國內外關于左炔諾孕酮緊急避孕藥不良反應的數據分析與評價Δ

朱向，李 瑛

（#國家人口計生委計劃生育藥具不良反應監測中心/江蘇省計劃生育科學技術研究所，南京市210036）

國內外關于左炔諾孕酮緊急避孕藥不良反應的數據分析與評價Δ

（#國家人口計生委計劃生育藥具不良反應監測中心/江蘇省計劃生育科學技術研究所，南京市210036）

目的：為我國左炔諾孕酮緊急避孕藥安全使用與評價提供參考。方法：對美國食品與藥品管理局醫藥產品不良事件報告體系、我國國家藥品不良反應監測中心、世界衛生組織和我國國家人口計生委計劃生育藥具不良反應監測中心所收集到的左炔諾孕酮緊急避孕藥不良反應報告進行分析，并對左炔諾孕酮緊急避孕藥的不良反應進行文獻檢索與分析，找出國內、外關于左炔諾孕酮緊急避孕藥不良反應發生類型與報告數據的差距并分析原因。結果：國內、外關于左炔諾孕酮緊急避孕藥不良反應的發生類型、種類和報告數據方面均存在較大差距。結論：左炔諾孕酮緊急避孕藥不良反應的公眾教育、發放人員的專業培訓及醫師對緊急避孕藥不良反應的認知與及時處理是減少與預防緊急避孕藥不良反應發生的關鍵。

左炔諾孕酮；緊急避孕；不良反應

緊急避孕藥是在覺察到避孕方法失敗或無防護措施性交后的一定時間內，為避免非意愿妊娠的發生而使用的一類補救性藥品[1]。目前，國際上最為常用的緊急避孕藥為左炔諾孕酮緊急避孕藥。近年來，隨著使用左炔諾孕酮緊急避孕藥人數的不斷增加及低齡化等問題的不斷出現，左炔諾孕酮緊急避孕藥所致的不良反應（ADR）越來越受到國際社會的關注。筆者對美國食品與藥品管理局（FDA）的醫藥產品不良事件報告體系（MedWatch）、我國國家藥品不良反應監測中心、世界衛生組織（WHO）的烏普薩拉國際藥物監測合作中心（UMC）和我國國家人口計生委計劃生育藥具不良反應監測中心（SCARS）所收集到左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR進行趨勢分析及評價，以期為我國左炔諾孕酮緊急避孕藥安全性研究提供參考依據。

1 美國左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR的發生趨勢

美國FDA的MedWatch在2004－2008年間所收集到的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR分別為2004年10例、2005年7例、2006年19例、2007年38例、2008年95例，共計169例[2]。 其中，涉及到了意外妊娠、異位妊娠、月經問題等多種ADR，在ADR中發生居前10位的依次為意外妊娠56例、月經問題32例、異位妊娠28例、暈厥12例、吐血8例、血栓4例、胰腺炎4例、抽搐3例、眩暈3例、痤瘡3例，分別占ADR總數的33.14%、18.93%、16.57%、7.1%、4.73%、2.37%、2.37%、1.78%、1.78%、1.78%，詳見圖1。居前5位的ADR其歷年的發生趨勢詳見圖2。

圖1 2004－2008年間美國左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR的發生情況Fig 1 The occurrence of adverse drug reactions induced by levonorgestrel emergency contraception in USA during 2004－2008

圖2 2004－2008年間美國左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR前5位發生趨勢Fig 2 The tendency of top 5 adverse drug reactions induced by levonorgestrel emergency contraception in USA during 2004－2008

2 UMC收集的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR報告分析

WHO的UMC于2004－2008年間共計收到左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR報告59 298例，其中女性生殖系統損害18 758例、中樞及外周神經系統損害7 152例、全身性損害6 501例、神經紊亂5 925例、胃腸系統損害4 506例、皮膚及其附件損害4 452例、代謝和營養障礙3 130例、腫瘤1 613例、心血管系統損害1 210例、視覺損害986例、免疫功能紊亂916例、肌肉骨骼系統損害738例、胎兒異常727例、血小板和出血/凝血障礙708例、肝膽系統損害454例、呼吸系統損害406例、泌尿系統損害398例、紅細胞異常242例、內分泌紊亂199例、膠原組織損害103例、新生兒和嬰兒異常65例、聽覺和前庭功能損害52例、白細胞和網狀內皮系統異常40例、味覺異常9例、嗅覺異常8例。其中，女性生殖系統損害中包括月經紊亂等60種ADR；中樞及外周神經系統損害中包括頭痛等64種；全身性損害中包括疼痛等48種；神經紊亂中包括抑郁等44種；胃腸系統損害中包括腹痛等63種，共涉及781種ADR。

