垂葉黃精的生藥學(xué)研究

　　 摘 要：目的：研究云南產(chǎn)垂葉黃精的生藥鑒定特征，為垂葉黃精的開(kāi)發(fā)利用提供鑒定依據(jù)。方法：采用來(lái)源、性狀、顯微、理化薄層色譜鑒別方法。結(jié)果：經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究其根莖橫切面主要特征為基本薄壁組織散有較多黏液細(xì)胞，細(xì)胞中含草酸鈣針晶束；維管束多為外韌型或雙韌型，散列。粉末特征為：表皮細(xì)胞類多角形，壁呈連珠狀增厚；有眾多草酸鈣針晶及黏液細(xì)胞；導(dǎo)管為環(huán)紋。薄層色譜中，3個(gè)不同產(chǎn)地藥材在相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)，且重現(xiàn)性較好。結(jié)論：所得結(jié)果可為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及進(jìn)一步深入研究和開(kāi)發(fā)利用提供一定的理論依據(jù)。
　　關(guān)鍵詞：垂葉黃精；顯微特征；生藥學(xué)研究
　　中圖分類號(hào)：R282.6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
　　文章編號(hào)：1007-2349（2011）08-0063-03
　　
　　垂葉黃精為百合科黃精屬植物（Polygonatum curvistylum Hua）的干燥根莖，又名黃精、彎花柱黃精［1］。分布于云南的大理、瀘水、劍川、麗江、香格里拉、德欽等地。生于海拔2700~3900m的林下或草地［2］。有補(bǔ)中益氣，潤(rùn)心肺，強(qiáng)筋骨之效。用于虛損寒熱，肺癆咳血，筋骨軟弱，風(fēng)濕疼痛，風(fēng)癩癬疾［3］。目前對(duì)本品的研究尚處于空白，為了能更好的開(kāi)發(fā)利用該資源，本文對(duì)其進(jìn)行了系統(tǒng)的生藥學(xué)研究，為擴(kuò)大黃精屬植物的藥用資源及對(duì)其深入研究提供生藥學(xué)資料，也為該藥的藥材標(biāo)準(zhǔn)制定及開(kāi)發(fā)利用提供一定的理論依據(jù)。
　　1 實(shí)驗(yàn)材料及儀器
　　1.1 材料 垂葉黃精標(biāo)本及藥材采自云南德欽、香格里拉、大理。標(biāo)本經(jīng)中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所陶德定研究員鑒定為百合科黃精屬植物垂葉黃精Polygonatum curvistylum Hua。
　　1.2 試劑 乙醇（化學(xué)純），冰醋酸，甘油，甲醇，TO型生物透明劑，0.1%固綠，0.5%番紅，石蠟，F(xiàn)AA固定液，氨試液，三氯甲烷，丁醇，冰醋酸，中性樹(shù)膠，雙縮脲試劑（Biuret），茚三酮試劑，α-萘酚（Molisch）試劑，堿性酒石酸酮（Fehling）試劑，堿式醋鉛試劑，堿性苦味酸（Baljet）試劑，異羥肟酸鐵試劑，重氮化試劑，硅鎢酸試劑，碘化鉍鉀，改良碘化鉍鉀。
　　1.3 儀器 FA2004N電子分析天平，BM-Ⅵ生物組織冷凍包埋機(jī)，CS-Ⅳ型攤片烤片機(jī)，QP-Ⅲ生物組織切片機(jī)，TS-12H+生物組織自動(dòng)脫水機(jī)，Micr E400 Nikon顯微鏡，數(shù)碼顯微照相機(jī)，GZX-9030 MBE 數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱，生物組織攤片烤片機(jī)（CS-IV型），生物組織刀刃磨機(jī)（MD-II型），ZFⅡ型三用紫外分析儀。
　　2 原植物鑒別
　　根狀莖圓柱形，常有短分枝，粗2~10 mm，莖高13~50 cm。葉有3~4（~6）枚輪生，紙質(zhì)，條形、條狀披針形或披針形，先端漸尖，長(zhǎng)1.8~7 cm，寬1.5~8 mm，葉面綠色，葉背淡綠色，葉初時(shí)上舉，花后下垂。花序具1~2朵花，總花梗長(zhǎng)1~5 mm，下垂，花梗長(zhǎng)3~12 mm；苞片微小，膜質(zhì)，披針形，長(zhǎng)2~3 mm，生于花梗中部或中上部，早落；花被淡紫色，花被裂片及花被筒上部顏色較深，圓筒形，全長(zhǎng)4~10 mm，花被裂片長(zhǎng)1~2 mm；雄蕊著生于花被筒中上部，花絲極短，長(zhǎng)不足1 mm，花藥黃色，長(zhǎng)約1.5 mm；子房卵形，長(zhǎng)約2.5 mm，QxHh2crKljBBXOLd9DumPoCJuSN6JZzZ7ple8n47Znk=寬約1.8 mm，花柱和子房近等長(zhǎng)。漿果棗紅色，球形，直徑4~9 mm，具2~8顆種子，種子淡黃褐色，球形，直徑約3 mm［2］。
　　3 性狀鑒別
　　本品呈結(jié)節(jié)狀扁彎柱形，長(zhǎng)5~15 cm，直徑0.2~1.5 cm，表面黃棕色至黃褐色，有縱皺紋，可見(jiàn)少數(shù)須根及須根痕。質(zhì)堅(jiān)硬，較柔韌，不易折斷，斷面黃白色，顆粒狀，有眾多淡黃色維管束小點(diǎn)散列。氣微，味甘，淡。見(jiàn)圖1。
　　4 顯微鑒別
