糖尿病口服藥物研究進展

秦貽強 張文娟 徐 勤

1.桂林醫學院附屬醫院藥學部，廣西桂林 541001；2.桂林醫學院藥學院，廣西桂林 541004

糖尿病口服藥物研究進展

秦貽強1張文娟2徐 勤2

1.桂林醫學院附屬醫院藥學部，廣西桂林 541001；2.桂林醫學院藥學院，廣西桂林 541004

糖尿病是以高血糖為主要特征的代謝性內分泌疾病，系因胰島素絕對或相對不足，或靶細胞對胰島素敏感性減低所致。可分為胰島素依賴型和非胰島素依賴型。其中1型糖尿病為胰島素分泌絕對不足，需外源性胰島素治療，口服降糖藥無效；2型糖尿病為胰島素相對分泌不足，大多數可使用口服降血糖藥治療。本資料對目前治療糖尿病各種類型的口服藥物的作用機制、臨床應用及主要不良反應做一概述。

糖尿病；口服藥物；作用機制；臨床應用

糖尿病（diabetes mellitus，DM）是一種常見病、多發病，其患病率隨人民生活水平的提高、社會老齡人口的增加而呈全球上升趨勢，據WHO預測到2025年全球糖尿病人數將達到3億。糖尿病是一種常見的內分泌疾病，由于胰島素（insulin）分泌絕對或者相對不足或靶細胞對胰島素敏感性降低，引起糖、脂肪、蛋白質、水和電解質等一系列代謝紊亂綜合癥，臨床上以高血糖為主要特點。根據發病機制的不同，可分為胰島素依賴型糖尿病（1型）和非胰島素依賴型糖尿病（2型）[1]。目前治療上有口服藥物及供注射的胰島素制劑，胰島素制劑臨床上主要用于口服藥物不能很好控制血糖的病例或重癥糖尿病患者。而口服抗糖尿病藥物具有長效、方便、無痛苦等優點，受到醫生和患者的歡迎，本資料現對近年來各類型口服糖尿病藥物的機制研究與應用進展作一概述。

1 胰島素促泌劑

1.1 磺脲類藥物（sulfonylureas）[2]

磺脲類藥物分為第1代和第2代藥物，其中第一代藥物如氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等因其易產生耐受性等原因，基本上已退出市場。目前臨床上主要使用第2代磺脲類藥物，其代表藥物有格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、格列喹酮和格列美脲等，第2代藥物的降血糖活性較第1代藥物大數10倍至上百倍。其中格列美脲適用于單藥治療及與胰島素聯合使用的唯一磺脲類藥物，有人將其列為第3代磺脲類藥物，屬長效制劑，每天1次即可，具有降糖作用迅速、持久、高效、安全、用量較小等優點。格列喹酮適用于單純飲食控制不理想的2型糖尿病，尤其適用于2型糖尿病伴腎功能不全者。格列齊特和格列美脲能減小血小板粘附力，有利于預防或減輕糖尿病患者微血管并發癥。此類藥物的降糖機制主要是作用于胰島β細胞的磺脲受體，該受體能促進ATP依賴性鉀通道關閉，抑制鉀離子內流從而促進β細胞釋放胰島素。此類藥物毒性較低，其主要不良反應是低血糖，但發生率較低，較為安全，其他不良反應有胃腸反應、過敏性皮炎等。

1.2 氯茴苯酸類藥物（megliginides）[3-5]

目前應用于臨床的此類藥物包括瑞格列奈和那格列奈。其特點是起效快、半衰期短（僅1 h）。故此類藥物作用迅速，持續時間短、清除快，能有效的降低餐后血糖，長期應用有保護胰島β細胞的功能。主要適用于2型糖尿病患者。其作用機制是與胰島β細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異結合，使鉀通道關閉，β細胞去極化，造成鈣離子內流，使細胞內鈣離子濃度增加，促進胰島素分泌。此類藥物常見的不良反應為低血糖反應，但是夜間發生較少。

