯降低,且P<0.01。

4.2 大鼠在力竭即刻狀態(tài)AngⅡ與尿液ALB、β2-Mg偏相關(guān)分析

AngⅡ同血管平滑肌上的受體結(jié)合直接導(dǎo)致腎組織缺血、缺氧,進(jìn)而引發(fā)產(chǎn)生O2-的黃嘌呤氧化酶和中性粒細(xì)胞呼吸爆發(fā)途徑;自由基會攻擊各種酶使其活性減弱或喪失,而腎素是一種酸性蛋白酶,因此自由基和AngⅡ之間的關(guān)系較密切。對這兩種因素與ALB和β2-Mg的關(guān)系做了偏相關(guān)分析,可以探查二者更深層次的內(nèi)在聯(lián)系。參照相關(guān)系數(shù)判斷方法:相關(guān)系數(shù)在0.3以下為無相關(guān),0.3 ~ 0.5為低度相關(guān),0.5 ~ 0.8為中度相關(guān),0.8以上是高度相關(guān)。由表4可以看出,C2組和M2組AngⅡ與ALB達(dá)到了高度相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為0.8593、0.8829),且具有顯著性差異(P<0.05)。C2組AngⅡ與β2-Mg也達(dá)到了中度相關(guān)(r=0.5173)。

4.3 大鼠力竭時間的變化

力竭時間變化情況,與C2組相比,M2組有上升趨勢,且P<0.05;T2組明顯升高,且P<0.01。

由于會展旅游屬于一種新生的旅游產(chǎn)品,所以相關(guān)的管理制度還不健全。這種情況下,會展旅游業(yè)的市場容易產(chǎn)生無序、紊亂的現(xiàn)象,影響行業(yè)的整體發(fā)展。即使成都市政府成立了專門的會展管理機(jī)構(gòu),但是由于管理制度的不健全,仍然缺乏對會展旅游業(yè)從業(yè)人員和辦會單位的資質(zhì)審查,導(dǎo)致大量水平低下、浪費(fèi)資源的低水平會展重復(fù)舉辦,更有甚者,某些冒用政府名號舉辦的銷售劣質(zhì)產(chǎn)品的會展或者打著車展、漫畫展等的名號舉辦的有傷風(fēng)化的展會也得到審批通過,在社會上給會展旅游業(yè)造成了極大的負(fù)面影響。

5 分析討論

5.1 運(yùn)動訓(xùn)練與黃芪對大鼠一般情況的影響

在整個實(shí)驗(yàn)過程中,所有組別大鼠活潑好動,皮毛光潔,眼睛有神。各組大鼠的體重和飲食量都呈良好的增長趨勢,提示運(yùn)動大鼠未出現(xiàn)過度訓(xùn)練的情況,對黃芪灌胃和訓(xùn)練無不良反應(yīng)。

5.2 運(yùn)動、黃芪對大鼠血漿AngⅡ含量的影響

腎素是一種糖基化的單鏈蛋白酶。它能將肝臟合成并釋放的血管緊張素原水解為一個十肽的AngI,進(jìn)而被組織內(nèi)的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶水解,去掉兩個氨基酸,從而生成一種八肽的AngⅡ,AngⅡ在血漿及組織內(nèi)的血管緊張素酶A的作用下,再失去一個氨基酸,變成七肽的AngIII。在這3種類型中,AngⅡ的活性最強(qiáng),被公認(rèn)為目前已知的縮血管最強(qiáng)的物質(zhì)之一,也可抑制腎素的表達(dá)。AngI對體內(nèi)大多數(shù)組織、細(xì)胞來說基本上沒有活性;AngIII的縮血管效應(yīng)僅為AngⅡ的10%—20%。

研究表明,腎臟內(nèi)有其自身的腎素-血管緊張素系統(tǒng),血管緊張素原mRNA主要表達(dá)在近曲小管細(xì)胞,腎素mRNA的表達(dá)主要出現(xiàn)在球旁細(xì)胞,這表明腎臟能同時生成腎素和血管緊張素原。腎血管內(nèi)皮細(xì)胞能生成血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,在外系膜細(xì)胞膜、球旁細(xì)胞膜、足細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞膜、近曲小管刷狀緣上均有血管緊張素酶A。AngⅡ受體在腎內(nèi)分布廣泛,可以通過與出球小動脈、入球小動脈內(nèi)壁上受體結(jié)合而導(dǎo)致它們收縮,但是由于出球小動脈對AngⅡ的敏感性遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過入球小動脈,故一般情況下,AngⅡ最終效應(yīng)是通過出球小動脈收縮而導(dǎo)致腎小球球后阻力顯著增加,使腎小球?yàn)V過分?jǐn)?shù)增加[2]。

