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重組人粒細胞生成素在早產(chǎn)兒感染合并粒細胞減少癥中的應(yīng)用

2011-12-31 00:00:00王江濤張璋熊虹
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2011年11期

作者單位:450052 鄭州兒童醫(yī)院

通訊作者:王江濤

【摘要】 目的 研究重組人粒細胞生成素(rhG-CSF)在早產(chǎn)兒感染合并粒細胞減少癥中的應(yīng)用方法。方法 選取2008年12月~2010年11月在筆者所在醫(yī)院住院的早產(chǎn)兒,分成實驗組和對照組兩組,分別應(yīng)用重組粒細胞生成素皮下注射和常規(guī)支持治療,治療第4天進行血液學檢測。結(jié)果 兩組白細胞數(shù)目、中性粒細胞數(shù)目均得到了提高,但實驗組提高明顯,差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)論 重組粒細胞生成素在早產(chǎn)兒感染引起的粒細胞減少癥中能安全實用,效果明顯。

【關(guān)鍵詞】 重組人粒細胞生成素; 早產(chǎn)兒; 感染; 粒細胞減少癥

近年來,隨著國內(nèi)醫(yī)學的發(fā)展,我國早產(chǎn)兒的出生率有大幅上升。早產(chǎn)兒救治技術(shù)的提高,使一些低胎齡、極低甚至超低出生體重兒得到了及時、成功的救治。但同時,早產(chǎn)兒管理仍存在一些問題。由于早產(chǎn)兒機體的特異和非特異免疫力低下,感染成為早產(chǎn)兒常見的并發(fā)癥,是早產(chǎn)兒死亡的主要原因之一[1]。嚴重的感染常常使患兒的骨髓造血功能受到抑制,出現(xiàn)粒細胞低下,使疾病更加的惡化,因此迅速提高患兒外周血中粒細胞數(shù)目非常重要。近年來,筆者所在醫(yī)院采用皮下注射重組人白細胞生成素(rhG-CSF),治療感染引起的早產(chǎn)兒粒細胞減少癥,取得了良好的效果,總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 對筆者所在醫(yī)院2008年12月~2010年11月住院的早產(chǎn)兒,通過全血細胞計數(shù),中性粒細胞值<1×109/L,臨床確診為中性粒細胞減少癥[2]。在出現(xiàn)粒細胞減少后經(jīng)臨床分析和實驗室檢查,符合感染引起的患兒,按照發(fā)現(xiàn)日期隨機分成實驗組和對照組。其中實驗組18例,男9例,女9例,胎齡32~36周,體重1130~2340 g,平均體重1890 g;對照組17例,男9例,女8例,胎齡31~35周,體重1050~2360 g,平均體重1890 g。兩組患兒年齡、體重無顯著性差異。

1.2 方法 兩組患兒在發(fā)現(xiàn)粒細胞減少后,均停用能引起粒細胞減少的抗生素,調(diào)整抗生素的應(yīng)用,改為對骨髓影響較小的抗生素;其中對照組單純應(yīng)用抗感染、支持治療;實驗組在應(yīng)用抗生素的同時,應(yīng)用人白細胞生成素10 μg/Kg,三角肌部位皮下注射,連用3天;在治療第4天行外周血細胞檢查,并進行統(tǒng)計比較。

1.3 統(tǒng)計分析 應(yīng)用SSPS 10.0軟件包處理,對兩組患兒采取配對t檢驗,a0.05為檢驗水準。

2 結(jié)果

治療前,對照組和實驗組兩組白細胞數(shù)目、中性粒細胞數(shù)目比較,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后對照組和實驗組兩組白細胞數(shù)目、中性粒細胞數(shù)目均得到了提高,但實驗組提高明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 治療前后兩組外周血白細胞及粒細胞數(shù)(×109/L)

3 討論

早產(chǎn)兒免疫功能低下,容易發(fā)生嚴重感染和機會感染,感染是早產(chǎn)兒后期死亡的主要原因。其原因既有機體防御功能不成熟,如皮膚、黏膜、胃液的非特異免疫功能薄弱,又有各種抗體的匱乏、補體缺陷和中性粒細胞質(zhì)和量上的缺陷、吞噬功能不足。近年來機械通氣和深靜脈置管的應(yīng)用,長時間的住院治療,使各種感染呈加速上升趨勢。早產(chǎn)兒感染發(fā)展快,病情常較嚴重,有時呈瀑布式,重癥感染明顯增加。嚴重的感染迅速消耗了有限的骨髓儲存池內(nèi)的粒細胞,使新生兒出現(xiàn)粒細胞減少癥,感染加重,病情延長[3]。

機體的識別、防御的主要執(zhí)行者是中性粒細胞,它以非特異的方式吞噬外來抗原并降解成碎片。中性粒細胞在人白細胞生成素的作用下,由骨髓造血細胞分化而來,并由骨髓池釋放于外周。人粒細胞生成素(CSF)可升高中性粒細胞的絕對值,并增強中性粒細胞的趨化、吞噬作用。研究表明,重癥感染的患兒CSF的水平與感染嚴重程度成正比,粒細胞的迅速入血,可減少潛在的感染并發(fā)癥。目前應(yīng)用的重組人白細胞生成素(rhG-CSF)是利用基因工程技術(shù)合成的多肽類生成因子,具有促進中性粒細胞從骨髓釋放到外周血,并刺激骨髓中性粒細胞前體增殖分化為中性粒細胞的作用,既往多用于化療引起的骨髓抑制[4]。其是否應(yīng)用于早產(chǎn)兒,臨床目前仍未達到共識。本研究發(fā)現(xiàn),皮下注射重組人白細胞生成素能使患兒粒細胞增加明顯,患兒均未發(fā)生發(fā)熱等不良反應(yīng)。考慮到早產(chǎn)兒發(fā)生感染的幾率高,影響其存活率,因此筆者認為可以在密切監(jiān)測患兒外周血細胞學的同時,應(yīng)用人白細胞生成素,以提升機體的抗感染能力。

參 考 文 獻

[1] 吳麗華,王志國.早產(chǎn)兒中性粒細胞減少癥的發(fā)病率及其影響因素探討.臨床兒科雜志,2001,19(2):76-77.

[2] 金漢珍,黃德珉,官希吉.實用新生兒學.第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:201.

[3] 王同顯,馬保風,趙林,等.早產(chǎn)兒中性粒細胞特點與敗血癥.新生兒科雜志,2002,17(5):236.

[4] 陳根本,王家勤,吳輝榮,等.粒細胞集落因子治療白血病強化療白細胞減少.實用兒科臨床雜志,1998,13(5):269.

(收稿日期:2011-03-04)

(本文編輯:郎威)

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