1.3 二肽基肽酶Ⅳ（dipeptidyl peptidase Ⅳ，DPP-4）抑制劑[6-7]

DPP-4抑制劑的主要藥物為磷酸西他列汀，它為首個用于治療2型糖尿病的DPP-4抑制劑。能抑制體內二肽基肽酶Ⅳ的活性，保護腸促胰島素不被降解。它不僅能促進β細胞釋放胰島素，而且能增加β細胞內胰島素的合成，可單用或聯用其他降糖藥治療成人2型糖尿病，該藥沒有什么嚴重的不良反應。

2 胰島素增敏劑

2.1 雙胍類（biguanides）[8]

此類藥物主要有二甲雙胍和苯乙雙胍兩種，后者現已少用，原因是其乳酸中毒發生率較高。此類藥物的降糖機制是通過改善胰島素抵抗狀態，增加組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原異生，促進周圍組織分解糖，此外也抑制胰高血糖素的釋放。二甲雙胍因較少引起乳酸酸中毒，故在臨床應用最為廣泛，其特點是對正常人不降低血糖，在治療的過程中同時可以有效地控制體重，所以是肥胖型2型糖尿病患者首選藥，能明顯改善糖尿病患者的糖耐量和高胰島素血癥，單藥治療不會引起低血糖，其副作用主要表現為消化道反應，如厭食、惡心、嘔吐、腹瀉等，有心、腎功能障礙的老年患者有發生乳酸酸中毒的危險。

2.2 噻唑烷二酮類（thiazolidine-diketone，TZDs）[9-11]

目前臨床上常用的噻唑烷二酮類藥物主要有羅格列酮（rosiglitazone）、吡格列酮（pioglitazone）兩大類。主要用于使用其他降糖藥療效不佳的2型糖尿病患者，特別是有胰島素抵抗的患者。其作用機制為：作為過氧化物酶體增殖物活化受體γ（PPARr）的高度選擇性和強力的激動劑，PPARr受體被激活后，進一步增強骨骼肌、脂肪組織對葡萄糖的攝取并降低它們對胰島素的抵抗，降低肝糖原的分解，從而達到降低血糖的作用，糾正糖及脂肪代謝異常。此類藥物的副作用主要有引起舒張壓明顯下降、體重增加、水腫，同時還有少量的肝中毒。

3 α-葡萄糖苷酶抑制劑（α-glucosidase inhibitors）[12]

臨床上應用的α-葡萄糖苷酶抑制劑主要有阿卡波糖和伏格列波糖。此類藥物通過抑制小腸黏膜上皮細胞的α-葡萄糖苷酶（如麥芽糖酶、蔗糖酶、淀粉酶）而延緩碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。其特點是作為2型糖尿病的第一線藥物，尤其適用于空腹血糖正常而餐后血糖明顯升高的患者，可單用，也可與磺脲類或雙胍類藥物合用，還可以與胰島素合用。常見副作用為胃腸脹氣、輕度腹瀉等胃腸道反應，單用本藥不引起低血糖，但聯用其他藥物時少數仍可發生低血糖。

4 胰島素降解抑制劑[13-15]

胰島素降解抑制劑通過抑制胰島素降解酶活性，或者直接抑制細胞外途徑的胰島素的降解，來達到減慢胰島素降解的作用。目前研究較多的這類藥物主要是氯喹和羥基氯喹，它們能明顯改善患者的血糖、血脂以及血漿胰島素水平。

5 微量元素[16-21]

