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結核性腦膜炎合并旋毛蟲感染1例

2011-12-31 00:00:00王特周琳許宏偉楊曉蘇
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2011年30期

【關鍵詞】 結核性腦膜炎; 旋毛蟲病

1 病例介紹

患者,男,73歲。因頭痛、發(fā)熱1月余于2011年7月8日入院。患者病前以販賣豬肉為生。體格檢查:體形消瘦,神志清楚,精神疲乏,反應遲鈍,雙肺未聞及啰音。神經(jīng)系統(tǒng)檢查:頸抗,克氏征可疑陽性,四肢肌力Ⅳ級,肌張力輕度增高,腱反射對稱,共濟運動欠穩(wěn)準,行走站立費力,雙側病理征未引出。余體格檢查(-)。入院后第4天患者開始出現(xiàn)腹痛、全身肌肉疼痛,以腓腸肌及肱二頭肌壓痛、觸痛明顯。入院后查頭顱MRI及增強掃描示:多發(fā)性腔隙性腦梗死,腦白質疏松,輕度腦萎縮。肺部CT示:肺尖條索狀多形性變,考慮結核感染,左舌段節(jié)段性不張。腹部平片及B超未見異常。血常規(guī):8.2×109/L,中性粒細胞百分比82.9%,嗜酸性粒細胞0.2×109/L。血沉33 mm/h。真菌D-肽聚糖監(jiān)測陰性。腫瘤標志物及梅毒艾滋抗體陰性。PPD皮試陰性。肌酸激酶698.0 U/L。血清寄生蟲檢查示旋毛蟲抗體陽性。腰穿腦脊液(CSF)壓力180 mm H2O,無色,細胞總數(shù)240×106/L,白細胞數(shù)200×106/L,多個核細胞85%,葡萄糖1.64 mmol/L,蛋白1.86 g/L,氯101.6 mmol/L,腺苷脫氨酶正常,墨汁染色、革蘭染色及抗酸染色陰性,結核抗體陰性,旋毛蟲抗體陽性,IgG、IgM、IgA升高均大于正常值。細胞學檢查示細胞數(shù)明顯增多,以中性粒細胞為主,伴少數(shù)激活型淋巴細胞。入院診斷:結核性腦膜炎;旋毛蟲病;肺結核病。入院后即給予患者診斷性抗結核治療,頭痛程度減輕,體溫逐漸消退并降至正常。但肌痛未消失,給予阿苯達唑片0.4 g,口服,2次/d。患者在驅蟲治療后第5天開始,肌痛癥狀明顯減輕并逐漸消失。后復查CSF壓力100 mm H2O,潘氏試驗陽性,細胞總數(shù)50×106/L,白細胞數(shù)16×106/L,單個核細胞80%,蛋白0.84 g/L,糖及氯化物正常。肌酶正常。經(jīng)給予抗結核、驅蟲、抗感染及營養(yǎng)支持治療20 d后患者病情好轉出院。

