替硝唑治療外科厭氧菌感染34例

張宜兵，潘柏良

(1.安徽省阜陽市第六人民醫院普外科，安徽 阜陽 236000; 2.重慶市中醫院，重慶 400011)

替硝唑治療外科厭氧菌感染34例

張宜兵1，潘柏良2

(1.安徽省阜陽市第六人民醫院普外科，安徽 阜陽 236000; 2.重慶市中醫院，重慶 400011)

目的觀察替硝唑治療外科厭氧菌感染性疾病的療效。方法選擇外科術后厭氧菌感染患者66例，隨機分為治療組34例，靜脈滴注替硝唑注射液1.0 g，每日2次;對照組32例，靜脈滴注甲硝唑注射液1.0 g，每日1次。觀察兩組的臨床療效、不良反應和厭氧菌清除率。結果治療組與對照組的總有效率分別為97.06%和81.25%(P＜0.05)，厭氧菌清除率分別為91.18%和71.88%(P＜0.05)，不良反應發生率分別為5.88% 和12.50%(P＜0.05)。結論替硝唑是一種安全、有效的抗厭氧菌感染藥物。

替硝唑;厭氧菌感染;療效

替硝唑是一種硝咪唑類藥物，臨床上主要用于治療敏感厭氧菌所致的感染，與甲硝唑相比，具有療效好、半衰期長、耐受性好等優點[1]。筆者觀察了替硝唑注射液對34例厭氧菌感染患者的臨床療效和安全性，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇阜陽市第六人民醫院普外科術后感染住院患者66例，年齡18～65歲;細菌學檢查證實均為厭氧菌感染;心、肝、腎功能均正常;無藥物過敏史;非妊娠、哺乳婦女;術前用藥甲硝唑7例(均為輕度感染)，青霉素20例，氨芐青霉素23例，慶大霉素10例，環丙沙星6例;感染發病時間為術后1～9 d。隨機分為治療組34例，對照組32例，一般情況見表1。兩組患者一般資料比較，差異無顯著性(P＞0.05)，具有可比性。

表1 兩組患者一般情況比較

1.2 給藥方法

治療組給予替硝唑注射液(商品名普司立，山西普德藥業股份有限公司，批號為20101115，規格為每支5 mL)1.0 g，加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注，每日2次，以7～10 d為1個療程。對照組給予甲硝唑注射液(四川科倫藥業有限公司，批號為C101218J1，規格為 0.5 g ∶100 mL)1.0 g，緩慢靜脈滴注，每日 1次，以7～10 d為1個療程。逐日詳細觀察并記錄患者癥狀、體征和不良反應。用藥前連續2次送膿液標本進行厭氧菌培養，有陽性致病菌生長作紙片法藥物敏感性試驗，敏感者方可入選，并保留菌種按照國際標準測定最低抑菌濃度(MIC)[2];停藥后第l天再次取標本進行細菌培養，以判定厭氧菌清除率。

1.3 療效判定標準

細菌學療效判定按4級評定。消失:停藥后第1天所取標本無致病厭氧菌生長;部分消失:停藥后標本中致病厭氧菌減少但仍有生長，無臨床癥狀，不需治療;菌群交替為治療后原致病厭氧菌消失，又有新致病厭氧菌生長;不變:治療后仍有致病厭氧菌生長。

臨床療效判定依照我國《抗菌藥物臨床研究指導原則》分為4級評定。痊愈:癥狀、體征、實驗室和病原學檢查4項均正常;顯效:病情明顯好轉，上述4項指標中有1項未恢復正常;進步:用藥后病情好轉，但上述4項指標變化不明顯;無效:用藥72 h后病情無明顯進步或加重。以痊愈與顯效合計為總有效。

1.4 統計學處理

采用 χ2檢驗。

2 結果

兩組臨床療效比較見表2。可見，治療組總有效率明顯高于對照組(P＜0.05)。臨床送檢標本 73份，厭氧菌檢出率為90.41%。兩組細菌學療效比較見表3。可見，治療組厭氧菌清除率明顯高于對照組(P＜0.05)。另替硝唑和甲硝唑對厭氧菌的 MIC分別為 0.05 ～6.25 μg/mL 和 0.1 ～12.5 μg/mL，結果均在敏感范圍內，細菌對替硝唑的敏感性較甲硝唑高l倍。不良反應主要表現為胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉，治療組發生 2例(5.88%)，癥狀較輕，對照組發生 4 例(12.50%)，治療組不良反應發生率低于對照組。

表2 兩組患者治療后療效比較[例(%)]

表3 兩組細菌學療效比較

3 討論

替硝唑即甲硝磺酰咪唑，是在甲硝唑分子結構上進行改進的5－硝基咪唑類衍生物，對脆弱擬桿菌、黑色素擬桿菌、梭形桿菌、吉氏擬桿菌、消化球菌等大多數厭氧菌有較強的殺菌作用。其抗厭氧菌的作用機理是藥物透過細胞膜后，破壞DNA鏈或抑制DNA合成，體外抗菌試驗表明，替硝唑抗厭氧菌的活性約為甲硝唑的2～4倍。替硝唑的血漿蛋白結合率為12%，在體內各組織的分布均能達到臨床有效濃度，并能有效通過血腦屏障;雖然主要經腎臟排泄，但中、重度腎損傷患者藥代動力學特點與志愿者相似，故應用于腎功能不全者無需減量[3]。替硝唑不但療效好，而且與目前廣泛應用的頭孢類抗生素配伍性能穩定，因此臨床應用范圍日漸擴大，并有多種劑型(片劑、栓劑、膜劑、膠劑)廣泛應用于臨床。本觀察結果證實，替硝唑對多種厭氧菌有較強的殺滅作用，臨床療效及細菌學療效明顯優于甲硝唑(P＜0.05)，且副作用少而輕。替硝唑可破壞DNA鏈或抑制DNA合成，雖長期毒性試驗結果顯示無致畸作用，但臨床應慎用于妊娠及哺乳婦女。

[1]王少紅，溫預關，楊水源.替硝唑結腸定位腸溶片人體生物等效性的研究[J].中國現代藥物應用，2008，2(6):14.

[2]李 興.細菌診斷學[M].北京:人民衛生出版社，1992:89.

[3]陳新謙，金有豫，湯 光.新編藥物學[M].第16版.北京:人民衛生出版社，2007:111.

R969.4;R639

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1006－4931(2012)11－0098－02

2012－02－17)