　　4.1 根莖橫切面 表皮細(xì)胞1列，細(xì)胞類方形，微波狀排列；外被角質(zhì)層。基本薄壁組織中有許多類圓形或橢圓形黏液細(xì)胞散在，細(xì)胞內(nèi)含草酸鈣針晶束。維管束38~42束，外韌型或雙韌型，散列。見(jiàn)圖2。
　　4.2 葉橫切面 上表皮細(xì)胞1列，長(zhǎng)橢圓形或不規(guī)則形；柵欄組織細(xì)胞1列，不過(guò)中脈，海綿組織細(xì)胞排列緊密，有類圓形黏液細(xì)胞散在，細(xì)胞內(nèi)含草酸鈣針晶束；中脈向下突出，維管束外韌型；下表皮細(xì)胞1列，較上表皮細(xì)胞小，類圓形或不規(guī)則形，排列緊密。見(jiàn)圖3。
　　[KH*3D][JZ][XC20110814.TIF；%85%85]
　　[HT6][JZ]1.上表皮細(xì)胞 2.葉肉組織 3.黏液細(xì)胞 4.維管束 5.下表皮細(xì)胞
　　[HT6H][JZ]圖3 垂葉黃精葉橫切片圖
　　4.3 根莖粉末特征 粉末棕黃色。（1）表皮細(xì)胞表面多角形，垂周壁平直并呈連珠狀增厚；（2）草酸鈣針晶成束或散在，有的存在于黏液細(xì)胞中，長(zhǎng)50~140 μm；（3）黏液細(xì)胞橢圓形或類圓形，細(xì)胞內(nèi)含草酸鈣針晶束；（4）導(dǎo)管為環(huán)紋或具緣紋孔導(dǎo)管，直徑15~40 μm；（5）薄壁細(xì)胞長(zhǎng)圓形或長(zhǎng)方形，壁稍增厚。見(jiàn)圖4。
　　4.4 地上部分粉末 粉末黃綠色。（1）葉上表皮細(xì)胞表面觀多角形，垂周壁平直，有的呈連珠狀增厚；無(wú)氣孔。葉下表皮細(xì)胞表面觀類多角形或不規(guī)則形，垂周壁平直，有的呈連珠狀增厚；氣孔較多，不定式；（2）導(dǎo)管為螺紋導(dǎo)管，直徑5~8 μm；（3）草酸鈣針晶成束或散在，長(zhǎng)50~140 μm；（4）纖維成束，多與導(dǎo)管相連，壁稍厚，紋孔明顯。見(jiàn)圖5。
　　5 主要成分
　　經(jīng)系統(tǒng)預(yù)實(shí)驗(yàn)，垂葉黃精根莖中主要含蛋白質(zhì)、皂苷、多糖、還原糖、黃酮類、蒽醌類、萜類、揮發(fā)油以及生物堿等成分，可能含有內(nèi)酯、香豆素類、甾醇成分。
　　6 薄層鑒別
　　取3個(gè)不同產(chǎn)地的樣品粉末各1 g，加70%乙醇20 mL，加熱回流1 h，抽濾，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0 mL使之溶解，加正丁醇振搖提取2次，每次20 mL，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状? mL使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法，吸取上述3種溶液各10 μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60~90 ℃）-乙酸乙酯-甲酸（5∶3.5：0.8）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%的香草醛硫酸試液，在105 ℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。3個(gè)不同產(chǎn)地的藥材供試液在同一硅膠G板相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。見(jiàn)圖6。
　　7 討論
　　本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)垂葉黃精的植物來(lái)源、藥材性狀、顯微特征、理化鑒別及薄層色譜進(jìn)行系統(tǒng)的生藥學(xué)研究得出原植物形態(tài)主要特征為葉細(xì)狹，在花開(kāi)后向下俯垂。根莖橫切面主要特征為基本薄壁組織散有較多黏液細(xì)胞，細(xì)胞中含草酸鈣針晶束；維管束多為外韌型或雙韌型，散列。粉末特征為：表皮細(xì)胞類多角形，壁呈連珠狀增厚；有眾多草酸鈣針晶及黏液細(xì)胞；導(dǎo)管為環(huán)紋。葉橫切面中脈向下突出，維管束外韌型。主要含有蛋白質(zhì)、皂苷、多糖、黃酮、蒽醌、萜類、揮發(fā)油以及生物堿等成分。薄層色譜中，三個(gè)不同產(chǎn)地藥材在相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)，且重現(xiàn)性較好。
　　本文可為垂葉黃精的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供理論參考依據(jù)，為進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)該藥提供一定的生藥學(xué)鑒定依據(jù)。
　　參考文獻(xiàn)：
　　［1］江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典［M］.上海：上海科技出版社，1977：2042.
　　［2］中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所.云南植物志［M］.北京：科學(xué)出版社，2006：732~734.
　　［3］云南省藥物研究所.云南天然藥物圖鑒［M］.昆明：云南科技出版社，2010：281.
　　（收稿日期：2011-05-12）