2 討論

旋毛蟲病是由旋毛線蟲引起的人畜共患寄生蟲病,多因食生或半生肉類而引起,急性期以發(fā)熱、皮疹、顏面部水腫、胃腸道癥狀、肌肉疼痛為主要表現(xiàn),而全身肌痛是該病最為突出的癥狀[1]。旋毛蟲病是一種少見的寄生蟲病,多散發(fā),因其臨床癥狀不典型、表現(xiàn)多樣,因此,極易漏診誤診。旋毛蟲病的診斷標準為:(1)病前有旋毛蟲職業(yè)接觸史。(2)臨床癥狀以發(fā)熱、肌痛、消化道癥狀為主要特點。(3)實驗室檢查嗜酸性粒細胞增高。(4)旋毛蟲血清抗體陽性。符合(1)+(2)+(3)或(1)+(4)可明確臨床診斷。該病例符合診斷標準的(1)、(2)、(4),因此旋毛蟲病的臨床診斷成立。本例患者旋毛蟲感染除周圍損害外,CSF中亦出現(xiàn)抗體,考慮中樞侵犯。黃本友等[2]認為旋毛蟲病的中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累主要為變態(tài)反應所致,CSF呈混合性細胞反應,以嗜酸性粒細胞為主,同時伴有免疫活性細胞和激活型單核樣細胞。但朱沂等[3]卻報道只有部分患者CSF有異常,同時CSF中嗜酸性粒細胞一般不增多。本例患者CSF部分符合以上觀點。本例患者血清中嗜酸性粒細胞始終未見升高,考慮細胞免疫功能低下所致。阿苯達唑是治療旋毛蟲病的首選藥物,且應在急性期進行治療[4]。該藥既可驅除腸道內早期幼蟲和成蟲以及抑制雌蟲產(chǎn)幼蟲,還可殺死移行期幼蟲和肌肉中幼蟲,劑量為15~20 mg/(kgod),分2次口服,7 d為一個療程,每個療程之間間隔3 d。但是否應在急性期使用激素,卻一直存在爭議[5]。一般認為,對于高熱、有明顯毒血癥或心肌損害的患者可酌情使用腎上腺皮質激素。

結核性腦膜炎(TBM)是常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病,近年來的發(fā)病率有逐年上升的趨勢。本例患者根據(jù)TBM診斷標準[6],臨床具有慢性腦膜炎如頭痛、發(fā)熱、腦膜刺激征的表現(xiàn),CSF呈非化膿性炎癥改變,且病程遷延不愈超過4周,合并肺結核,抗結核治療有效,可臨床診斷為TBM。特別值得一提的是,TBM由于其臨床表現(xiàn)、腦脊液及影像學表現(xiàn)等都不典型,極易誤診,對于疑診的TBM患者,目前均強調進行診斷性抗結核治療[7]。楊杰等[8]認為TBM的診斷往往是綜合診斷,即使CSF檢查并不符合TBM改變也不能就此排除,甚至可行診斷性抗結核治療,從療效反過來證實診斷。本例雖為混合感染,但卻可進一步證實上述觀點。對于TBM的患者,由于其免疫力低下等多種原因,易合并多重感染。本例患者考慮由于結核感染導致抵抗力低下,使體內潛伏的幼蟲大量繁殖直至發(fā)病。當患者出現(xiàn)消化道癥狀及嚴重肌痛等癥狀時,不應滿足于結核性腦膜炎的診斷,應保持警惕,以免漏診。

參 考 文 獻

[1] 李夢東,王宇明.實用傳染病學.人民衛(wèi)生出版社,2005:1236-2238.

[2] 黃本友,程鵬,羅韻文,等.旋毛蟲病腦脊液細胞學研究.卒中與神經(jīng)疾病,1996,3(2):93-94.

[3] 朱沂,譚毓繪.寄生蟲性腦膜炎.醫(yī)師進修雜志,2002,25(6):5-7.

[4] Pozio E,Gomez Morals MA,Dupouy-Camet J.Clinical aspects, diagnosis and treatment of trichinellosis.Expert Rev Anti Infect Ther,2003,1:471-482.

[5] Watt G,Silachamroon U.Areas of uncertainty in the management of human trichinellosis:a clinical perspective.Expert Rev Anti Infect Ther,2004,2:649-652.

[6] 張敦榮.現(xiàn)代結核病學.北京:人民軍醫(yī)出版,2000:331-353.

[7] 胡佳,張家堂,朗森陽,等.47名結核性腦膜炎誤診分析.南方醫(yī)科大學學報,2011,31(1):175-179.

[8] 楊杰,曾進,周芝文,等.結核性腦膜炎的臨床及影像學特點.中風與神經(jīng)疾病雜志,2010,27(2):138-141.

(收稿日期:2011-08-09)

(本文編輯:郎威)

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