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替吉奧膠囊治療晚期胃癌38例臨床觀察

2011-12-31 00:00:00劉揚帆

摘 要 目的:觀察替吉奧膠囊治療晚期胃癌的療效及安全性。方法:對38例具有可測量病變的晚期胃癌患者采用替吉奧膠囊,分2次早晚餐后口服,連服28天,間隔14天,42天為1周期,連用2周期,化療后休息1個月評定療效。結(jié)果:38例患者中CR4例,PR 12例,SD 10例,PD 12例,有效率42.10%,主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、肝功能損傷、皮膚色素沉著等。結(jié)論:替吉奧膠囊治療晚期胃癌有較好療效,不良反應(yīng)小,特別適宜于年老體弱患者。

關(guān)鍵詞 替吉奧 晚期胃癌 臨床觀察

胃癌是我國主要惡性腫瘤之一,現(xiàn)居惡性腫瘤死因第3位[1]。>50%患者確診時已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,無法行根治性手術(shù)切除。我院于2009年10月~2010年10月應(yīng)用替吉奧膠囊治療晚期胃癌38例,現(xiàn)將體會介紹如下。

資料與方法

一般資料:入組38例,男20例,女18例;年齡50~75歲,中位年齡62歲;全部病例均經(jīng)病理學診斷證實,其中腺癌25例,粘液細胞癌8例,印戒細胞癌5例。腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移25例,肝轉(zhuǎn)移6例,鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移3例,盆腔轉(zhuǎn)移2例,肺轉(zhuǎn)移1例,骨轉(zhuǎn)移1例。至少有1個可測量病灶,KPS≥60分,預計生存期>3個月。

治療方法:根據(jù)體表面積來確定初始劑量,體表面積<1.25m2,S-1 40mg,2次/日;體表面積1.25~1.5m2,S-1 50mg,2次/日;體表面積>1.5m2,S-1 60mg,2次/日。分早晚2次餐后口服,連服28天,間隔14天,42天為1周期,連用2周期,化療后休息1個月評定療效。每周期化療前后檢查血常規(guī)、心電圖及肝、腎功能,2周期后復查胸腹部CT及胃鏡、CEA。

療效評定標準:可測量病灶按WHO標準分為CR、PR、SD、PD。不良反應(yīng)按WHO抗癌藥物常見毒副反應(yīng)分級標準分為0~Ⅳ度。

結(jié) 果

近期療效:全組38例患者均可評價客觀療效,CR 4例,PR 12例,SD 10例,PD 12例,有效率42.10%。

不良反應(yīng):化療不良反應(yīng)主要是骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、肝功能損傷等。骨髓抑制較常見,其中白細胞減低0度13例、Ⅰ度22例、Ⅱ度3例、Ⅲ度0例、Ⅳ度0例,發(fā)生率為65.8%;胃腸道反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹瀉)0度15例、Ⅰ度18例、Ⅱ度3例、Ⅲ度2例、Ⅳ度0例,發(fā)生率為60.5%;肝功能異常0度30例、Ⅰ度6例、Ⅱ度2例、Ⅲ度0例、Ⅳ度0例,均為轉(zhuǎn)氨酶升高,無血清膽紅素升高,發(fā)生率為21.1%。少部分患者出現(xiàn)口腔炎、皮膚色素沉著、輕度脫發(fā),主要為Ⅰ/Ⅱ度,全組無1例患者因不能耐受不良反應(yīng)而終止治療,全組無治療相關(guān)性死亡者。

討 論

化療是晚期胃癌的主要治療手段,目前的研究表明化療與最佳支持治療(BSC)相比,可明顯改善晚期胃癌患者的生活質(zhì)量,延長生存期,中位生存期可達7.5~12個月[2],時至今日,胃癌治療依然沒有“金標準”方案,高效低毒的化療藥物成為目前治療晚期胃癌的迫切需要。

替吉奧膠囊是一種類似于且優(yōu)于“優(yōu)福定”(替加氟尿嘧啶)的口服復方抗腫瘤藥,由日本大鵬藥品株式會社開發(fā)。替吉奧膠囊是以替加氟為主體,加入吉美嘧啶以阻止氟尿嘧啶活化物降解,增強抗癌作用;再加入奧替拉西鉀保護胃腸道黏膜,減少消化道反應(yīng)發(fā)生。國外臨床研究表明[3],替吉奧單藥治療晚期胃癌的總有效率達到44.6%,同時受試者耐受性較好。目前在日本,替吉奧膠囊已成為治療晚期胃腸道惡性腫瘤的一線藥物。本研究中替吉奧單藥治療38例患者,且其中大多數(shù)為年齡較大,體質(zhì)較差的患者。取得了42.10%的有效率,不良反應(yīng)多為Ⅰ~Ⅱ度,經(jīng)對癥處理絕大多數(shù)可以耐受,所有患者完成2周期化療,僅5例患者因不良反應(yīng)延遲了化療,我們單藥治療38例晚期胃癌臨床結(jié)果表明,口服替吉奧膠囊療效較好,毒副作用小,服用方便,特別適宜于年老體弱、不適合強烈聯(lián)合化療的患者,值得臨床推廣。

參考文獻

1 孫燕,石元凱.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:476-477.

2 Aberts SR,Cervantes A,van de Velde CJ,et al.Gastric cancer epidemiology,pathology and treatment[J].Ann Oncol 2003,14(l2):S31.

3 Takahashi I.S-1 in the treatment of advanced and recurrent gastric cancer current state and future prospects[J].GASTRIC CANCER,2003.

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