腎血流減少時,腎素分泌就會增加;血漿中Na+濃度降低時,腎素分泌也會增加[3]。試驗(yàn)中,T1組、M1組大鼠血漿AngⅡ含量比C1組低,且P<0.05,顯示5周的游泳訓(xùn)練或灌藥大鼠可以顯著降低大鼠安靜狀態(tài)下的血漿中AngⅡ水平。T2組大鼠血漿AngⅡ含量比C2組低,且P<0.01,顯示5周的游泳訓(xùn)練可以顯著降低大鼠或灌藥大鼠力竭狀態(tài)下的血漿中AngⅡ水平。這可能是由于運(yùn)動時應(yīng)激系統(tǒng)活動加強(qiáng),促使AngⅡ分泌增多,經(jīng)過長時間的訓(xùn)練后,應(yīng)激系統(tǒng)得到適應(yīng),故運(yùn)動訓(xùn)練組AngⅡ水平低于非訓(xùn)練組。關(guān)宇光[4]研究提示,有氧運(yùn)動可以降低大鼠動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展過程中血漿AngⅡ水平,60min和120 min的有氧運(yùn)動相比無顯著差異。但60min有氧運(yùn)動可以使心肌組織中AngⅡ水平顯著降低。

M2組大鼠血漿AngⅡ含量比C2組低,且P<0.01,說明5周灌胃黃芪水煎液可以顯著降低大鼠力竭狀態(tài)下的血漿中AngⅡ水平。這表明黃芪有抑制AngⅡ的釋放,降低血壓的作用。史大卓等[5]研究復(fù)方芪丹液可干預(yù)AMI大鼠VR的病理過程,抑制AngⅡ釋放,降低ET水平,改善動物內(nèi)皮功能。孟立強(qiáng)等[6]研究發(fā)現(xiàn)黃芪當(dāng)歸合劑對單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)模型大鼠腎臟血管活性物質(zhì)變化的影響主要表現(xiàn)為早期降低腎內(nèi)縮血管物質(zhì)AngⅡ水平、持續(xù)增強(qiáng)eNOS活性使舒血管物質(zhì)內(nèi)皮源性NO產(chǎn)生增加,從而可能降低血管張力、改善腎臟的缺血/缺氧狀態(tài),對腎臟起到保護(hù)作用。

5.3 運(yùn)動、黃芪對大鼠尿液Alb及β2-Mg濃度的影響

5.3.1 運(yùn)動、黃芪對大鼠尿液Alb濃度的影響臨床上,若出現(xiàn)入球毛細(xì)血管壓升高、腎小球基底膜濾過孔徑增大、腎小管重吸收能力下降及血漿中、小分子量蛋白質(zhì)增多等時,就會出現(xiàn)微量或臨床白蛋白尿。

本研究中,M1組、T1組與C1組大鼠尿液白蛋白含量差異不顯著,說明大鼠在灌胃黃芪或訓(xùn)練期間沒有對腎臟結(jié)構(gòu)及功能有不良的影響。T2組大鼠尿液Alb濃度低于C2組,且P<0.01,說明訓(xùn)練顯著降低大鼠力竭即刻尿液中的白蛋白濃度,其機(jī)理有可能是經(jīng)過長時間的運(yùn)動訓(xùn)練,引起腎臟損傷的“閾值”調(diào)高,力竭時腎小球和腎小管損傷減輕,白蛋白濾出量減少。同樣,M2組大鼠尿液Alb濃度比C2組低,且P<0.05,說明灌胃黃芪可顯著降低運(yùn)動大鼠或大鼠力竭即刻尿液中白蛋白的濃度,可能由于黃芪煎劑使大鼠在力竭時,腎小球?yàn)V過膜和/或腎小管得到一定程度的保護(hù),白蛋白濾出量隨著減少。孫健等[7]研究發(fā)現(xiàn)EGb能清除體內(nèi)過多氧自由基,減少炎性細(xì)胞浸潤,改善腎小球基底膜通透性,減輕腎小球系膜基質(zhì)積累,防止腎小球硬化而減少尿蛋白丟失。

5.3.2 運(yùn)動、黃芪對大鼠尿液β2-Mg濃度的影響β2-Mg以游離形式存在于血、尿、腦脊液等體液中。T1組、M1組與C1組大鼠尿液β2-微球蛋白含量差異不顯著,說明大鼠或運(yùn)動大鼠在灌胃黃芪或訓(xùn)練期間沒有出現(xiàn)對腎臟結(jié)構(gòu)及腎功能有不良的影響。

T2組大鼠尿液β2-Mg濃度比C2組低,且P<0.01,說明運(yùn)動訓(xùn)練可以顯著降低大鼠力竭即刻尿液中的β2-Mg濃度,其機(jī)理是由于經(jīng)過長時間的運(yùn)動訓(xùn)練,引起腎臟損傷的“閾值”上調(diào),大鼠在力竭時腎小球損傷減輕,白蛋白濾出量減少的同時,減輕了腎小管的負(fù)擔(dān),加大了β2-Mg的吸收,所以β2-Mg濾出量減少。