血糖與許多微量元素有密切的關系，如鋅、釩、鉻、硒等。鋅元素通過組氨酸的咪哇環與胰島素組成復合物，有類似長效胰島素的作用，又可以促進胰島β細胞中的胰島素與蛋白體鍵合和釋放。釩離子的降糖作用依賴于內源性胰島素的存在。鉻離子可以提高2型糖尿病患者對葡萄糖的耐受力，其機制可能是鉻促進了胰島素與其受體的硫基結合形成二硫鍵，使機體對胰島素的敏感性得到提高，從而增強了胰島素的作用。硒可以增強高血糖大鼠抗氧化能力、降低脂質過氧化，在一定程度上緩解和清除自由基。

6 中藥抗糖尿病藥物[22-26]

對于糖尿病，中醫藥理論認為屬于消渴癥的范疇，治療上以益氣養陰為主，采用的是控制飲食、調節情志、適當運動、藥物調理等綜合治療方法，以達到預防和控制糖尿病并發癥的發生和發展。一些中藥活性成分和復方制劑在臨床應用上呈現療效穩定、毒性小、不良反應少等特點，受到不少醫生和患者的歡迎。治療糖尿病及其并發癥的中藥有單味中藥和復方制劑。單位中藥具有生津止渴，恢復患者的胰島功能和受體的親和力，使血糖被充分吸收利用的作用，它們有葛根、知母、白術、地黃、枸杞、地骨皮、天花粉等。中藥復方制劑有糖脈康顆粒、參芪降糖顆粒、天麥消渴片、金芪降糖丸等。羅漢果皂苷提取物口服對四氧嘧啶糖尿病小鼠有明顯的治療作用，據研究認為，羅漢果皂苷可以減弱胰島β細胞的損傷，改善受損傷細胞的功能，具有降血脂、恢復糖尿病小鼠肝臟抗氧化的能力。黃芪具有良好的抗自由基能力，同時具有維持胰島β細胞生理功能、抑制細胞凋亡和促增殖的生物學活性；研究認為其所含的黃芪多糖對2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的作用，能顯著降低高脂飲食聯合小劑量鏈脲佐菌素誘導的2型糖尿病大鼠血糖水平，改善大鼠的葡萄糖耐量和增加其胰島素敏感性；黃芪多糖的鉻絡合物對鏈脲佐菌素致高血糖小鼠模型的降糖作用，降糖效果較黃芪更強。

7 小結

目前，在糖尿病的治療方面，迄今為止還沒有發現能夠根治的藥物和治療手段。在治療上強調早期治療、長期治療和治療措施個體化的原則，其治療的目標是使血糖達到正常或接近正常水平，糾正代謝紊亂，防止或延緩各種并發癥發生發展[27-30]。隨著人們對糖尿病研究的深入，將會發現更多更有效、更安全的藥物進入臨床，進一步改善糖尿病患者的生活質量。

[1] 胡晉紅.臨床藥物治療學[M].北京：高等教育出版社，2009：339-340.

[2] 高志玲.Ⅰ型糖尿病發病機制的研究[J].中國現代藥物應用，2011，5（7）：61-62.

[3] 張瑩芳.糖尿病治療藥物的現狀及進展[J].海峽藥學，2006，18（2）：8-9.

[4] 王慶利.幾類口服2型糖尿病治療藥物的研究進展[J].黑龍江醫藥，2009，22（4）：518-520.

[5] 藤香宇.格列奈類促胰島素分泌劑治2型糖尿病[J].世界臨床藥物，2005，26（12）：722.

[6] 馬培奇.新型2型糖尿病治療藥物研發進展[J].上海醫藥，2009，30（5）：210-211.

[7] 蔡春沉.口服降糖藥的研究現狀[J].海南醫學，2010，21（4）：116.

[8] 周凌云，張畢奎，左笑叢.新型糖尿病治療藥物二肽基肽IV抑制藥的研究進展[J].中國新藥與臨床雜志，2010，29（6）：401-404.

[9] Bailey CJ，Turner RC.M etformin[J].N Eng J Med，1996，334（9）：574-579.

[10] Nissen SE，Wolski K. Effect of rosiglitazone on the risk ofmyocardial infarction and death from cardiovascular causes[J].N Eng I J Med，2007，356（24）：2457–2471.

