第一次產檢,你需要問的18個問題

1.在懷孕的不同階段，我的體重會增長多少，如果需要控制體重，應該怎么做？

2.我的家族病史和個人病史會否影響胎兒發育，例如增加某些疾病或者并發癥發生的幾率？（前一晚最好梳理一下家族病史、個人病史以及孕史。）

3.在懷孕期間，我需要做哪些檢查？每次檢查前，是否需要做特殊準備？

4.我是否應該按照營養食譜進餐？能否推薦適合我的食譜？

5.我可以運動嗎？什么樣的運動適合我？

6.懷孕期間能夠有性生活嗎？有什么需要注意的嗎？

7.我可以旅行嗎？如果旅行，什么樣的交通工具、多長時間的旅程比較合適？

8.現在用的護膚和化妝產品還可以繼續使用嗎？對用于腹部的護膚產品有什么特殊要求嗎？（你可以把常用的護膚品包裝帶去醫院。）

9.藥店出售的常用藥中，有哪些是適合孕婦的？遇到頭痛、感冒、腹瀉等問題，怎么辦？

10.我現在正在服用的藥物，還可以繼續服用嗎？

11.孕婦應該服用保健品補充維生素或者其他營養元素嗎？能推薦適合的產品嗎？

12.有什么好辦法可以緩解孕吐嗎？

13.什么樣的懷孕反應是正常的？一般比較強烈的反應會持續多久？

14.胎教有用嗎？什么樣的方式比較好？

15.遇到肚子痛、出血等問題，我應該立即到醫院嗎？

16.每次產檢，是不是固定找同一位大夫比較好？遇到特殊情況，是否需要找專科專家？

17.如果我平時遇到問題，應該詢問誰呢？方便給產檢醫生打電話嗎？

18.最后幫我接生的醫生會是我的產檢醫生嗎？

Q

哪些孕媽媽要做特殊檢查呢？

一般情況下，醫生會建議超過35歲的高齡孕婦做一些特殊檢查。除此之外，如果懷疑自己或胎兒可能患有某種疾病時，孕媽媽就需要做一些特殊檢查。做常規B超檢查時，懷疑胎兒神經管缺陷等畸形或孕媽媽的血中甲胎蛋白異常高值者，會做特殊檢查以明確診斷。

做產前診斷時，如果發現孕媽媽的細胞遺傳學檢查及先天性代謝異常；孕媽媽或準爸爸是某種基因病患者或曾生育過基因病患兒；生育過先天性愚型兒或有家族史，在此種情況下應做特殊檢查。還有些孕媽媽是高危妊娠，胎兒在母體內繼續生活可能出現不良后果或危及生命時，醫生將會選擇適當時機給予引產，在引產前需要了解胎兒成熟度，此時將做特殊檢查如抽取羊水或血液等。

總之，必要時做特殊檢查，對孕媽媽、家人及胎兒是有利的，目的是為了生出一個健康的寶寶。

Q

唐氏綜合征既然屬于染色體病，那沒有家族史的人是不是可以不用查了？

唐氏綜合征是最常見的出生缺陷病之一，雖然屬于染色體導致的疾病，但唐氏綜合征是隨機發生的，每一個孕期女性，不論是否有遺傳病史，新生兒都有患唐氏綜合征的可能，所以應該篩查。如果是高齡孕婦，更應該篩查。

Q

我的唐氏篩查屬于高危，醫生讓我去做羊水穿刺，可是我在論壇中看到很多孕婦篩查結果高危也沒去做羊水穿刺，生的寶寶也很健康。而且有人說，羊水穿刺風險很高。我到底要不要做呢？

羊水穿刺是一種特殊的產前檢查項目，是診斷唐氏綜合征等染色體異常和基因遺傳疾病的重要手段。但是，由于它是侵入性檢查，所以存在一定的流產風險。一般認為，羊水穿刺引起流產的風險在1∶200到1∶400之間。但羊水穿刺造成流產的風險到底是多少，目前醫學專家們還沒有獲得一致的結論。孕婦所面臨的風險，很大程度上取決于進行操作的醫生的技術和經驗。并且，如果整個過程都在B超引導下進行，羊水穿刺針傷害到胎兒的可能性是非常小的。建議你再詢問一下遺傳咨詢專家，根據你的家族病史和你孕期的情況請他給出建議。

Q

初次孕檢的時候，醫生問我孕前血壓并記錄在案，孕前血壓對孕期有什么影響呢？

因為女性懷孕后生理上會發生一系列變化，血壓很容易受到影響而發生波動，或升高或降低，此時極需要與孕前的基礎血壓作比較，以確認是不是妊高癥。妊高癥非同小可，是孕期特有的病癥，大多發生在孕20周與產后兩周，表現為高血壓、水腫、蛋白尿，嚴重者抽搐甚至昏迷，是孕產婦的常見“殺手”之一。如果不知道之前的血壓，而孕期測得數值仍然在正常范圍內，醫生就會忽視了，而不能提前做好救治的準備。

Q

做孕前體檢時，醫生要求我查口腔，我不明白口腔和懷孕有什么關系？

首先，女性進入孕期后，體內雌激素水平升高，血管通透性會增強導致牙齦血管增生，牙周組織對牙菌斑產生的局部刺激反應增強，原有的牙齦炎會隨之加重，醫學上稱為孕期牙齦炎。醫學研究表明，孕婦牙周疾病越重，發生早產和新生兒低體重的幾率就越大。其次，若有智齒、殘根、殘冠等情況也要求醫。否則，懷孕后容易發炎、腫脹，輕者疼痛、張口困難、難以進食；重者可引起海綿竇靜脈炎，甚至威脅孕婦生命。而要治療，又會陷于用藥擔心胎兒安全的尷尬境地。因此，孕前應盡早拔除，以免后患。