3 我國國家藥品不良反應監測中心收集的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR發生趨勢

我國國家藥品不良反應監測中心在2004－2008年間所收集到的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR分別為2004年1例、2005年12例、2006年29例、2007年46例、2008年70例，共計158例。

該158例ADR報告中涉及到了類早孕反應、月經問題等10種ADR，按照發生數排序依次為類早孕反應108例、月經問題28例、皮疹9例、頭暈5例、腹痛4例、腹瀉1例、白帶增多1例、血尿1例、痤瘡1例，分別占ADR總數的68.35%、17.72%、5.70%、3.16%、2.53%、0.63%、0.63%、0.63%、0.63%，詳見圖3。

圖3 2004－2008年間國家藥品不良反應監測中心收集的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR發生情況Fig 3 The occurrence of adverse drug reactions induced by levonorgestrel emergency contraception in UMC during 2004－2008

國家藥品不良反應監測中心2004－2008年間收集到的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR歷年來的發生趨勢見圖4。

圖4 2004－2008年間國家藥品不良反應監測中心收集的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR發生趨勢Fig 4 The occurrence of adverse drug reactions induced by levonorgestrel emergency contraception reported by National Center for ADR Monitoring during 2004－2008

4 SCARS收集的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR報告情況

截止2009年12月31日，SCARS收集到左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR報告13例，涉及4種ADR，依次為意外妊娠3例、異位妊娠3例、陰道出血3例、類早孕反應2例，分別占ADR發生總數的23.08%、23.08%、38.46%和15.38%。

5 國內外關于左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR發生類型的差距

5.1 已報告的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR發生種類

經相關文獻檢索，目前世界范圍內關于左炔諾孕酮緊急避孕藥報道過的ADR有不規則出血、惡心、嘔吐、異位妊娠[3]、乳房觸痛、頭暈、頭痛、偏頭痛[4]、顱內靜脈血栓[5]、腹脹、性欲減少、抑郁[6]、靜脈曲張、腦血管意外、腦膜炎及病毒性疾病[7]等。

5.2 國內外左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR類型的差距

根據美國MedWatch和WHO的UMC2004－2008年間關于左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR的監測數據，發現其所涉及到的ADR涉及女性生殖系統損害、中樞及外周神經系統損害、全身性損害、神經紊亂、胃腸系統損害、代謝和營養障礙、肌肉骨骼系統損害等多種類型。

目前，我國雖然緊急避孕藥的市場銷售量巨大，并呈逐年上升趨勢，但我國的ADR監測機構所接收的相關ADR報告的類型和數量卻極少，只集中于意外妊娠、異位妊娠、月經問題、類早孕反應、皮疹、頭暈等幾種類型。

5.3 國內外左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR報告數據的差距

根據國內、外2004－2008年間所收集到的左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR報告數據，美國FDA的MedWatch收集到的ADR排名前3位的依次為意外妊娠56例、月經問題32例、異位妊娠28例；WHO的UMC收集到的ADR排名前3位的依次為月經問題11 862例、頭痛3 264例、意外妊娠2 824例，而可能危及到生命的異位妊娠則以817例位居第13位；我國國家藥品不良反應監測中心收集到的ADR排名前3位的依次為類早孕反應108例、月經問題28例、皮疹9例；SCARS收集到的ADR排名前3位的依次為意外妊娠3例、異位妊娠3例、陰道出血3例。

6 國內外ADR差距的原因分析

從“5.3”項的分析可以看出，國際間關于左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR的發生類型與報告數據有著很大的差距，分析具體原因可能如下：

6.1 國內外左炔諾孕酮緊急避孕藥說明書中關于ADR陳述的差距

美國銷售的左炔諾孕酮緊急避孕藥“PLAN B”的說明書非常詳細，其中有對于17歲及以下女性只作為處方藥使用的重點提示、特殊人群（老人、兒童、人種、肝腎功能不全）、使用禁忌（藥物配伍使用相互作用）、警告（不可作為常規避孕使用、不可用于終止妊娠、月經影響、異位妊娠）、預先提示（妊娠、性傳播疾病/人體免役缺損病毒（STD/HIV）、體檢和隨訪、糖代謝、藥物相互作用、哺乳期婦女、兒科使用、停藥后的生育能力）、ADR等一系列告知的內容[8]。

而目前我國的左炔諾孕酮緊急避孕藥說明書僅在“不良反應”一欄中寫上了“偶有輕度惡心、嘔吐，一般不需處理，可自行消失，如癥狀較重應向醫師咨詢”。這在很大程度上限制了醫務人員對緊急避孕藥ADR的認知，也限制了企業對公眾不良反應的告知，最終限制了緊急避孕藥ADR的發現與預防。

