【關鍵詞】 1型糖尿病; 護理
暴發性1型糖尿病是日本學者Imagawa等提出的1型糖尿病的新亞型。由于尚未發現其明確的病因及自身免疫的證據,部分證據顯示該病與遺傳因素(如人白細胞抗原,HLA)和環境因素(如病毒感染)有關[1~4]。根據1997年美國糖尿病協會(ADA)及1999年WHO對糖尿病的分型診斷方案,暫被歸入特發性1型糖尿病的范疇[5]。筆者所在科室在2010年12月收治了一名爆發性1型糖尿病的患者,現將該患者的診療護理過程介紹如下。
1 病歷介紹
患者王某,男性,56歲,因“腹痛、腹瀉伴惡心、嘔吐一天”于2010年12月23日入住筆者所在醫院消化科。入院前天晚上20:00左右無明顯誘因下開始出現腹痛、腹瀉,為黃褐色稀水樣便,共30多次,腹痛在便后可緩解,伴有惡心、嘔吐,嘔吐較頻繁,非噴射性,起初為胃內物,后為咖啡色液體,共30多次,但每次量不多,無明顯畏寒、發熱,在當地衛生院予以抗感染、補液等對癥治療癥狀不緩解,故轉來本院就診。急診擬以急性胃腸炎、上消化道出血收住入消化科。患者既往體健,否認有“糖尿病”病史。心電圖:竇性心動過速、完全性右束支傳導阻滯,血常規:白細胞17.80×109/L,中性粒細胞百分比81.2%,淋巴細胞百分比9.4%,血紅蛋白172 g/L;血氣分析:校正后酸堿度7.04,二氧化碳分壓13.0 mm Hg,氧分壓139.0 mm Hg,鉀6.8 mmol/L,乳酸3.8 mmol/L,血糖27.8 mmol/L;尿常規:葡萄糖:(++),酮體:(+++),大便常規:隱血陰性。經本科會診,考慮:糖尿病酮癥酸中毒合并高鉀血癥,予以排鉀、糾酸、擴容綜合治療后,呼吸深快、惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀較前有所好轉,于2010年12月24日轉入本科繼續治療,轉入后復查靜脈血糖:33.6 mmol/L,血淀粉酶:307.50 U/L,空腹C肽:<0.05 ng/ml,餐后2小時C肽:0.06 ng/ml,糖化血紅蛋白:6.7%,IAA、ICA、GAD均為陰性,心肌酶譜示:LDH 621 U/L;CK 194U/L;CK-MB 19.0 U/L。診斷為:暴發性1型糖尿病并酮癥酸中毒、急性胃黏膜病變。經過積極補液、小劑量胰島素靜脈滴注控制血糖、抗感染、保護胃黏膜等對癥治療,患者尿酮于入院第三天轉陰,27日開始停用靜脈小劑量使用胰島素,改為胰島素泵強化降糖治療,監測患者血糖波動在16.8~27.7 mmol/L之間,無低血糖發生,能進食半流質,無惡心、嘔吐癥狀,根據血糖調整基礎量及餐前量,于30日加用:二甲雙胍 0.5g,2次/d,患者血糖逐漸下降,2011年1月1日開始停用胰島素泵,改為:諾和銳30三餐前三針皮下注射降糖治療,患者多次出現低血糖,予以胰島素減量,患者血糖維持在空腹:4.1~8.1 mmol/L,餐后2 h血糖:4.8~10.4 mmol/L之間。出院前行胰島素釋放試驗:空腹血糖:13.3 mmol/L,胰島素:5.98 uIU/ml,C肽:0.00 ng/ml;餐后半小時血糖:20.95 mmol/L,胰島素:4.09 uIU/ml,C肽:0.02 ng/ml;餐后1小時血糖:20.83 mmol/L,胰島素:4.56 uIU/ml,C肽:0.00 ng/ml;餐后2小時血糖:31.19 mmol/L,胰島素:4.3 uIU/ml,C肽:0.00 ng/ml。出院降糖方案:諾和銳30早24 U 中10 U 晚10 U 餐前立即注射,輔以二甲雙胍 0.5g 3次/d, 口服。主要的護理診斷:(1)水電解質酸堿平衡紊亂;(2)感染;(3)焦慮;(4)營養失調;(5)活動無耐力;(6)健康知識缺乏。
2 護理措施
2.1 抗休克的護理 (1)密切監測生命體征,觀察皮膚溫度、顏色、尿量、意識狀況,評估組織灌注量;(2)及早給予藥物治療,維持靜脈通路,及時補充血容量并觀察療效;(3)給予休克體位,床頭抬高20°~30°,下肢抬高15°~20°,以利于靜脈回流,防止腦缺血;(4)保持病房安靜,避免不必要的搬動;(5)開放兩路靜脈,采用套管針補液,防止外漏。
2.2 糾正酸中毒的護理 (1)遵醫囑正確的應用碳酸氫鈉,補液不宜過快,應用時注意監測血PH及HCO3-、血鈉及腎功能,補堿過程中如血鈉過高應用速尿,應觀察尿量;(2)糾正酸中毒過程中應觀察血鉀濃度,有無高血鉀,關注心電監護,有無心律不齊等高血鉀表現。
