999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

采用真空泵法快速獲取豬卵母細胞

2011-12-31 00:00:00肖紅衛鄭新民劉西梅等
湖北農業科學 2011年21期

摘要:試驗比較了真空泵法與傳統的手動抽吸法對豬卵母細胞成熟效果的影響,結果表明,真空泵法在平均使用時間、卵母細胞的收集效率及A、B級卵母細胞所占的比例方面均優于手動抽吸法,在卵母細胞的成熟率方面稍低于手動抽吸法。表明真空泵法是一種有效的豬卵母細胞采集方法。

關鍵詞:豬卵母細胞;體外成熟;真空泵法;手動抽吸法

中圖分類號:Q813.7;S828.3文獻標識碼:A文章編號:0439-8114(2011)21-4438-03

Rapid Collecttion of Swine Oocytes by Vacuum Pump

XIAO Hong-wei,ZHENG Xin-min,LIU Xi-mei,QIAO Xian-feng,LI Li,ZHANG Li-ping,HUA Wen-jun,

BI Yan-zhen,HUA Zai-dong,ZHOU Jing-rong

(Institute of Animal husbandry and Veterinary, Hubei Academy of Agricultural Sciences / Hubei Key Laboratory of Animal Embryo Engineering and Molecular Breeding,Wuhan 430064, China)

Abstract: This experiment was aimed to set up a new swine oocytes collection method with vacuum pump to substitute for the old manual aspiration and raise the efficiency of the swine oocytes collection. The results showed that collection with vacuum pump was superior to manual aspiration at average usage time, the efficiency of the oocytes collection and the rate of A,B quality oocytes, but inferior at the maturation rate of culture. It indicated that collection of oocyte with vacuum pump was a new and efficiency method.

Key words: swine oocytes; in vitro maturation; collection method with vaccum pump; manual aspiration method

自1989年Mattiolia等[1]用體外成熟的卵母細胞獲得試管豬以來,卵母細胞的體外成熟培養已經取得了較大的進展[2]。而從屠宰場廢棄卵巢中抽取卵母細胞已為大多研究者所接受。但對于優良的種畜禽、珍稀野生動物以及人而言,通常所用的抽吸法會浪費掉許多小卵泡內的卵母細胞,對卵母細胞上卵丘細胞的完整性也有一定的影響。因此,如何進一步提高卵母細胞的采集效率,為胚胎工程技術準備更多優良的成熟卵母細胞就成為了研究者所關注的焦點[3,4]。

傳統的豬卵母細胞的獲取方法有剝離法、刺破法、刀片切割法、注射器抽吸法(以下簡稱抽吸法)等。現有的收集母畜卵母細胞的具體操作中,剝離法、刺破法、刀片切割法這三種方法操作繁瑣,耗時長,獲得的卵母細胞少。而采集者在使用注射器抽吸法時常用一只手握卵巢,另一只手拿注射器,采用注射器產生的負壓采集卵巢表面的卵泡,使卵母細胞和卵泡液一起采集到注射器中,再把采集得到的混合物從注射器中注入撿卵皿中,作業步驟多,耗時也多。為了克服現有采集法每次取卵的作業步驟多、耗時長的不足,本試驗用機械抽吸法(以下簡稱真空泵法)代替傳統的手工操作,借此提高豬卵母細胞的采集效率,為豬胚胎工程提供更多的試驗材料。

1材料與方法

1.1主要儀器設備

CO2培養箱、倒置顯微鏡、恒溫水浴鍋、Φ35 mm培養皿、電機、玻璃瓶、橡膠管、針頭等。

1.2豬卵巢的采集與豬卵母細胞的獲得

本試驗所用豬卵巢采自武漢某屠宰場,挑選剛剛屠宰的直徑1.0~2.5 cm、卵泡顏色清亮、形態正常(無過大、無病變卵泡)的豬卵巢剪下,放入加有雙抗的35~38 ℃的滅菌生理鹽水中,在2 h內送回實驗室。隨后用等溫生理鹽水沖洗2~3次至無血水。剪去卵巢上附帶的輸卵管和系膜,用滅菌吸水紙吸干備用。

