【摘要】 目的 探討乳腺葉狀囊肉瘤的臨床特點及治療原則。方法 回顧本科1995年4月~2010年5月收治的8例乳腺葉狀囊肉瘤患者的臨床資料。結果 良性4例,交界性2例,惡性2例。擴大局部切除術4例,單純乳房切除術4例。隨訪6例,平均隨訪時間21個月(13~144個月),1例惡性患者術后2年半,死于遠處轉移。結論 乳腺葉狀囊肉瘤不適當的局部切除易復發,首次治療時應采用局部擴大切除術或乳房單純切除術。
【關鍵詞】 乳腺葉狀囊肉瘤; 外科手術
乳腺葉狀囊肉瘤(cystosarcomaphyllodes,CP)又稱乳腺葉狀腫瘤(plyllodes tumor),是由乳腺基質和上皮兩種成分所形成的一種纖維上皮性腫瘤,臨床較少見,約占乳腺腫瘤的1%[1]。本文通過對本科1995年4月~2010年5月收治的8例乳腺葉狀囊肉瘤患者的臨床資料進行分析,就其臨床特點及治療原則進行討論。
1 資料與方法
1.1 一般資料 本組8例均為女性,年齡32~61歲,平均45歲。病程為8個月~13年,平均32個月。乳腺檢查可觸及無痛性腫塊,分葉狀,邊界清,可活動,一般與皮膚、胸肌無粘連,無乳頭內陷或橘皮樣改變。部分巨大腫塊皮膚變薄、發亮,淺靜脈怒張,腫塊最大徑4~36 cm,平均9 cm。8例均有腫塊短時間內迅速增大的病史。3例既往曾于外院診斷為乳腺纖維腺瘤,行乳腺纖維腺瘤切除術,術后出現復發,復發時間均在術后2年內。其中1例6年內3次復發,前2次手術切除腫物為橢圓規則腫塊,病理提示乳腺纖維腺瘤,第3次切除腫物為分葉狀腫塊,未行病理檢查,第4次復發腫物為右乳分葉狀腫塊,同時合并2枚右乳纖維腺瘤,于本院行乳房單純切除術。術中、術后病理提示交界性乳腺葉狀囊肉瘤。1例本次手術前2年曾于本科因巨大乳腺葉狀腫物(18 cm)住院治療,CT平掃提示肝臟多發結節,胸部未見結節,因故拒絕手術,自動出院。本次住院乳腺腫物增大至36 cm,行動困難,CT平掃提示雙肺多發結節影,懷疑轉移灶,患者拒絕行增強掃描,行乳房單純切除術,術中腫物與周圍組織粘連不重,易于剝離,病理提示惡性乳腺葉狀囊肉瘤,隨訪至今,健在。
1.2 輔助檢查 本組8例均行B超檢查,表現為實性或囊性低回聲腫物,界限清。5例行乳腺鉬靶攝片檢查,表現為邊緣清晰的球形或圓形致密影。3例行空芯針穿刺活檢,結果均陰性。
2 結果
本組擴大局部切除術4例,其中3例為良性,1例為交界性。單純乳房切除術4例,其中2例為惡性,1例為交界性,1例為良性。以上結果均經術后病理證實,其中良性腫瘤4例,交界性2例,惡性2例。8例中6例獲隨訪,隨訪率80%,平均隨訪時間21個月(13~144個月)。失訪2例,均為良性。1例惡性患者術后2年半死于遠處轉移。其余隨訪病例均存活至今,無復發病例。
3 討論
乳腺葉狀囊肉瘤首先為德國學者Muller于1838年所描述,是由分裂成熟的上皮和基質可見明顯有核分裂的纖維等成分構成。在大體標本的切面上可見有分葉及小囊狀外觀,故此稱作葉狀囊肉瘤。由于乳腺葉狀囊肉瘤組織學表現多樣,且與臨床過程無規律性關系存在,生物學行為難以預測。因此,文獻中曾出現過各種各樣的稱謂。1982年,WHO對其統一命名為乳腺葉狀腫瘤,并根據鏡下特征,將其分為良性、惡性和交界性三類。由于歷史原因,很多文獻仍在應用乳腺葉狀囊肉瘤這一稱謂。本病病因不明,乳腺纖維腺瘤可能是本病的原因之一。Abeel 等報道12%~20%患者曾被診斷為纖維腺瘤并行手術切除,平均數目為3.7個。也有部分患者病理標本上可見分葉狀腫瘤與纖維腺瘤同時并存。本組患者中即有3例(37.5)有纖維腺瘤手術史,1例分葉狀腫瘤與纖維腺瘤并存。大部分文獻報道發病高峰年齡在40歲左右[2],較乳腺癌發病年齡早。
本病主要表現為無痛性乳房腫塊,質地大多較硬,發生于雙側者極少,大多數為單側性,左右發病機率相等。病程長短不一,幾個月~十余年。腫瘤生長過程可分為雙相性和單相性兩種,前者是指在腫瘤生長過程中驟然增大,臨床上提示惡性;后者是指腫瘤在開始時即生長迅速,呈現惡性[3]。Keelan等[4]指出,典型的葉狀腫瘤呈雙相生長。本組8例均呈現雙相性特點。腫瘤生長的快慢與腫瘤的良惡性關系不大。雖然瘤組織可以長得很大,但腫瘤界限仍然很清楚,與周圍組織無粘連,本組一例36 cm大腫物即證實此點。超聲檢查及乳腺鉬靶照像檢查對本病無特異性表現,術前穿刺細胞學檢查,常由于取材少,較難作出準確診斷。術前很難確診此病,對于臨床遇到的邊界比較清楚的,能迅速增大的乳房腫瘤要考慮是乳腺葉狀囊肉瘤。活動性良好的,表面凹凸的腫瘤,球形比較大的腫瘤,即使局部復發的腫瘤也要考慮此病。
