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美羅華聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤療效分析

2011-12-31 00:00:00寧瑞玲

530021廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院化療科

摘 要 目的:觀察分析美羅華聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤的臨床療效。方法:選擇2008~2010年收治的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者22例,隨機分為治療組(11例)和對照組(11例),治療組采用美羅華聯(lián)合CHOP化療治療,對照組采用單純CHOP方案化療,4個療程后比較2組的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果:治療組總有效率為81.82%;對照組總有效率為63.64%;2組臨床療效差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2組不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:美羅華聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤臨床有效率更高,不良反應(yīng)輕微,值得臨床上推廣應(yīng)用。

關(guān)鍵詞 非霍奇金淋巴瘤 美羅華 CHOP方案 治療

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2011.12.057

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一組起源于淋巴組織的惡性腫瘤,其發(fā)病率和死亡率占惡性腫瘤的第5位。病理范圍從低度惡性的惰性淋巴瘤到高度惡性的侵襲性淋巴瘤【sup】[1,2]【/sup】。2008年~2010年筆者使用美羅華聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤,取得較好的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

資料和方法

一般資料:本組22例患者中,男16例,女6例;年齡25~68歲,中位年齡46歲。所有病例均經(jīng)淋巴結(jié)病理組織學(xué)確診為CD 20陽性的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,其中彌漫大B細(xì)胞NHL 17例,濾泡性淋巴瘤3例,套細(xì)胞淋巴瘤2例。其其中初治18例,復(fù)發(fā)4例。按Ann Arbor分期:Ⅱ期7例,Ⅲ期12例,Ⅳ期3例;22例患者均有可測量病灶,一般情況良好,KPS評分>80分,預(yù)計生存期≥3個月;無明顯化療禁忌。排除標(biāo)準(zhǔn):①腫瘤侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng);②合并其他惡性腫瘤或嚴(yán)重器質(zhì)性疾病;③懷孕或哺乳期患者;④肝、腎功能異常而與淋巴瘤無關(guān);⑤器質(zhì)性心臟病,心功能不全,Ⅱ度以上房屋傳導(dǎo)阻滯的患者;⑥血清學(xué)檢測人類免疫缺陷病毒(HIV)陽性或乙型肝炎病毒(HBV)感染而未進(jìn)行處理。22例患者隨機分為兩組,治療組和對照組,每組11例,兩組患者在年齡、性別、患者病情等一般情況上比較差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

治療方法:對照組采用單純CHOP方案化療治療,即第1天,靜脈注射環(huán)磷酰胺600mg/m【sup】2【/sup】、阿霉素或吡喃阿霉素50mg/m【sup】2【/sup】、長春新堿1.4 mg/m【sup】2【/sup】,第1~5天,口服潑尼松100mg,1個療程為21天。治療組患者采用美羅華聯(lián)合CHOP化療治療,即美羅華375mg/m【sup】2【/sup】,靜滴,1次/周,共4周為1療程。美羅華起始劑量為50mg/小時,若第1小時無不良反應(yīng),則以每30分鐘增加50mg到最大劑量300mg/小時。若第1次患者耐受良好,則第2次及以后的輸注起始劑量可為100mg/小時,并以每30分鐘增加50mg到最大劑量400mg/小時。在每次輸注前30~60分鐘口服對乙酰氨基酚500~1000mg和鹽酸苯海拉明50~100mg。CHOP按對照組方案,4個療程后比較2組的臨床療效及不良反應(yīng)。

療效判定及不良反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn):按WHO標(biāo)準(zhǔn)評價療效【sup】[3]【/sup】。療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病情穩(wěn)定(NC)和病情進(jìn)展(PD)。藥物不良反應(yīng)按照WHO分度標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度,Ⅲ或Ⅳ度為嚴(yán)重反應(yīng)【sup】[4]【/sup】。

統(tǒng)計學(xué)處:使用SPSS11.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,率和構(gòu)成比的比較采用X【sup】【/sup】2檢驗。

結(jié) 果

療效比較:所有患者經(jīng)過4個療程的治療,治療組CR 5例,PR4例,NC 1例,PD 1例,總有效率為81.82%,對照組CR 3例,PR 4例,NC 2例,PD2例,總有效率為63.64%;治療組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

不良反應(yīng):治療組1例患者在第1次輸注美羅華后出現(xiàn)發(fā)熱,經(jīng)及時對癥治療后,體溫正常,此后應(yīng)用未再出現(xiàn)發(fā)熱;1例嘔吐,1例有心悸、心動過速后自行緩解。對照組1例發(fā)熱,對癥處理后,體溫恢復(fù),兩組均未增加肝腎功能損害,所有患者均無其他嚴(yán)重的并發(fā)癥發(fā)生。2組不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。討 論

非霍奇金淋巴瘤是最常見的淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤,其中絕大多數(shù)為B細(xì)胞來源。多年來一直以為治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的最佳化療方案就是CHOP方案,但是這種方案的近期療效只有50%~63%,且還容易復(fù)發(fā)和產(chǎn)生耐藥性【sup】[5]【/sup】。其中,CHOP方案對于惡性程度高、

復(fù)發(fā)或耐藥的B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤治療效果更是難以達(dá)到目的【sup】[6]【/sup】。美羅華是第一個被美國FDA批準(zhǔn)用于治療腫瘤的單克隆抗體,主要通過補體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(CDC)、抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCc)和凋亡機制清除惡性B細(xì)胞外并通過使耐藥淋巴瘤細(xì)胞重新對化療藥物敏感而被細(xì)胞毒藥物殺死【sup】[2]【/sup】。美羅華加CHOP方案已經(jīng)被2006年NCCN指南推薦為多種類型惡性淋巴瘤的一線化療方案【sup】[7]【/sup】。本組資料中我們選擇美羅華聯(lián)合CHOP方案治療NHL,CR 5例,PR4例,NC 1例,PD 1例,總有效率為81.82%,總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且靜脈使用美羅華不良反應(yīng)較輕,患者有較好的耐受性,常見不良反應(yīng)為發(fā)熱、惡心、乏力等,通過減慢輸液速度及給予抗過敏藥物可緩解癥狀,表明美羅華聯(lián)合化療能提高療效而不增加毒性,對B細(xì)胞淋巴瘤的治療提供了一種新的選擇。

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