1.2.1抽吸法獲取豬卵母細胞在用注射器抽吸法時,采集者用一只手握豬卵巢,另一只手拿注射器,采用注射器產生的負壓采集豬卵巢表面的直徑在3~6 mm的卵泡,使豬卵母細胞和卵泡液一起采集到注射器中,再把采集到的混合物從注射器中注入到撿卵皿中。

1.2.2真空泵法獲取豬卵母細胞按孫健等[5]的方法準備真空泵及其附屬裝備,并調整好負壓。用16號針頭抽取豬卵巢上直徑3~6 mm的卵泡。

待所有樣品處理完畢后,顯微鏡下挑取顆粒細胞包裹完整、胞質均勻的卵丘卵母細胞復合體(Cumulus-oocyte complexes,COCs),將挑選的COCs放入成熟液中培養44~46 h,培養條件為39 ℃,5%CO2,飽和濕度。

1.3卵丘-卵母細胞復合體的分級

根據卵母細胞外卵丘細胞的有無和數量,將卵母細胞分為四級:A級卵丘-卵母細胞復合體(卵丘細胞致密,至少有5層卵丘細胞完全包裹卵母細胞),B級卵丘-卵母細胞復合體(卵丘細胞為2~4層,基本上包裹卵母細胞),C級卵丘-卵母細胞復合體(卵丘細胞出現破損,只有部分為卵丘細胞包被),D級為裸卵。為比較不同采集方法對培養效果的影響,本試驗選擇A、B級以及一般不用來培養的C級卵丘-卵母細胞復合體培養。

1.4體外成熟培養

卵母細胞的培養采用四孔板培養法:每孔400 μL的培養體系內放入50~60枚卵,在5% CO2、95%空氣、38.5 ℃飽和濕度下培養44~46 h。

1.5卵母細胞的成熟鑒定

卵母細胞成熟培養44 h后,用吸卵管吸取卵母細胞,轉入含有0.1%透明質酸酶溶液中,于培養箱中孵育5 min,用吸卵管反復吹打卵母細胞,除去其周圍的顆粒細胞,在倒置顯微鏡下觀察,以第一極體排出作為卵母細胞成熟的標志。

1.6試驗設計

本試驗旨在比較抽吸法和真空泵法對豬卵母細胞收集效率和成熟率的影響。試驗分為2組,即抽吸法組和真空泵法組,比較兩種抽吸方法在時間、可用卵母細胞的獲得效率及成熟率等方面的差異。

1.7統計分析

所得數據經SPSS統計軟件進行t檢驗。

2結果

應用抽吸法和真空泵法采集卵母細胞按A、B、C三級分類,記錄各COC數與時間(表1)。表1結果顯示,采用真空泵法在平均使用時間、卵母細胞的收集效率及A、B級卵母細胞所占的比例方面均優于抽吸法,而抽吸法則在C級卵母細胞數量和卵母細胞的成熟率方面占優勢。真空泵法所得的卵母細胞數顯著高于抽吸法(P<0.05),所用的時間也顯著低于抽吸法(P<0.05)。

