[摘要]目的 觀察聚乙二醇干擾素α-2a(PEG INFα-2a)聯(lián)合胸腺肽α1(Tα1)治療慢性乙型肝炎(CHB)的療效。方法 將78例CHB患者隨機(jī)分為聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合胸腺肽α1組和聚乙二醇干擾素α-2a組,觀察兩組的HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換率的變化。結(jié)果 治療結(jié)束時(shí)聯(lián)合組的HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換率的改善均明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。隨訪6個(gè)月聯(lián)合組的HBV DNA、HBeAg、抗-HBe等指標(biāo)仍優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合胸腺肽α1是治療CHB的有效組合。
[關(guān)鍵詞] 聚乙二醇干擾素α-2a;胸腺肽α1;乙型肝炎;慢性
[中圖分類號(hào)] R575.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2011)26-144-02
A Randomized Controlled Study of α-1-thymosin Combined with Peginterferon α-2a in the Treatment of Chronic Hepatit B
DING Ning
Specialized Hospital of Disease Prevention Control Center,Zhoukou 466000,China
[Abstract] Objective To observe the efficacy of alpha-1-thymosin(Tα1) combind with peginterferon alpha-2a(PEG INFα-2a). Methods Seventy-eight patients with chronic hepatit B were randomly divided into PEG-INFα-2a+Tα1 group and PEG-INFα-2a group,to ovserve the variations of HBV-DNA negative rate,ALT normalization,HBeAg negative rate,HBeAg/anti-HBe seroconversion. Results At the end of treatment, the HBV-DNA negative rate,ALT normalization,HBeAg negative rate,HBeAg/anti-HBe seroconversion in combination group were higher than that in the PEG INFα-2a group, P<0.05. During 6 months follow-up after treatment, the HBV-DNA negative rate,HBeAg negative rate,anti-HBe seroconversion in combination group were significantly higher than that in the PEG INFα-2a group(P<0.05). Conclusion The Tα1 combind with PEG INFα-2a is an efficient methods to treat patients with chronic hepatit B.
[Key words] Peginterferon alpha-2a;Thymosin-α1;Hepatitis B;Chronic
我國是乙型肝炎高流行區(qū),目前約有1.2億人為HBV慢性感染者,慢性乙型肝炎(CHB)患者約有3000萬人[1]。乙型肝炎的治療目標(biāo)是:減輕肝臟的病變,防止肝硬化及肝癌的發(fā)生,從而提高患者的生活質(zhì)量和生存率。本次觀察選取的CHB患者,均未接受過抗病毒治療,分別單用聚乙二醇干擾素α-2a和聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合胸腺肽α1治療,現(xiàn)將兩組藥物的治療效果報(bào)道如下。
1 對(duì)象與方法
1.1 研究對(duì)象
選取2008年2月~2009年6月本院就診的慢性乙肝病人共78例,年齡20~35歲,其中男46例,女32例。所有病例治療前HBeAg及HBV DNA均陽性,血清總膽紅素正常,血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)增高2~10倍,診斷符合2005年中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)修訂的《慢性乙型肝炎防治指南》[2]中的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。排除抗HAV-IgM、抗HCV、抗HDV、抗HEV-IgM陽性,自身免疫性肝炎、肝硬化、干擾素禁忌證者、肝細(xì)胞癌及妊娠期、哺乳期婦女。隨機(jī)將78例患者分為聯(lián)合組34例,對(duì)照組44例,兩組患者在性別、年齡、病程、HBV DNA和肝功能等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理均無明顯差異,具有可比性。
1.2 治療方法
聯(lián)合組應(yīng)用聚乙二醇干擾素α-2a(派羅欣,注射劑,上海羅氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20070055)180μg,肌肉注射,每周1次,療程為6個(gè)月;同時(shí)聯(lián)合使用胸腺肽α1(基泰,粉針劑,海南雙成藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20030407)1.6mg,皮下注射,每周2次,療程為6個(gè)月。對(duì)照組單用聚乙二醇干擾素α-2a 180μg,肌肉注射,每周1次,療程為6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
患者于治療后第1、3、6個(gè)月觀察患者的癥狀、體征的變化,分別檢測肝功能、HBV血清學(xué)標(biāo)志物,血清HBV DNA含量。每半個(gè)月復(fù)查一次血常規(guī)直至療程結(jié)束。血清HBV DNA定量的檢測采用熒光定量PCR法;HBV血清學(xué)標(biāo)志物檢測采用酶免疫吸附法;全自動(dòng)生化分析儀檢測生化指標(biāo),ALT正常參考值為小于40U/L。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS14.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2 檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 病毒及血清學(xué)指標(biāo)檢測
治療6個(gè)月后,聯(lián)合組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率以及HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換率均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 不良反應(yīng)
治療過程中兩組患者常見的不良反應(yīng)包括發(fā)熱、乏力、頭痛、食欲不振等癥狀,血常規(guī)白細(xì)胞和血小板輕度降低,經(jīng)對(duì)癥治療后恢復(fù)至正常。
3 討論
目前抗乙肝病毒藥物的作用均為抑制病毒復(fù)制,最終消除病毒要靠人體自身的免疫功能。研究資料表明,CHB患者存在免疫功能低下,尤其是對(duì)HBV的特異性免疫功能降低和免疫耐受[3]。因此,采用抗病毒治療的同時(shí),使用免疫調(diào)節(jié)劑提高人體免疫功能,打破免疫耐受是治療CHB的一個(gè)新方向。胸腺肽是一種細(xì)胞免疫增強(qiáng)劑,可促進(jìn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞及自然殺傷細(xì)胞的分化與成熟,并可促進(jìn)病毒感染細(xì)胞表達(dá)病毒抗原,有利于HBV感染的清除[4]。
干擾素是目前治療CHB有效而首選的抗病毒藥物,已廣泛應(yīng)用于臨床,具有較好的HBV DNA、HBeAg轉(zhuǎn)陰率和抗纖維化療效。PEG IFNα-2a是將干擾素α-2a與聚乙二醇分子連接起來,吸收入血液后,代謝速度緩慢,半衰期約為77h。因此PEGIFNα-2a每周給藥只需一次,但在給藥后的1周內(nèi),血中可維持恒定的藥物濃度,對(duì)病毒的抑制作用持續(xù),而非間歇性的,避免了普通干擾素的“峰-谷”效應(yīng),以發(fā)揮最大的病毒抑制作用[5]。
本組實(shí)驗(yàn)應(yīng)用免疫調(diào)節(jié)劑胸腺肽α1聯(lián)合抗病毒藥物PEGIFNα-2a治療CHB,兩組治療方案均有改善血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率以及HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換率的作用,聯(lián)合組各項(xiàng)指標(biāo)明顯優(yōu)于對(duì)照組,結(jié)果表明胸腺肽α1和PEGINFα-2a聯(lián)合應(yīng)用有較好的協(xié)同作用,提示免疫療法聯(lián)合抗病毒藥物治療CHB有助于提高臨床療效,值得臨床進(jìn)一步應(yīng)用和評(píng)價(jià)[6]。
[參考文獻(xiàn)]
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(收稿日期:2011-07-28)