M2組大鼠尿液β2-Mg濃度比C2組低,且P<0.05,說明灌胃黃芪水煎液可以顯著降低大鼠力竭即刻尿液中β2-Mg的濃度,可能是經(jīng)過長時間的灌服黃芪使大鼠在力竭時,腎小球?yàn)V過膜和/或腎小管由于黃芪作用得到一定程度的保護(hù),損傷程度減輕,所以β2-Mg濾出量隨著減少。

5.4 大鼠血漿AngⅡ與尿液Alb、β2-Mg的相關(guān)分析

在本實(shí)驗(yàn)中,大鼠力竭后,C2、M2組的偏相關(guān)表明,Alb與AngⅡ呈現(xiàn)高度正相關(guān)(r分別為0.8593和0.8829)。而C2組的β2-Mg濃度有所增加,與AngⅡ的相關(guān)系數(shù)達(dá)到了中度相關(guān)(r=0.5173)。表明AngⅡ促進(jìn)了蛋白尿中白蛋白(Alb)的產(chǎn)生,也是蛋白尿中小分子(β2-Mg)產(chǎn)生的機(jī)制之一。

馬依彤[8]認(rèn)為,AngⅡ能改變腎小球?yàn)V過膜孔徑屏障,增加大孔物質(zhì)通透性。依照這種觀點(diǎn),AngⅡ通過增加濾過分?jǐn)?shù)而使腎小球毛細(xì)血管中血漿大分子物質(zhì)的濃度增加,從而造成大分子物質(zhì)從腎小球中濾出增加并最終形成大分子蛋白尿。從以上分析看出大量白蛋白以及更大分子量的蛋白質(zhì)的出現(xiàn)與AngⅡ的活性有很大關(guān)系。陳偉、湯長發(fā)[9]發(fā)現(xiàn)力竭游泳后Alb排泄率與AngⅡ濃度正相關(guān),認(rèn)為AngⅡ的作用位點(diǎn)是腎小球而非腎小管,但AngⅡ作用于腎小球而引起的血流動力學(xué)改變可能間接影響腎小管的重吸收功能,從而使β2-Mg的排泄率大大增加,與本研究結(jié)果相近。

據(jù)此,筆者認(rèn)為產(chǎn)生運(yùn)動性蛋白尿中大分子生成機(jī)制與腎素血管緊張素系統(tǒng)密切相關(guān),而蛋白尿中小分子生成的機(jī)制與腎素血管緊張素相關(guān)性呈中度,但尚需要更多的實(shí)驗(yàn)證明。

5.5 運(yùn)動訓(xùn)練與黃芪對大鼠力竭時間的影響

力竭時間是機(jī)體的抗應(yīng)激能力、抗疲勞能力等多種作用的綜合體現(xiàn),是衡量機(jī)體運(yùn)動能力的重要直接指標(biāo)。許多研究表明,運(yùn)動訓(xùn)練和黃芪制劑可以延遲疲勞產(chǎn)生,提高機(jī)體運(yùn)動能力,延長運(yùn)動時間。

與C2組相比,M2組大鼠的力竭時間明顯延長,且P<0.05。張全江等[10]研究表明,耐力運(yùn)動能顯著提高機(jī)體的抗疲勞能力,延長小鼠力竭游泳時間。與C2組相比,T2組上升,且P<0.01。表明黃芪能提高大鼠的運(yùn)動能力,可能與此黃芪含有抗疲勞的成分有關(guān)。周志宏等人實(shí)驗(yàn)提出,服用補(bǔ)腎益元方小鼠游泳至力竭時間運(yùn)動較對照組明顯延長(P<0.05)[11]。

綜上所述,運(yùn)動訓(xùn)練和黃芪可能通過抗氧化或通過降低血漿AngⅡ的水平,降低了蛋白尿中絕大多數(shù)大分子蛋白質(zhì)和少部分小分子蛋白質(zhì)的排出,使機(jī)體處于較好的運(yùn)動狀態(tài),進(jìn)而提高運(yùn)動能力。

6 結(jié) 論

運(yùn)動訓(xùn)練和灌胃黃芪都能提高大鼠的運(yùn)動能力,但單一灌胃黃芪運(yùn)動能力提高不明顯。運(yùn)動訓(xùn)練和灌胃黃芪都能較好地降低大鼠在安靜狀態(tài)、力竭即刻狀態(tài)血漿AngⅡ含量,降低運(yùn)動力竭即刻大鼠尿液Alb及β2-Mg濃度;黃芪可能參與了AngⅡ生成的調(diào)節(jié),而AngⅡ機(jī)制參與了大分子(Alb)蛋白尿的形成,也可能參與了小分子(β2-Mg)蛋白尿的生成,但后者需要更多的實(shí)驗(yàn)證明。

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G80

A

1674-151X(2011)10-050-04

10.3969/j.issn.1674-151x.2011.10.022

投稿日期:2011-05-12

陳振翠(1974 ~),講師。研究方向:體育教育。

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