3小結與討論

因卵母細胞的采集方法不同而會影響到卵母細胞的采集數、采集效率和卵丘細胞的完整程度。隨著胚胎工程技術的發展,研究者越來越期望能夠有較多的卵母細胞可以進行研究,同時也考慮到采集的效率和卵丘細胞的完整性,采集的效率決定了卵母細胞在給定溫度和高氧環境下滯留時間的長短,卵丘細胞的完整性決定了對卵母細胞所需營養的輸送并標志著卵母細胞自身的生長發育階段。本試驗采用真空泵法、抽吸法獲取卵母細胞,在采集效率、卵母細胞數/卵巢、A(B)級卵母細胞的獲得方面,采用真空泵法得到的結果都好于抽吸法。究其原因,發現在手動抽吸操作過程中實驗者只抽吸卵巢表面的可見卵泡,而母畜卵巢中的一個發生波中募集的卵泡數遠大于可見卵泡數,還有許多卵泡隱藏于卵巢內部及皮質層內不易看到,而采用真空泵法時,卵母細胞除了來自于卵巢表面的可見卵泡外,還有一部分卵母細胞來自于卵巢內部或皮質層中。實驗者在使用抽吸法時,在針口的壓力主要是間斷性的負壓,而真空泵法在針口的壓力是持續性的壓力。在采用真空泵法時,除了穿刺可見卵泡外,還在卵巢皮質上盲穿,這樣可以盡可能獲得更多的卵母細胞。所以兩者相比較,真空泵法所得到的卵母細胞數要明顯多于抽吸法。

從統計數據可以看出,采用真空泵法獲得的C級卵母細胞數要多于手動抽吸法,這是由于在真空泵抽吸過程中,由于盲刺導致吸入部分閉鎖卵母細胞或大卵泡中的過熟卵母細胞,但A、B級卵母細胞數量上的優勢彌補了由于上述原因造成的C級卵母細胞較多的缺點。

在豬卵母細胞培養后的成熟率方面,抽吸法高于真空泵法(分別為64.21%和62.31%),究其原因,可能是由于真空泵法吸入了部分小腔卵泡卵母細胞。這與前人報道的從直徑2 mm以下的卵泡中獲得的卵母細胞其成熟率和卵裂率明顯低于大卵泡中得到的卵母細胞[6]相一致。目前,關于小腔卵母細胞體外培養的研究較少,所得到的成熟培養試驗結果差別也較大,盧晟盛等[7]僅得到了11%~12%的成熟率,而鄭培棟等[8]得到了21.26%的成熟率,Smedt等[9]在山羊小腔卵母細胞的研究中得到了29.45%的成熟率,但與大腔卵泡卵母細胞相比,其成熟率還是較低。這可能是導致真空泵法得到的卵母細胞成熟率稍低的原因。此外,也有可能是不當的抽吸力造成的沖擊對卵母細胞胞質內部造成了損傷而造成卵母細胞成熟率稍低。

對于卵母細胞的成熟標志,不同的研究者所持的觀點不盡相同。梁冠生等[10]在1991年就指出卵丘細胞的擴散不能準確地反映出卵母細胞的成熟情況。Leibfried等[11]于1983年也研究發現第一極體的釋放并不是卵母細胞成熟的惟一標志。本試驗中以兩個標準[12]對豬卵母細胞的成熟做了判定,發現抽吸法的成熟率比真空泵法稍高。

綜上所述,真空泵法在平均使用時間、卵母細胞的收集效率及A、B級卵母細胞所占的比例方面均優于手動抽吸法,在卵母細胞的成熟率方面稍低于抽吸法,是一種有效的豬卵母細胞采集方法,可以代替目前的抽吸法。

參考文獻:

[1] MATTIOLIA M, BACCIA M L, GALEATIA G, et al. Developmental competence of pig ooctyes matured and fertilized in vitro [J]. Theriogenology,1989,31(6):1201-1207.

[2] 秦鵬春,譚景和,吳光明,等.豬卵巢卵母細胞體外成熟與體外受精的研究[J].中國農業科學,1995,28(3):58-66.

[3] 孟慶剛,張成林,張永忠,等. 豬小腔卵泡卵母細胞體外成熟培養[J].畜牧獸醫學報,2001,32(3):213-219.

[4] 張涌,劉素娟,李勇.山羊小腔卵母細胞的體外成熟培養和體外受精[J].西北農業大學學報,1996(4):12-16.

[5] 孫健,吳曙限, 肖紅衛, 等. 采用機械抽吸法獲取牛卵母細胞[J]. 湖北農業科學,2009,48(10):97-100.

