作者單位:465150 河南省潢川縣人民醫院
通訊作者:陳偉
【摘要】 目的 探討乙肝病毒標志物與肝臟4種酶的關系。方法 對105例乙型病毒肝炎患者進行血清HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc以及ALT、AST、GGT、LDH檢測,觀察乙肝病毒標志物不同陽性結果對肝臟4種酶的影響。結果 (1)Ⅰ組4種酶異常率明顯大于Ⅱ組。(2)HBsAg、HBeAg、抗HBc同時陽性血清ALT異常者明顯大于單一HBsAg陽性者。結論 乙肝病毒標志物的不同陽性結果對肝臟4種酶有明顯的影響。
【關鍵詞】 乙肝病毒標志物; 肝臟酶; 酶聯免疫吸附試驗
為了探討乙肝病毒血清標志物(HBVM)陽性與肝臟有關酶的變化關系,筆者隨機抽樣105例乙型病毒性肝炎患者,檢測了血清標志物HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc,并同時檢測谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)、Y-谷氨酰轉肽酶(GGT)及乳酸脫氫酶(LDH)。對其結果及其相互關系進行分析與探討,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 隨機抽樣2010年10月~2010年12月本院門診及住院乙型病毒性肝炎患者105例,其中男性61例,女性44例,年齡6月~81歲。
1.2 試劑 乙肝標志物試劑由上海榮盛生物藥業有限公司提供。ALT、AST、GGT、LDH試劑由希森美康公司提供。
1.3 儀器 酶標儀:由芬蘭生產的酶標儀MK3;洗板機:由芬蘭生產的MK2;希森美康全自動生化分析儀。
1.4 方法 5種HBVM檢測方法均采用酶聯免疫法(ELISA),檢測步驟按試劑盒說明書進行。按試劑盒說明書判斷方式判斷檢測結果。ALT、AST、GGT、LDH均采用希森美康全自動生化分析儀檢測[1]。
1.5 統計學方法 采用統計學軟件對本組數據進行統計學分析,計數資料采用χ2檢驗,以P<0.05為有統計學意義。
2 結果
2.1 105例標本同時檢出79例HBsAg、HBeAg、抗HBc均為陽性,23例患者單一HBsAg陽性,2種抗原均陰性而抗HBe、抗HBs中單一陽性或兩種同時陽性者共26例。105例酶超過正常值者AST為43例,ALT者28例,GGT 12例,LDH 40例百分率分別為41.0%、26.7%、11.4%、38.1%。
2.2 將HBVM中HBsAg、HBeAg、抗HBc均為陽性79例的作為Ⅰ組,將2種抗原均為陰性的作為Ⅱ組共26例與4種酶相聯系比較,結果顯示Ⅰ組4種酶異常率為12.7%~45.6%,而Ⅱ組的4種酶異常率明顯減少,兩組間的AST、GGT、LDH差異無統計學意義,只有ALT兩組比較有統計學意義(P<0.05)結果見表1。
表1 Ⅰ組和Ⅱ組的4種酶異常例數比較 n(%)
2.3 HBsAg、HBeAg、抗HBc均為陽性79例,單一HBsAg陽性的為23例,兩種不同抗原模式的ALT的結果異常例數及ALT的平均水平見表2。結果表明HBsAg、HBeAg二種抗原均為陽性的ALT異常率為55.7%,ALT平均水平達86 U/L,是正常參考值的2.3倍。而單項HBsAg陽性的23例,ALT異常僅4例,平均水平達37 U/L,在正常范圍內。
表2 HBVM二種抗原模式與ALT水平的比較
3 討論
肝臟是人體的重要代謝器官,含有多種酶。本文所檢測的ALT、AST、GGT、LDH是肝臟代表性的酶譜,其中以ALT最具有特異性,尤其是在病毒性肝炎或乙肝病毒感染后,可導致ALT等的變化,臨床根據酶活力的變化,可以大致評估肝臟病變的程度。從表1結果可以看出Ⅰ組雖然只有34.2%ALT升高,與Ⅱ組的3.8%升高值比較,兩組間差異有統計學意義(P<0.05)。雖然Ⅱ組中4種酶也有不同程度的升高及一定的異常率,但與Ⅰ組相比兩組間的AST、GGT、LDH沒有差異。表明ALT對乙型病毒性肝炎的感染及肝細胞損害是較為靈敏和有價值的。Ⅱ組中只有1例ALT升高,提示抗HBS是HBV的中和抗體,表示體內HBV被消除并能保護機體抵抗HBV的再次感染。所以ALT多在正常范圍。
表2結果顯示HBsAg、HBeAg、抗HBc同時陽性血清ALT異常者55.7%,并且酶活力升高也明顯,是正常值的3倍,可以推測HBeAg、抗HBc陽性者大多有HBV-DNA的復制,也說明ALT水平的高低與機體免疫功能紊亂及肝細胞炎癥活動程度有關。
當HBsAg、HBeAg、抗HBc同時陽性時,其ALT水平高,表明這部分肝炎活動期患者的機體免疫功能紊亂,而導致肝細胞損害嚴重,出現ALT等多種酶的升高。
綜上所述,HBVM的不同陽性結果及不同模式,可導致機體免疫功能的紊亂,從而引起肝細胞不同程度的損害而導致ALT、AST等酶的升高,因此,HBVM的不同模式陽性者結合多種酶水平觀察,可為乙肝診治及預后的判斷提供準確的依據。
參 考 文 獻
[1] 葉應嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規程.第3版.南京:東南大學出版社,2006:406-418,618-620.
(收稿日期:2011-04-08)
(本文編輯:王春蕓)