【摘要】 目的 觀察血液透析與血液灌流治療尿毒癥各種并發癥的臨床療效,從而尋找最佳的治療方法,提高患者的生活質量及生存率。方法 將筆者所在醫院48例維持性血透的患者分為血液透析組和常規血液透析組。治療前后1個月檢測血清尿素氮、肌酐、β微球蛋白、甲狀旁腺激素、血紅蛋白的變化。結果 血液透析組頭暈、骨痛、皮膚瘙癢、高血壓、嗜睡、貧血等癥狀改善顯著優于對照組;β2-MG、PTH較治療前明顯降低,Hb升高。常規血液透析組PTH、β2-MG無明顯變化。結論 血液透析聯合血液灌流方式增加對尿毒癥毒素,尤其是中分子毒素的清除具有明顯的效果,便于臨床推廣使用。
【關鍵詞】 血液透析; 血液灌流; 尿毒癥
血液凈化療法目前正迅速向前發展,日趨成為現代醫學不可缺少的一種治療手段。血液透析是一種血液凈化療法,它替代了正常腎臟的部分排泄功能,可以幫助可逆性尿毒癥患者度過危險期,維持終末期患者的生命。現慢性透析患者存活時間日益延長,但存在遠期、近期并發癥[1]。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇筆者所在醫院48例長期維持血透的患者,隨機分為血液透析(HP/HD)組血液透析聯合血流灌注和常規血液透析(HD)組。常規血液透析組20例,年齡20~72歲,透析療程6~90個月,平均30個月。血液透析組28例,年齡25~65歲,透析療程5~99個月,平均32個月。原發病為原發性腎小球腎炎16例,糖尿病腎病12例,高血壓腎病10例,狼瘡性腎炎4例,多囊腎4例,梗阻性腎病2例。
1.2 治療方法 常規血液透析組按血液透析常規方法進行操作。血液透析組使用費森尤斯4008B機,費森尤斯F7透析器,與珠海麗珠醫用生物材料有限公司生產的HA130型樹脂灌流器。治療前先將灌流器和管路串聯于透析器之前,首先用5%葡萄糖溶液500 ml沖洗灌流器和管路,血流速為100 ml/min;繼而用500 ml含20 mg肝素和生理鹽水2000 ml沖洗,同時用手輕拍灌流器及管路以排盡管路及灌流器內的氣體、微粒,用專用連接管接于透析器前;再用無肝素生理鹽水500 ml沖洗血液回路、透析器、灌流器,待排出高濃度肝素生理鹽水時,即可固定血液回路準備引血上機。上機后血流量為150~200 ml/min,透析液血流量500 ml/min,肝素首劑0.8~1.0 mg/kg靜推,追加7.5 mg/h,治療結束前半小時停止追加;如發現患者有出血傾向者,給予低分子肝素抗凝,首次5000~6000 U。HP/HD聯合治療時有出血現象,結束時給予適量魚精蛋白中和。灌流時間為2 h,灌流透析串聯治療2 h后取下灌流器,繼續透析。兩組患者分別在治療前后1個月檢測血液尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、β微球蛋白(β2-MG)、甲狀旁腺激素(PTH)、血紅蛋白(Hb)的變化[2]。
2 結果
血液透析組頭暈、骨痛、皮膚瘙癢、高血壓、嗜睡、貧血等癥狀改善顯著優于常規血液透析組(P<0.01);β2-MG,PTH較治療前明顯降低,Hb升高。常規血液透析組PTH、β2-MG無明顯變化,組間比較差異有統計學意義(P<0.01)。兩種方法在清除BUN、Cr方面差異無統計學意義。
3 討論
尿毒癥患者體液中有各種代謝產物的積聚并引起各種尿毒癥綜合征。因腎小球濾過率下降而潴留的具有毒素性的代謝產物,是引發尿毒癥臨床綜合征的主要因素,這些物質與尿毒癥患者的各種癥狀的產生有關。尿毒癥毒性物質一般分為小分子(分子量<500 Da),中分子(500~5000 Da),大分子(>5000 Da)等類,常規HD只能清除小分子毒素。HP是臨床上非常常用的血液凈化方法之一,它是通過穿刺的方法將患者的血液從體內引出進行體外循環,利用體外循環灌流器中吸附劑的吸附作用清除外源性和內源性毒物、藥物以及代謝廢物等,從而達到凈化血液的目的,它不僅在藥物及毒物等方面有效。研究證實,HD聯合HP方式增加對尿毒癥毒素,尤其是中分子毒素的清除具有明顯的效果,HP/HD聯合治療可減少長期HD患者每周的透析時間,且減輕瘙癢,緩解心包炎,改善神經傳導速度,治療周圍神經病變。血液灌流清除尿酸、肌酐、中分子物質等有較好的作用,但對尿素的清除卻很差,而且對水、電解質、酸堿平衡紊亂是無作用的,因此不宜單獨作為尿毒癥的常規的治療方法[3,4]。本研究對具有代表性的中分子物質β2-MG、PTH進行了HP/HD治療,1個月前后的檢測結果表明,患者血中β2-MG、PTH均明顯下降,相關的尿毒癥癥狀如皮膚瘙癢、食欲、頭暈、骨痛、高血壓得到改善,而常規HD對以上中分子物質清除不明顯,與國內外文獻報道相符。血液灌流與血液透析聯用,能有效清除尿素,肌酐和中分子物質,還可以糾正水電解質、酸堿平衡紊亂。此方法操作方便,便于臨床推廣使用。
參 考 文 獻
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[4] 王玉華,愛文,賢珍.血液透析串聯血液灌流對尿毒癥患者頑固性皮膚瘙癢的治療方案[J].齊齊哈爾醫學院學報,2010,31(9):1467-1469.
(收稿日期:2011-10-25)
(本文編輯:王宇)