[6] 王峰. 卵泡生長發育成熟及其內分泌調控[J]. 國外獸醫學,1994(1):1-8.

[7] 盧晟盛,譚世儉,石德順. 不同成熟時間對黃豬小腔卵泡卵母細胞成熟率的影響[J]. 廣西畜牧獸醫,2000,16(1):12-13.

[8] 鄭培棟,王新莊,陳江凌,等. 南陽豬小腔卵泡卵母細胞體外成熟的研究[J]. 河南農業科學,2006(10):97-100.

[9] SMEDT V S, CROZET N M, AHMED A M,et al. In vitro maturation and fertilization of goat oocytes[J]. Theriogenology,1992,37:1049-1060.

[10] 梁冠生,劉建民,于仙忠,等.豬卵母細胞體外成熟的研究[J].獸醫大學學報,1991,4(11):383-386.

[11] LEIBFRIED M L,BAVISTER B D. Fertilizability of in vitro matured oocytes from golden hamster[J]. J Exp Zool,1983,22(6):481-485.

[12] 姜國誠,秦鵬春.豬卵母細胞的室溫(20 ℃)保存與成熟培養[J].畜牧獸醫學報,1992,23(4):295-298.

主站蜘蛛池模板: 日韩精品一区二区三区大桥未久| 日本高清免费不卡视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久久久| 久久综合久久鬼| 2022国产无码在线| 91精品情国产情侣高潮对白蜜| 国产欧美综合在线观看第七页| 中文字幕无码制服中字| 国产成人综合亚洲欧洲色就色| 99视频在线精品免费观看6| 久久99精品久久久久纯品| 久久久久亚洲AV成人网站软件| 婷婷开心中文字幕| 亚洲成在线观看| 青青草原国产av福利网站| 欧美中出一区二区| 四虎免费视频网站| 国产在线日本| 日韩第一页在线| 精品亚洲欧美中文字幕在线看| 99久久婷婷国产综合精| 久久精品女人天堂aaa| 中文字幕无码中文字幕有码在线 | 在线日本国产成人免费的| 日本国产精品一区久久久| yjizz国产在线视频网| 久久精品国产在热久久2019| 中文字幕欧美成人免费| 亚洲精品久综合蜜| 亚洲三级a| 在线看片免费人成视久网下载| 成人亚洲视频| 色偷偷一区二区三区| 无码日韩精品91超碰| 亚洲欧洲一区二区三区| 久久窝窝国产精品午夜看片| 亚洲不卡av中文在线| 亚洲无线一二三四区男男| 97精品国产高清久久久久蜜芽| 久久免费观看视频| 亚洲国产精品VA在线看黑人| 草草线在成年免费视频2| 永久免费无码日韩视频| 精品撒尿视频一区二区三区| 国产高颜值露脸在线观看| 国产91线观看| 久久青青草原亚洲av无码| 国产综合日韩另类一区二区| 午夜老司机永久免费看片| 国内精品免费| 在线一级毛片| 一级毛片免费高清视频| 伊人成色综合网| 国产成人无码综合亚洲日韩不卡| 特级aaaaaaaaa毛片免费视频| 国产呦精品一区二区三区网站| 在线观看欧美国产| 9966国产精品视频| 超碰色了色| 亚洲精品国产乱码不卡| 久久伊人操| 国产成人艳妇AA视频在线| 国产91透明丝袜美腿在线| 亚洲黄色片免费看| 久青草免费在线视频| 中国丰满人妻无码束缚啪啪| 在线欧美国产| 在线高清亚洲精品二区| 成人免费午夜视频| 亚洲免费三区| 91无码人妻精品一区| 2021无码专区人妻系列日韩| 日韩无码视频网站| 色偷偷一区| 欧美日韩第三页| 国产精品一区二区在线播放| 久久香蕉国产线看观看式| 婷婷五月在线视频| 欧美成人a∨视频免费观看| 色亚洲成人| 日韩福利在线视频| 美女被操黄色视频网站|