病理學上分為3類,良性、惡性和交界性。其主要標準是:(1)腫瘤邊緣完好還是浸潤;(2)基質增生程度及其所含細胞量、增生和分化狀態;(3)細胞有無去典型化;(4)有無有絲分裂及其發生率;(5)壞死和出血區的存在與否。盡管組織學上可以把乳腺葉狀囊肉瘤作出如上分類,但任何鏡下發現,都不能把此病的良、惡性決然分開,更不能決定其生物學行為,因為許多病理報告為良性者,臨床過程中照樣可出現復發或轉移[5]。因此,Keelan指出,對所有乳腺葉狀囊肉瘤患者,不管其組織學上分類如何,就其臨床和生物學行為而言,都應該把它當做惡性或低度惡性看待。
乳腺葉狀囊肉瘤可呈輕微浸潤性生長,手術切除不徹底很容易復發,良性病變的復發率在5%~15%,惡性病變的復發率在20%~30%[6],少數病例甚至可以反復發作多次,所以手術時應適當擴大切除范圍。本病主要經血路轉移至肺、骨、肝等處,很少發生淋巴結轉移,所以手術時不必行腋窩淋巴結廓清術。
手術是本病的首選治療方法。術式主要為擴大局部切除術或單純乳房切除術。筆者認為,對于良性腫瘤、交界性腫瘤或初次復發的良性、交界性腫瘤,在切除后未顯著破壞乳房外形前提下,可選擇擴大局部切除術;較小的良性腫瘤,切除乳腺范圍為距離腫瘤1 cm,較大的良性腫瘤,交界性腫瘤或初次復發的良性、交界性腫瘤,切除乳腺范圍為距離腫瘤2~3 cm。對于巨大的良性腫瘤、惡性腫瘤、2次以上的復發腫瘤,應選擇單純乳房切除術。目前尚無有效證據證實放、化療對乳腺葉狀囊肉瘤的作用。
本病手術治療預后良好。Reinfuss等[7]報道,5年生存率為82.9%,馬淑資等[8]報道,5年生存率為94.4%,10年生存率為92.9%。
參 考 文 獻
[1] Rowell MD,Perry RR,Hsiu JG,et al.Phyllodes tumors.Am Surg,1993,165(3):376-379.
[2] Mangi AA,Smith BL, Gada MA,et al.Surgical management of phyllodes tumors.Arch Surg,1999,487:487-493.
[3] 姜廣杰,孫建華,施維錦,等.乳腺葉狀囊肉瘤.中國實用外科雜志,1997,17(10):632.
[4] Keelan PA,Myers JL,Wold LE,et al.Phyllodes tumor:clinico-pathologic reviews of 60 patients and flow eytometric analysis in 30 patients.Hum Pathol,1992,23(9):1048.
[5] Linquist KD,Van Heerden JA.Recurrent and metastatic cystosarcoma phyllodes.Am J Surg,1982,144:341.
[6] Reinfuss M,Mitus J,Duda K,et al.The treatment and prognosis of patients with phyllodes tumor of the breast.Cancer,1996,77:910-916.
[7] Reinfuss M,Mitus J,Smolak K,et al.M alignant phylfodes tumors of the breast:A clinical and pathological analysis of 55 cases.EurJ Cancer,1993,29(10):1250.
[8] 馬淑資,惠銳,劉紅,等.乳腺葉狀囊肉瘤的診斷與治療.中國腫瘤臨床,1994,21(9):679.
(收稿日期:2011-07-04)
(本文編輯:車艷)