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C-erbB-2蛋白在胃-食管交界部癌中的表達及其臨床意義

2011-12-31 00:00:00高金莉董志廣安志強李瑩
中國現代醫生 2011年32期

[摘要] 目的 探討C-erbB-2蛋白在胃-食管交界部癌中的表達及其臨床意義。方法 應用免疫組化S-P法檢測78例胃-食管交界部癌組織中C-erbB-2蛋白表達。結果 胃-食管交界部癌組織中C-erbB-2蛋白的表達主要定位于細胞漿及細胞膜,癌組織的陽性率為62.8%。C-erbB-2蛋白過表達與腫瘤的分化程度、淋巴結轉移有關(P<0.01),而與浸潤深度無關(P>0.05)。結論 C-erbB-2蛋白的表達水平可作為胃-食管交界部癌淋巴結轉移的一個生物學標志,并且與腫瘤組織的分化程度密切相關。

[關鍵詞] 胃-食管交界部癌;C-erbB-2;免疫組化

[中圖分類號] R735.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2011)32-96-02

Expression and Clinical Significance of C-erbB-2 Protein in Gastroesophageal Junction Carcinoma

GAO Jinli DONG Zhiguang AN Zhiqiang LI Ying

Department of Pathology, the People’s Hospital of Puyang City in Henan Province, Puyang 457000, China

[Abstract] Objective To study C-erbB-2 protein expression in gastroesophageal junction carcinoma and its clinical significance. Methods The expressions of C-erbB-2 protein in 78 gastroesophageal junction carcinoma samples were detected by immunohistochemistry S-P method. Results The majority of C-erbB-2 protein staining was found in cytoplasm and cytomembrane with a positive rate of 62.8%. Overexpression of C-erbB-2 protein was significantly correlated with differentiation of tumor and lymph node metastasis (P<0.01), but not with invasion degrees (P>0.05). Conclusion The expression level of C-erbB-2 protein may be a marker for lymphatic metastasis in the patients with gastroesophageal junction carcinoma. It is significantly associated with differentiation degree.

[Key words] Gastroesophageal junction carcinoma; C-erbB-2; Immunohistochemistry

胃-食管交界部癌(又稱賁門癌)是我國最常見的惡性腫瘤之一,與胃遠側部位腫瘤在流行病學、發病因素、病理學及臨床特征等方面均存在較明顯的不一致性。胃-食管交界部癌惡性程度高,預后極差,中晚期患者5年生存率僅10%。大部分患者在診斷時已發展到了晚期,化療效果不明顯。研究表明,胃癌、結直腸癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌均伴有不同程度的C-erbB-2表達,并與腫瘤的發生發展、轉移、預后有關,但胃-食管交界部癌中C-erbB-2表達報道較少。本研究旨在探討C-erbB-2蛋白在胃-食管交界部癌中的表達及其臨床意義,為臨床診斷、治療及預后判斷提供參考依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集濮陽市人民醫院2010年1月~2011年3月手術切除的胃-食管交界部癌標本共78例。男56例,女22例,年齡41~78歲,平均55.9歲。病理類型:高分化腺癌14例,中分化腺癌18例,低分化腺癌46例;浸潤深度:肌層16例,漿膜層35例,漿膜外27例;有淋巴結轉移者56例,無淋巴結轉移者22例。所有病例術前均未化療和放療。所有標本均經10%福爾馬林固定,石蠟包埋,HE染色。

1.2 免疫組化染色

采用免疫組化鏈菌素親生物素蛋白-過氧化酶(S-P)法,兔抗人C-erbB-2多克隆抗體及SP試劑盒均購自DAKO基因科技(上海)有限公司,嚴格按照試劑盒說明進行操作。DAB顯色,蘇木精復染。用已知的陽性組織切片作為陽性對照,以PBS代替一抗作為陰性對照。

1.3 結果判斷標準

C-erbB-2陽性染色呈棕黃色顆粒,位于細胞膜或細胞質,C-erbB-2陽性細胞>25%定為陽性,≤25%定為陰性。

1.4 統計學處理

采用SPSS17.0軟件進行χ2檢驗。

2 結果

2.1 C-erbB-2蛋白在胃-食管交界部癌中的表達

C-erbB-2蛋白的表達主要在胞漿及胞膜,陽性細胞胞漿及胞膜呈現棕黃色顆粒(圖1)。78例胃-食管交界部癌中C-erbB-2蛋白陽性表達49例,陽性率為62.8%。

