[摘要] 目的 觀察多西他賽聯(lián)合替吉奧(S-1)治療晚期胃癌的療效及毒副反應(yīng)。方法 50例胃癌晚期患者接受多西他賽75mg/m2靜脈滴注,第一天;替吉奧80mg/m2,2次/d,口服2周,21d為1個周期,連續(xù)用藥2個周期以上評價療效及毒副反應(yīng)。結(jié)果 在可評價療效的50例患者中,CR 3例,PR 25例,SD 13例,PD 9例,RR為56%。主要不良反應(yīng)是骨髓抑制和胃腸道反應(yīng)。結(jié)論 多西他賽聯(lián)合S-1治療晚期胃癌具有較好的療效,不良反應(yīng)可耐受,是晚期胃癌化療的有效方案。
[關(guān)鍵詞] 胃癌;化學(xué)療法;多西他賽
[中圖分類號] R735.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2011)32-147-02
Docetaxel in Combination with S-1 in Treatment of Advanced Gastric Cancer
FANG Xiaomin1 YU Junbo2 WANG Hongyan1 XU Hongyan1
1.Department of the First Chemotherapy,Tumour Hospital of Weihai Municipal Hospital in Shandong Province,Weihai 264200,China;2.Department of ICU,No. 404 Hospital of PLA,Weihai 264200,China
[Abstract] Objective To evaluate the efficacy and adverse effects of combination of docetaxel and S-1 in treatment of advanced gastric cancer. Methods All 50 patients with advanced gastric cancer were treated with docetaxel 75mg/m2 the 1st day and S1 80mg/m2(in two divided oral doses). The chemotherapy repeated every 3 weeks. Efficacy and adverse effects were reviewed after more than 2 cycles of chemotherapy (1cycle=21days). Results Among 50 evaluable patients,3 cases showed complete remission,25 cases partial remission,13 cases stable and 9 cases disease progression,and the overall response rate was 56%. The main adverse reactions were myelosuppression,nausea and vomiting. Conclusion The combination of docetaxel and S1 is well tolerated and effective in the treatment of advanced gastric cancer.
[Key words] Gastric cancer;Chemotherapy;Docetaxel
胃癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一,由于胃癌早期無特異癥狀,早診率低,手術(shù)切除率低,術(shù)后復(fù)發(fā)率高,故晚期胃癌常見。晚期胃癌的治療以化療為主,以延長生存、提高患者生活質(zhì)量。治療胃癌的化療藥物及化療方案繁多,但目前無金標(biāo)準(zhǔn)化療方案。我科2007年1月~2010年1月采用多西他賽(多西紫杉醇,艾素,20mg/支,江蘇恒瑞制藥公司)聯(lián)合替吉奧(20mg/粒,魯南制藥集團(tuán))治療晚期胃癌,觀察其療效及不良反應(yīng),現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
50例胃癌患者,男30例,女20例,年齡38~71歲,中位年齡58歲,均經(jīng)組織病理學(xué)證實為胃腺癌。臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期,ECOG評分0~2分,無腦轉(zhuǎn)移,血常規(guī)、肝腎功能、心電圖正常,預(yù)計生存時間>3個月。所有病例均有可測量的病灶,其中肝轉(zhuǎn)移12例,淋巴轉(zhuǎn)移22例(腹腔、腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移18例,左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移4例),肺轉(zhuǎn)移6例,軟組織轉(zhuǎn)移2例,2個部位以上轉(zhuǎn)移9例。初治者31例,復(fù)治者19例,復(fù)治者既往未用多西他賽及替吉奧,患者入組時距末次化療時間間隔超過4周。
