摘 要 目的:觀察丹參酮ⅡA磺酸鈉(STS)治療慢性肺心病肺動脈高壓的安全性和有效性。方法:40例患者隨機分為治療組和對照組,各20例。對照組予以抗炎、擴血管、利尿、吸氧等常規治療,治療組在常規治療基礎上予以STS 40mg/日靜滴,連用8周。觀察兩組治療前后6分鐘步行距離、肺動脈收縮壓(PASP)、平均肺動脈壓(mPAP)和肺動脈舒張壓(PADP)等情況。結果:8周后,治療組6分鐘步行距離增大,超聲心動圖測定PASP、mPAP和PADP均明顯下降,PASP、mPAP與對照組比較有顯著差異(P<0.05)。結論:丹參酮ⅡA磺酸鈉治療慢性肺心病肺動脈高壓是一種安全有效的方法。
關鍵詞 丹參酮ⅡA磺酸鈉 肺心病 肺動脈高壓
我院自2008年6月~2009年12月采用STS治療慢性肺心病肺動脈高壓取得了較好療效,現對其間的40例病例進行回顧性分析。
資料與方法
納入標準:①肺心病符合1977年全國第二次肺心病專業會議制定的標準;②經右心導管檢查:靜息mPAP>25mmHg,或運動時mPAP>30mmHg,并且PCWP≤15mmHg,PVR>3mmHg/(L#8226;分鐘);③無合并糖尿病、肝病、血液病、癌癥、外周血管性疾病及其他心肺疾病等。
排除標準:入院前4周曾使用過抗凝治療者。
一般資料:40例患者年齡42~66歲,均符合上述標準。采用隨機數字表將40例患者分為治療組和對照組,各20例。治療組,男11例,女9例,年齡57.5±8.75歲;對照組,男10例,女10例,年齡55.8±6.16歲。兩組患者年齡、性別無顯著性差異。
藥物及儀器:丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液由上海第一生化藥業有限公司生產(批號:H 31022558),10mg/支;Sonos 5500型彩色超聲Doppler儀器(美國Agilent公司)。
治療方法:對照組予以抗炎、擴血管、利尿、吸氧等常規治療,治療組在常規治療基礎上予以STS 40mg溶入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜滴,每日1次,連用8周。治療期間,患者不用其他藥物。
療效評價指標:⑴分鐘步行距離:本研究采用6分鐘步行試驗方法對比觀察兩組患者治療前及治療后的6分鐘步行距離,方法:在平坦的地面劃出一段長達30.5m(100英尺)的直線距離,兩端各置一椅作為標志。囑患者在其間做最大可能的往返運動,試驗終點是患者完成規定的運動時間或出現頭暈、心悸、呼吸困難等限制癥狀。6分鐘結束后記錄患者步行距離。
⑵超聲心動圖檢測:患者取仰臥位,將彩色超聲多普勒儀的探頭置于胸骨旁長軸切面,連續檢測5個心動周期,檢測右房室瓣最大返流速度Vmax、右室射血時間RVET等指標,按公式計算得出PASP、mPAP和PADP。
統計學處理:實驗數據采用SPSS 15.0進行統計分析,計量資料用均數±標準差(X±S)表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
結 果
兩組患者治療前后6分鐘步行距離比較:結果見表1。
兩組患者治療前后超聲心動圖比較:結果見表2。
不良反應及并發癥:1例發生輕度皮疹,停藥后癥狀消失。無其他過敏反應及其它嚴重并發癥。
討 論
肺動脈高壓屬于肺循環疾病中的一個重要類別,其發病率和患病率呈逐年增高趨勢,1998年全美國住院患者的統計資料顯示,肺動脈高壓發病率為30~50/百萬,死亡率為3.1/10萬人[1]。慢性肺心病肺動脈高壓的主要機制是低氧性肺血管收縮、肺血管內皮功能失調及血液黏度增高,進而發生肺血管重塑。因此,改善患者的心肺運動耐力,降低其肺動脈壓力尤為重要。超聲心動圖是診斷和檢測肺動脈高壓最為可靠的無創性方法,能夠間接定量測定肺動脈壓值。
丹參酮ⅡA磺酸鈉作為丹參的有效成分之一,具有抗心肌急性缺氧損傷、改善血管平滑肌功能、保護血管內皮細胞等作用[2~4]。本次研究顯示,應用STS 治療慢性肺心病肺動脈高壓8周后,患者6分鐘步行距離及超聲心動圖各指標均有明顯改善,提示STS治療慢性肺心病肺動脈高壓是一種安全有效的方法,能夠改善患者的運動耐量,降低肺動脈壓,且價格低廉,值得在臨床上推廣應用。
參考文獻
1 蔡柏薔,肖毅.當代呼吸病學進展[M].北京:中國協和醫科大學出版社,2008:189,522,695
2 潘勇軍,李曉勇,楊光田.丹參酮ⅡA對增殖大鼠血管平滑肌細胞中鈣調神經磷酸酶活性的影響[J].中國中西醫結合雜志,2009,29(2):133-135.
3 李欣,林俊蓉,白波,等.丹參酮ⅡA抑制大鼠血管平滑肌細胞增殖及其機制研究[J].中國中藥雜志,2008,33(17):2146-2150.
4 王維蓉,林蓉,彭寧,等.丹參酮ⅡA對過氧化氫損傷人血管內皮細胞的保護作用[J].中藥材,2006,29(1):49.
表1 兩組患者治療前后6分鐘步行距離比較(X±S)
注:※ 與治療前相比,P<0.05;▲與對照組相比,P<0.05。表2 兩組患者治療前后超聲心動圖指標比較(X±S)
注:與治療前相比,※P<0.05;與對照組相比,▲P<0.05。