6.2 國內外關于左炔諾孕酮緊急避孕藥安全性的公眾教育及警示的差距

目前，對公眾宣傳某一類藥安全性的責任主要還是由生產廠家來承擔。而作為美國唯一生產銷售左炔諾孕酮緊急避孕藥“PLAN B”的DURAMED藥廠在當初藥品注冊申請時就向FDA提交了一個詳細而完整的關于該產品上市后銷售、流通、公眾教育及安全性監測的CARE計劃（Convenient Access，Responsible Education Program）[9]。這個計劃的重要職責就是對社會上所有可能接觸該緊急避孕藥的醫師、藥師、護士、銷售人員及消費者進行安全性教育和警示，以使該藥能合理合法的銷售和使用，一旦出現ADR可及時收集信息并予以處理。

而我國的相關生產廠家目前尚未能承擔起對社會上所有可能接觸緊急避孕藥的醫師、藥師、護士、銷售人員及消費者進行安全性教育和警示的職責，左炔諾孕酮緊急避孕藥的公眾安全性教育很大程度上還僅僅依賴于醫務人員和計劃生育工作者有限的認知和宣傳[10]。各級醫療機構重視程度不夠及公眾對避孕藥具ADR報告制度認識不足都導致了左炔諾孕酮緊急避孕藥ADR不同程度的漏報。

7 結論

隨著使用緊急避孕藥人群的不斷低齡化，未婚人群、低齡人群的用藥安全的公眾教育，包括使用禁忌、警告及ADR的預先提示需要廣大生產廠家的投入與支持；計劃生育藥具發放系統服務人員的專業知識培訓是當務之急，醫院醫師對緊急避孕藥ADR的認知和及時處理是減少與預防緊急避孕藥ADR發生的關鍵。

[1] 程利南.緊急避孕法的不良反應及其防治[J].實用婦產科雜志，2008，24（3）：141.

[2] FDA.The adverse event reporting system（AERS）：lasted quarterly data files[EB/OL].http：//www.fda.gov/Drugs/GuidanceComplianceReegulatoryInformation/Surveillance/ucm082193.2010-08.

[3] Ghosh B，Dadhwal V，Daka D.Ectopic pregnancy following levonorgestrel emergency contraception：a case report[J].Contraception，2009，79（2）：155.

[4] Tanchev S，Shentov B.Emergency contraception with levonorgestrel in adolesce-nts[J].Akush Ginekol（Sofiia），2004，43（Suppl 3）：S41.

[5] Horga A，Santamarina E，Quilez A.Cerebral venous thrombosis associated with repeated use of emergency contraception[J].Eur J Neurol，2007，14（4）：5.

[6] No authors listed.Efficacy and side effects of immediate postcoital levonorgestrel used repeatedly for contraception[J].Contraception，2000，61（5）：303.

[7] Ellen CG Grant.Adverse reactions and emergency contraception[J].Lancet，2001，357（9 263）：1 203.

[9] Food and Drug Administration.Levonorgestrel emergency contraception[EB/OL].http：//www.fda.gov/.2009-02-17.2009-04-20.

[10] 許玉芳，劉 宇，陳巧兒，等.推廣緊急避孕宣傳教育的意向性研究[J].中國計劃生育學雜志，2002（增刊）：168.

Analysis and Evaluation of Adverse Drug Reactions of Levonorgestrel Emergency Contraception at Home and Abroad

ZHU Xiang-jun，LI Ying
（State Contraceptives Adverse Reaction Surveillance Center，Jiangsu Institute of Family Planning Scientific Technology，Nanjing 210036，China）

OBJECTIVE：To provide reference for safe use and evaluation of levonorgestrel emergency contraception in China.METHODS：By the means of literature retrieval and analysis，the reports of adverse drug reactions induced by levonorgestrel emergency contraception from MedWatch（FDA Medical Products Reporting Program），National Center for ADR Monitoring，WHO and State Contraceptives Adverse Reaction Surveillance Center were analyzed to find out the differences of types and data of adverse drug reactions induced levonorgestrel emergency contraception and analyze the reasons.RESULTS：There were large type and data differences of adverse drug reactions induced by levonorgestrel emergency contraception at home and aboard.CONCLUSION：The public education，professional training of issue personnel and the cognition of doctors and immediate processing are key to reduce and prevent the adverse drug reaction induced by emergency contraception.

Levonorgestrel；Emergency contraception；Adverse drug reaction

R711；R96

C

1001-0408（2011）20-1835-03

2010-09-15

2011-04-11）