1.2 治療方法
多西他賽75mg/m2靜脈滴注,d1;替吉奧80mg/m2,分2次口服,服2周,21d為1個周期,連續(xù)用藥2個周期以上可參與評定療效;多西他賽化療常規(guī)給藥地塞米松8mg,bid,口服,d0、1、2預(yù)處理。
1.3 評定標(biāo)準(zhǔn)
近期客觀療效按實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)分為CR(完全緩解)、PR(部分緩解)、SD(穩(wěn)定)、PD(進(jìn)展)及RR(有效率)。TTP(腫瘤進(jìn)展時間)指化療開始到腫瘤出現(xiàn)進(jìn)展的時間。毒副反應(yīng)按WHO標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度。
2 結(jié)果
2.1 療效
全組每例完成2~6個周期化療,共166周期,均可評價療效,其中CR 3例,PR 25例,SD 13例,PD 9例,RR為56%;TTP 7.6個月,中位生存期13.8個月。
2.2 毒副反應(yīng)
主要毒副反應(yīng)包括骨髓抑制62%,其中Ⅲ~Ⅳ度20%;肝功異常44%,多為Ⅰ~Ⅱ度;胃腸道反應(yīng)36%,多為Ⅰ~Ⅱ度;口腔炎6%;肝功異常44%;皮膚色素沉著12%;手足綜合征8%;口腔黏膜炎6%。本組毒性反應(yīng)較輕,均為可逆性,全組未見化療相關(guān)性死亡。見表1。
3 討論
晚期胃癌化療的藥物包括氟尿嘧啶及其衍生物、鉑類、紫杉類、蒽環(huán)類,可聯(lián)合應(yīng)用或單用;與最佳支持治療相比,可延長生存期。化療聯(lián)合靶向藥物赫賽汀可使中位生存期超過1年,但以氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案如TCF、FOLFOX等治療晚期胃癌雖然療效有一定的提高,但副反應(yīng)較大,安全性差;且氟尿嘧啶要求持續(xù)泵入,需行中心靜脈置管,給患者的生活帶來很多不便,患者依從性差。我們采用多西他賽聯(lián)合口服替吉奧治療晚期胃癌。多西他賽是一種紫杉醇半合成品,主要作用于胃管蛋白,其活性為紫杉醇的1.3~12.0倍。作為單藥治療胃癌的報道最早見于1994年,單藥一線治療晚期胃癌,總有效率為24%。此后多西他賽聯(lián)合其他化療藥物氟尿嘧啶、奧沙利鉑、表阿霉素等治療晚期胃癌取得了較好的療效,但血液學(xué)毒性、胃腸道反應(yīng)大[1,2]。
替吉奧(S-1)是復(fù)方膠囊制劑,由替加氟(FT)、吉莫斯特(CDHP)和奧替拉西鉀(Oxo)以1︰0.4︰1摩爾比組成,替吉奧中替加氟和吉莫斯特、奧替拉西鉀兩種生化調(diào)節(jié)劑共同發(fā)揮抗腫瘤作用,使患者體內(nèi)能夠維持長時間較高的5-FU血藥濃度,提高了抗癌活性,同時降低了藥物的消化道毒性。與5-FU相比具有以下優(yōu)勢:能維持較高的血藥濃度并提高抗癌活性;明顯減少藥物毒性;口服給藥,安全方便。替吉奧在日本1999年被批準(zhǔn)用來治療晚期胃癌,2003年被批準(zhǔn)治療結(jié)直腸癌,2004年批準(zhǔn)治療非小細(xì)胞肺癌。日本大鵬公司在替吉奧說明書中指出在日本S-1治療晚期胃癌的有效率44.6%。Maehara Y及Minagawa R等的研究也均表明S-1聯(lián)合多西他賽在高齡、進(jìn)展期胃癌伴多發(fā)肝轉(zhuǎn)移、卵巢轉(zhuǎn)移的二線治療中取得了較好的效果,化療耐受性較好[3-5]。Kunisaki C等研究多西他賽聯(lián)合S-1對晚期胃癌全身化療療效觀察表明有效率達(dá)56%,其中CR 3例,PR緩解25例,另外SD 13例表明臨床獲益;中位疾病進(jìn)展時間為7.6個月,中位生存期13.8個月;毒副反應(yīng)主要是骨髓抑制及胃腸道反應(yīng),但均為輕度,對癥處理后好轉(zhuǎn)[6]。本臨床研究應(yīng)用多西他賽聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌有效率達(dá)56%,最常見副反應(yīng)為中性粒細(xì)胞減少,但多為Ⅰ~Ⅱ度,僅10%的患者出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ度粒細(xì)胞減少,發(fā)生在多西他賽給藥后5~10d,經(jīng)粒細(xì)胞集落刺激因子升白及對癥處理后血象恢復(fù)正常,僅2例患者因粒細(xì)胞減少推遲化療。
本研究表明,多西他賽聯(lián)合S-1應(yīng)用于晚期胃癌化療療效較好,安全性高。與氟尿嘧啶比較,替吉奧口服方便,不需中心靜脈置管,減少了置管的風(fēng)險及置管并發(fā)癥如血栓、感染、靜脈炎等的發(fā)生;骨髓抑制輕微,有利于門診用藥,尤其適合體質(zhì)較差、內(nèi)科合并癥多的老年患者,但存在價格高、患者不能普遍接受等不足。由于本研究樣本量較小,本治療方案的進(jìn)一步臨床推廣應(yīng)用尚需多中心大樣本隨機(jī)試驗研究證實。
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(收稿日期:2011-09-06)