圖1 C-erbB-2蛋白在胃-食管交界部癌組織中呈陽性(×40)

2.2 C-erbB-2在胃-食管交界部癌中的表達與臨床病理因素的關系

C-erbB-2表達與腫瘤的浸潤深度無顯著性差異(P>0.05),而與腫瘤的分化程度及淋巴結轉移有關(P<0.01)。見表1。

3 討論

C-erbB-2原癌基因(又稱neu/HER-2基因)定位于人染色體17q21上,編碼具有酪氨酸激酶活性的細胞膜糖蛋白,屬于酪氨酸激酶Ⅰ型受體家族,參與細胞的分裂、生長、繁殖的調控,與細胞運動、細胞生存能力的增強及癌細胞轉移有關,在正常情況下處于非激活狀態,當C-erbB-2受到某些致癌因素的作用后,其結構或表達失控而被激活,轉而具有腫瘤轉化活性,可促使細胞發生惡性轉化[1]。

C-erbB-2的高表達已在多種腫瘤中發現,如結直腸癌、膀胱癌、卵巢癌。研究表明,30%以上的人類腫瘤組織中伴有C-erbB-2基因過度表達,尤其是乳腺癌。其過表達與乳腺癌分化程度、臨床分期呈正相關,且表達越高,預后越差[2]。一些文獻報道賁門癌中C-erbB-2擴增率和陽性表達率分別為50%[3]和70%[4],本研究該蛋白的陽性表達率為62.8%,與以往研究結果一致。

陳娟等[5]對胃癌研究顯示C-erbB-2表達與胃癌分化程度明顯相關,高、中分化的癌陽性率明顯高于低、未分化癌(P<0.05)。本研究結果顯示高、中、低分化腺癌組的C-erbB-2表達的陽性率分別為85.7%、88.3%、47.8%,即隨著組織學分級的增高,其陽性表達率降低,高、中分化組與低分化組相比,差異具有顯著性(P<0.01),與陳娟等的報道結果一致。這說明C-erbB-2可能參與細胞的分化調節,與胃-食管交界部高分化腺癌的發生有密切關系。

本研究還表明淋巴結轉移組與淋巴結無轉移組C-erbB-2表達的陽性率的差異具有顯著性(P<0.01),淋巴結轉移組蛋白表達的陽性率高于淋巴結無轉移組。說明C-erbB-2陽性表達是一個預后不良因素,可作為胃-食管交界部癌高度惡性的生物學指標之一。

Roukos DH[6]認為,C-erbB-2應該作為進展期胃癌的一個診斷指標,他們發現Trastuzumab聯合化療能夠提高胃癌患者的總生存率,這可作為C-erbB-2陽性表達疾病的一個新的標準化治療方案。本研究測定胃-食管交界部癌組織中C-erbB-2蛋白的表達,將有助于臨床判斷患者預后,并為Herceptin等分子靶向治療藥物在胃-食管交界部癌的應用提供了理論依據。

[參考文獻]

[1] 羅榮城,韓煥興. 腫瘤生物治療學[M]. 北京:人民衛生出版社,2006:857-859.

[2] Bernhard H,Neudorfer J,Gebhard K,et al. Adoptive transfer of autologous,HER2-specific,cytotoxic T lymphocytes for the treatment of HER2-overexpressing breast cancer[J]. Cancer Immunol Immunother,2008,57(2):271-280.

[3] 楊文杰,王學智,岳秀蘭,等. C-erbB-2在賁門癌中的擴增及其臨床意義[J]. 包頭醫學院學報,2008,24(1):19-21.

[4] 鄭維鍔,張武,孫利敏,等. C-erbB-2基因在胃癌組織中的表達及臨床意義[J]. 現代中西醫結合雜志,2006,15(9):1213.

[5] 陳娟,李東石,余英豪,等. Her-2蛋白在胃癌中的表達及其臨床意義[J]. 世界華人消化雜志,2010,18(13):1375-1379.

[6] Roukos DH. Targeting gastric cancer with trastuzumab: new clinical practice and innovative developments to overcome resistance[J]. Ann Surg Oncol,2010,17(1):14-17.

(收稿日期:2011-10-08)

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