[11] Home PD，Pocock SJ，Beck-Nielsen H，et al.Rosiglitazone evaluated for cardiovascular outcomes-an interim analysis[J].N Eng J Med，2007，357（1）：28-38.

[12] Lago RM，Singh PP，Nesto RW.Congestive heart failure and cardiovascular death in patients with pediabetes and type 2 diabetesgiven thiazolidinediones: a meta -analysis of randomized clinicaltrials[J].Lancet，2007，370（9593）：1129-1136.

[13] 王吉影，史虹莉.阿卡波糖和伏格列波糖治療2型糖尿病的比較[J].同濟大學學報（醫學版），2001，22（2）：32-35.

[14] LI Chenzhong，Zhang Suhua.Relationship between insulinase activity of erythrocytes and insulin resistance in patients with type 2 diabetes mellitus[J].Journal of Medical Colleges of PLA，2001，16（2）：138-141.

[15] 李晨鐘，張素華.胰島素抵抗細胞模型的胰島素降解酶表達[J].中華內分泌代謝雜志，2000，16（5）：302-305.

[16] 李晨鐘，張素華.氯喹對2型糖尿病患者的代謝紊亂及胰島素酶基因表達的影響[J].中國糖尿病雜志，2001，9（1）：28-31.

[17] 張淑玲，沈進，張志利，等.三消片降亞急性NOD小鼠血糖作用的藥效學研究[J].中國中西醫結合脾胃雜志，1997，5（2）：95.

[18] Rehder D，Gaetjens J，Kiss T.The antidiabetic potential of vanadium compounds[M].Journal of Inorganic Biochemistry，2003，96（1）：14.

[19] 張恩戶，趙勤，劉繼平，等.氧釩鹽對實驗性高血糖大鼠血糖的影響[J].現代中醫藥，2003，3：63.

[20] 張翠欣，王中孝 .降糖藥的研究進展 [J].中國藥學雜志，2002，37（5）：328-330.

[21] 吳蘊棠，孫忠，車素萍.鉻對糖尿病大鼠糖、脂代謝及骨骼肌組織基因表達的影響 [J].營養學報，2003，25（3）：256-259.

[22] 張偉，陳婉蓉.硒對高血糖SD大鼠作用及作用機制的研究[J].微量元素與健康研究，2001，18（1）：5-7.

[23] 張俐勤，戚向陽，陳維軍，等.羅漢果皂苷提取物對糖尿病小鼠血糖、血脂及抗氧化作用的影響[J].中國藥理學通報，2006，22（2）：237.

[24] 陳志紅，李堂，孫秀芳.黃芪對胰島β細胞保護作用的研究[J].北京中醫藥大學學報，2009，32（3）：182-184.

[25] 歐陽靜萍，王念，張德玲，等.黃芪多糖抑制2型糖尿病大鼠肝臟PTP1B的表達改善胰島素抵抗的機制[J].中國動脈硬化雜志，2009，17（7）：569-570.

[26] 鄧毅，尹龍萍，趙愛華.黃芪多糖鉻絡合物的合成及其降血糖活性的初步研究 [J].食品科學，2007，28（6）：317.

[27] 王秀君，何敏，鄒輝，等.胰島素強化治療初診2型糖尿病患者的臨床觀察 [J].中國現代醫生，2012，50（3）：79.

[28] 羅健華.α-硫辛酸對糖尿病防治的研究進展[J].中國醫學創新，2012，9（8）：106

[29] 李思甌.厄貝沙坦治療糖尿病腎病36例療效觀察[J].中國現代醫生，2012，50（6）：63.

[30] 晉亞楠，李盼盼，李學剛，等.決明子醇提物對糖尿病小鼠氧化應激的影響 [J].中國當代醫藥，2012，19（9）：25.

R587.1

A

2095-0616（2012）11-42-03

2012-03-09）