摘 要 目的:觀察超早期康復訓練對運動功能的影響。方法:取100例腦卒中患者隨機分為超早期康復組和常規康復組。超早期康復治療組入院進行康復治療。常規組腦梗死3~10天,腦出血10~20天進行康復治療。同時采用Bobath和Brunustron療法,同時輔助針灸、電刺激等中醫治療方法進行康復治療。每1個月、3個月、6個月進行運動功能,Fugl-Meyer評分日常生活活動(ADL)用Barthel指數評分運動指數評定比較。結果:表明超早期治療組較常規治療組Fugl-Meyer評分明顯提高,ADL能力有所改善。差異顯著(P<0.01)。結論:采用超早期康復治療對運動功能的恢復較常規治療組有明顯改善。
關鍵詞 超早期 康復 運動
腦卒中是我國常見病、多發病和致殘、致死的原因,發病率高,致殘率達70%~80%,嚴重影響患者生活質量(QOL),也增加家庭和社會的負擔。國內外文獻報告康復可以降低致殘率,提高生活質量。近年來提出超早期康復治療的觀點較多。本文通過嚴格隨機對照,著重探討超早期康復對腦卒中患者的運動功能、日常生活活動(ADL)能力、平衡功能的影響。
資料與方法
一般資料:隨機收集2005~2008年100例在齊齊哈爾醫學院附屬三院神經病房住院的腦卒中病例,所有病例均符合1995年第4屆全國腦血管會議診斷標準[1]CT和MRI確診為首發病例,均不同程度存在肢體或言語功能障礙,年齡在45~75歲。分為超早期康復組和常規組各50例,患者資料,見表1。
治療和康復程序:病人入院后隨機抽簽分成兩組即AB兩組。A組為康復組進行超早期康復,B組為對照組,常規進行康復訓練。初次評定后開始按照早期康復訓練程序進行訓練。1次/日,30分鐘/次,其余時間由家屬幫助患者訓練,直至出院。早期康復程序如下:①良肢位擺放;②床上訓練;③坐位平衡訓練;④站位平衡訓練;⑤步行訓練;⑥上、下樓梯訓練;⑦日常生活活動。
評價方法:所有病人均在意識清醒下評定,采用每1個月、3個月、6個月評定3次。運動功能采用Brunnstrom評價方法,日常生活能力(ADL)采用Barthel指數。平衡功能:采用3級平衡訓練法。
結 果見表2~4。
討 論
關于早期康復療效研究,國內雖有作者做過一些嘗。但由于對早期康復認識不一,開始時間和治療方法各異,故腦卒中的早期康復療效至今尚無定論。,日本上田敏于1987年倡導“腦卒中康復應從急救開始”。早期康復的時間和具體方法,目前沒有明確結論。本人將腦梗死3~10天,腦出血10~20天定為早期康復時間,進行康復治療。按照早期康復訓練程序進行訓練,同時采用Bobath和Brunustron療法,同時輔助針灸、電刺激等。超早期康復訓練就是入院后進行訓練。
運動功能:見表2。超早期康復訓練后,康復組療效明顯優于對照組,兩組存有顯著差異(上、下肢P<0.0005,手P<0.001),特別是手功能方面恢復為好[1]。這可能與近年來康復醫學進步,以及本課題充分注意到手功能的訓練有關。步行能力,經過平均35天康復后,康復組步行完全自理者40%,部分扶持步行者30%,兩組存有顯著差異(P<0.05)。因此,超早期康復運動功能的改善為下一步繼續康復奠定了良好基礎。
平衡功能:腦卒中偏癱后,平衡功能的改善有助于運動能力的提高,還可避免長期臥床、提高ADL自理能力[2,3]。
日常生活活動(ADL)能力:一般認為ADL與肢體功能有很強的相關性[3],而且康復介入時間越早,療效越好[4]。本文資料表明,療后康復組ADL積分明顯高于對照組(P<0.05),與以往研究一致。
參考文獻
1全國腦血管病會議.各類腦血管病診斷要點[J].中華神經學雜志,1996,29(6):379.
2 南登昆,繆鴻石,主編.康復醫學.北京:人民衛生出版社,1993:208-212.
3 王新德,譚銘勛,郭玉璞,等主編.腦血管疾病.北京:中國科學技術出版社,1993,4(9):202.
4 陳仲武,主編.中國醫學百科全書.康復醫學分冊.上海:上海科學技術出版社,1988:50-52.
5 二木 立.腦卒中の早期リハビリテ-ション.これからの 考え方と進め方.東京醫學書院,1987.
表2 康復組和對照組的運動功能Brunnstrom分級(50例)
注:康復組和對照組療前上肢、手、下肢Brunnstrom分級均可比(P值均>0.05),療后兩組出現顯著差異,上肢P<0.0005,手P<0.001,下肢P<0.00
表1 康復組與對照組的性別、癱瘓側別及病變性質
表3 康復組和對照組的平衡功能(50例)
注:療前兩組坐位和站位平衡均可比(P>0.05),療后兩組出現顯著差異,坐位平衡P<0.005, 站位平衡P<0.0005
表4 康復組和對照組的日常生活活動(ADL)和繼發性殘疾比較(100例)(x±s)
注:兩組療前ADL和繼發性殘疾積分均可比(P值均>0.05),療后兩組出現顯著差異,ADL和繼發性殘疾P值均<0.0005