2.3 控制血糖 (1)首先控制飲食,嚴格遵守飲食治療中所規定的熱量及各成分的熱量及比例,食物中的營養成分以碳水化合物為主,根據患者的飲食習慣,一日三餐按1/5、2/5、2/5的比例分配;(2)靜脈滴注液體,根據監測血糖濃度調節胰島素的速度和使用方法。必要時予吸氧2~3 L/min,保持呼吸道通暢。
2.4 病情觀察 (1)生命體征監測,給予床邊心電監護,測體溫、脈搏、呼吸、血壓,密切觀察有無血壓偏低、休克、脫水癥狀及神志變化;(2)觀察尿量變化及時準確記錄出入量;(3)監測血氣分析、血糖、電解質、肝腎功能及血常規;(4)觀察藥物不良反應,使用胰島素,觀察有無低血糖及過敏反應,根據血糖濃度使用胰島素,加強觀察。
2.5 心理護理 所有爆發性1型糖尿病患者均依賴胰島素治療,且控制劑量明顯高于普通1型糖尿病患者。在護理時應特別注意了解患者思想動態,并與患者家屬溝通,使患者得到家屬支持,給予講解糖尿病有關知識,找相關書籍資料供其閱讀,提供類似情況患者控制良好例子,解除患者及家屬焦慮情緒,積極配合治療及護理。
2.6 基礎護理 (1)皮膚護理:做到勤擦洗、勤更換、勤按摩,保持床單整潔,靜脈穿刺使用的套管針經常觀察避免污染;(2)口腔護理:每日口腔護理,使用抗生素較長時間觀察有無口腔霉菌感染;(3)頭發護理:患者病重時不宜洗頭,給予酒精梳理,保持整潔。
2.7 健康教育 糖尿病屬于慢性病,需要終生服藥,讓患者及家屬了解自我保健,對提高患者生活質量具有重大意義。在患者住院期間,向患者及家屬講解飲食控制血糖及運動的重要性,教會患者自我監測血糖及胰島素注射方法,各種藥物的服用方法、作用及副作用,囑患者定期門診隨訪。
3 討論
目前暴發性l型糖尿病尚無明確的診斷標準,具備有如下特征的患者需考慮本病的可能性:(1)前驅感染史。70%以上的暴發性1型糖尿病患者在起病前2周具有上感癥狀,以發熱為主,部分患者出現消化系統癥狀,尤其是腹痛、惡心、嘔吐等。(2)發病急驟。一般糖尿病癥狀在l周內就迅速發展為酮癥酸中毒。(3)血糖與HbAlc分離。血糖較高而HbAlc接近正常,一般不超過8.5%。(4)代謝紊亂嚴重。起病時隨機血糖很高,一般在16.0 mmol/L。以上,大多超過30 mmol/L。(5)胰島細胞功能極差。胰島功能幾乎完全喪失,血中胰島素及C肽極低。(6)免疫指標:目前報道不統一,起初認為,此類糖尿病的特點之一是胰島自身抗體陰性。(7)胰腺外分泌受損:多數患者的胰淀粉酶、胰脂肪酶及彈性蛋白酶水平不同程度升高。一般認為,只要具備(2)(3)(5)條就可診斷暴發性1型糖尿病。目前暴發性1型糖尿病在我國發現率尚低,一旦明確診斷或強烈懷疑暴發性1型糖尿病,必須立即開始治療,否則病情常迅速惡化。暴發性1型糖尿病患者胰島素分泌功能幾乎全部喪失,血糖控制較困難,容易有大的波動,所以,此類患者的心理狀態是臨床護理更應關注的問題。
參 考 文 獻
[1] Kawasaki E,Eguchi K.Genetics of fulminant type 1 diabetes.Ann N Y Acad Sci,2006,1079:24-30.
[2] Imagawa A,Hanafusa T,Uchigata Y,et al.Different contribution of class II HLA in fulminant and typical autoimmune type 1 diabetes mellitus.Diabetologia,2005,48:294-300.
[3] Imagawa A,Hanafusa T. Fulminant type 1 diabetes mellitus.Endocr J,2006,53:577-584.
[4] lmagawa A,Hanafusa T,Makino H,et al.High titres of IgA antibodies to enterovirus in fulminant type-1 diabetes.Diabetologia,2005,48:290-293.
[5] 楊曉琳,周智廣.暴發性1型糖尿病.中國糖尿病雜志,2006,14(4):307-308.
(收稿日期:2011-03-15)
(本文編輯:王春蕓)